Jordi Barquinero Mañez Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica. Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Institucions de les que formen part Cap de grup Teràpia gènica i cel·lular Vall Hebron Institut de Recerca Sóc metge especialista en Medicina Interna i investigador principal al VHIR. Doctor per la UAB amb Premi Extraordinari. Vaig rebre formació post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualment sóc el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular al VHIR. El meu interès s'ha centrat en entendre els mecanismes de les malalties i en investigar teràpies eficaces per malalties orfes. En el nostre laboratori hem treballat en projectes de recerca en teràpia gènica en diverses malalties minoritàries, principalment de causa genètica.
Vaig fer l'especialitat en Medicina Interna a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Desprès de treballar a la UCI (HUVH) i a Urgències de l’hospital de l’Esperança, vaig fer una estada predoctoral a la Universitat de Louisville (Dr. N. Harris) i vaig obtenir el grau de doctor a la Universitat Autònoma de Barcelona amb Premi Extraordinari, per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primaria. Vaig fer una estada post-doctoral al Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en l’àmbit de la teràpia gènica. Actualment sóc responsable del grup de recerca en teràpia gènica i cel·lular al VHIR, on investiguem noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, en col·laboració amb altres grups del campus i d’altres institucions, tant nacionals com internacionals. En aquest sentit, hem participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, MNGIE, en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, que coordinen els Drs. J. Bueren i P. Río, al CIEMAT (Madrid), i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina, en col·laboració amb el grup de Neurologia Pediàtrica (Drs. F. Munell i D. Gómez). El nostre grup forma part de la xarxa nacional TERAV (RICORS). He participat en projectes europeus (INHERINET, CONSERT), incloent un com a coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que es va poder demostrar experimentalment el mecanisme mutagènic de l’anomenada “malaltia Reial”, la forma d’hemofília B que va afectar varies famílies reials europees en els segles XIX i XX. Participo com a docent en diferents màsters i sóc membre de les Societats Americana i Europea, i sóc un del membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.
Projectes Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC) IP: Xavier Montalban Gairín Col·laboradors: Susana Otero Romero, Carlos Nos Llopis, Sunny Malhotra Sareen, José Ant. Graells Salvador, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Manuel Comabella Lopez, Margarida Capell Maymo, Silvia Soler García, Carmen Tur Gomez, Jordi Barquinero Mañez, Herena Eixarch Ahufinger, Carme Santoyo Medina, Oriol Nualart Mundo, Mar Tintore Subirana, M Jesus Arevalo Navines, Dunia Muñoz Valdivielso, Carmen Espejo Ruiz, Sergio Vergara Ruiz, Luciana Midaglia Fernandez, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira, Breogan Rodriguez Acevedo, Mireia Castillo Juarez, Nicolás Miguel Fissolo, Georgina Arrambide García Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 50000 Referència: 2014 SGR 1082 Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016 Generación y caracterización de células mieloides supresoras a partir de monocitos y progenitores hematopoyéticos humanos IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Sergio López Estévez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 109505 Referència: PI12/01001 Durada: 01/01/2013 - 30/06/2017 Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action (EUROFANCOLEN) Grant Agreement nº 305421 IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Col·laboradors: Jordi Barquinero Mañez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Raquel Hladun Alvaro Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 285000 Referència: EUROFANCOLEN_FP7HEALTH2012 Durada: 01/01/2013 - 31/12/2018 Nuevas estrategias basadas en las células mieloides supresoras expresando autoantígenos para inducir tolerancia. Aplicación en un modelo experimental de esclerosis múltiple IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Finançament: 45135 Referència: PRED-VHIR-2011-08 Durada: 02/03/2012 - 01/03/2015 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ Page 1 Page 2 Pàgina actual 3 Page 4 Page 5 … Pàgina següent › Última pàgina »
