Mireia del Toro Riera Sóc pediatra, especialista en Neurologia Pediàtrica i Coordinadora de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries. La meva activitat assistencial es centra fonamentalment en les malalties metabòliques, treballant per millorar el diagnòstic, el tractament i l'acompanyament dels pacients i les seves famílies. Participem amb la recerca en aquestes malalties mitjançant diferents projectes i assaigs clínics de teràpies avançades. Des de 2020 coordino el programa de Malalties Minoritàries de l'hospital i presideixo la seva Comissió. Així mateix coordino o participo en diferents comitès externs en el mateix àmbit. Institucions de les que formen part Neurologia pediàtrica Vall Hebron Institut de Recerca Metge/ssa Neurologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Coordinadora Mèdica Malalties minoritàries Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Mireia del Toro Riera LinkedIn Twitter Orcid Institucions de les que formen part Neurologia pediàtrica Vall Hebron Institut de Recerca Metge/ssa Neurologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Coordinadora Mèdica Malalties minoritàries Serveis transversals Sóc pediatra, especialista en Neurologia Pediàtrica i Coordinadora de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries. La meva activitat assistencial es centra fonamentalment en les malalties metabòliques, treballant per millorar el diagnòstic, el tractament i l'acompanyament dels pacients i les seves famílies. Participem amb la recerca en aquestes malalties mitjançant diferents projectes i assaigs clínics de teràpies avançades. Des de 2020 coordino el programa de Malalties Minoritàries de l'hospital i presideixo la seva Comissió. Així mateix coordino o participo en diferents comitès externs en el mateix àmbit.
Vaig cursar els meus estudis de Medicina a la Universitat Autònoma de Barcelona i la meva residencia de Pediatria a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (1990-1994). Posteriorment vaig fer la meva especialització en Neurologia Pediàtrica al mateix hospital on soc metge adjunt de la unitat des de 1999. Al 2004 vaig començar la meva dedicació més específica a les malalties metabòliques coordinant la unitat que al 2012 es va consolidar com a unitat de referencia espanyola (CSUR) i posteriorment a Europa (ERN) i Catalunya (XUEC) i participa en el programa de Cribatge Neonatal de Catalunya. Actualment coordino el grup de malalties lisosomals tant a la Metab-ERN com a la AECOM (Associació espanyola de malalties metabòliques). A part de la activitat assistencial participo en diversos projectes de recerca tant col·laborant amb els grups de recerca bàsica com amb registres i assaigs clínics de teràpies avançades en malalties metabòliques dins del grup de recerca en Neurologia Pediàtrica del VHIR. Des de 2020 coordino el programa de malalties minoritàries de l’hospital i la seva comissió. El nostre centre és l'hospital públic que atén un major nombre de pacients amb aquestes malalties a Catalunya i suposa un repte el treballar junts per millorar l'experiència i la qualitat de vida dels pacients i el seu entorn així com per mantenir el nivell d'expertesa que mereixen. En el mateix àmbit coordino el PADEICS de malalties minoritàries i participo en la Comissió assessora del Departament de Salut.
Projectes Neurologia infantil IP: Alfons Macaya Ruíz Col·laboradors: Ventura i Expósito, Laia, Perez Dueñas, Belen, Laura Costa Comellas, Ainara Salazar Villacorta, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián, Cazurro Gutierrez, Ana Laura, Gómez Andrés, David, Amaia Lasa Aranzasti, Lucy Dougherty de Miguel Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 0.01 Referència: 2021 SGR 01171 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Evaluation of NGS candidate genes causality in developmental epileptic encephalopathiea IP: Alfons Macaya Ruíz Col·laboradors: Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 196020 Referència: PI20/01803 Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023 Enfermedades minoritarias causantes de degeneración de ganglios basales en pedriatría: implemementación combinada del análisis genómico y de biomarcadores. IP: Perez Dueñas, Belen Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Josefa Élida Vázquez Méndez, Alfons Macaya Ruíz, Clara Carnicer Cáceres, Mireia del Toro Riera, Ana Felipe Rucián Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 196020 Referència: PI18/01319 Durada: 01/01/2019 - 31/12/2022 Diagnostic and prognostic biomarkers in pediatric multiple sclerosis and related demyelinating disorders IP: Mar Tintore Subirana Col·laboradors: Cristina Auger Acosta, Alex Rovira Cañellas, Mireia del Toro Riera, Angela Vidal Jordana, Luciana Midaglia Fernandez, Georgina Arrambide García Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3 Finançament: 100000 Referència: 20141831 Durada: 22/05/2015 - 22/11/2018 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Pàgina següent › Última pàgina »
