Vés al contingut

Mireia del Toro Riera

Sóc pediatra, especialista en Neurologia Pediàtrica i Coordinadora de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries. La meva activitat assistencial es centra fonamentalment en les malalties metabòliques, treballant per millorar el diagnòstic, el tractament i l'acompanyament dels pacients i les seves famílies. Participem amb la recerca en aquestes malalties mitjançant diferents projectes i assaigs clínics de teràpies avançades. Des de 2020 coordino el programa de Malalties Minoritàries de l'hospital i presideixo la seva Comissió. Així mateix coordino o participo en diferents comitès externs en el mateix àmbit.

Institucions de les que formen part

Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona
Coordinadora Mèdica
Malalties minoritàries
Serveis transversals

Mireia del Toro Riera

Institucions de les que formen part

Neurologia pediàtrica
Vall Hebron Institut de Recerca
Metge/ssa
Neurologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona
Coordinadora Mèdica
Malalties minoritàries
Serveis transversals

Sóc pediatra, especialista en Neurologia Pediàtrica i Coordinadora de la Unitat de Malalties Metabòliques Hereditàries. La meva activitat assistencial es centra fonamentalment en les malalties metabòliques, treballant per millorar el diagnòstic, el tractament i l'acompanyament dels pacients i les seves famílies. Participem amb la recerca en aquestes malalties mitjançant diferents projectes i assaigs clínics de teràpies avançades. Des de 2020 coordino el programa de Malalties Minoritàries de l'hospital i presideixo la seva Comissió. Així mateix coordino o participo en diferents comitès externs en el mateix àmbit.

Vaig cursar els meus estudis de Medicina a la Universitat Autònoma de Barcelona i la meva residencia de Pediatria a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (1990-1994). Posteriorment vaig fer la meva especialització en Neurologia Pediàtrica al mateix hospital on soc metge adjunt de la unitat des de 1999.
Al 2004 vaig començar la meva dedicació més específica a les malalties metabòliques coordinant la unitat que al 2012 es va consolidar com a unitat de referencia espanyola (CSUR) i posteriorment a Europa (ERN) i Catalunya (XUEC) i participa en el programa de Cribatge Neonatal de Catalunya. Actualment coordino el grup de malalties lisosomals tant a la Metab-ERN com a la AECOM (Associació espanyola de malalties metabòliques).
A part de la activitat assistencial participo en diversos projectes de recerca tant col·laborant amb els grups de recerca bàsica com amb registres i assaigs clínics de teràpies avançades en malalties metabòliques dins del grup de recerca en Neurologia Pediàtrica del VHIR.
Des de 2020 coordino el programa de malalties minoritàries de l’hospital i la seva comissió. El nostre centre és l'hospital públic que atén un major nombre de pacients amb aquestes malalties a Catalunya i suposa un repte el treballar junts per millorar l'experiència i la qualitat de vida dels pacients i el seu entorn així com per mantenir el nivell d'expertesa que mereixen. En el mateix àmbit coordino el PADEICS de malalties minoritàries i participo en la Comissió assessora del Departament de Salut.

Projectes

Neurologia Pediàtrica (GRC)

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Maria Jose Pérez García, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 1087
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Acciones de los receptores de andrógenos y estrógenos en la diferenciación miogénica y su modulación como estrategia terapéutica para revertir la diferenciación anómala del músculo deficiente en distrofina

IP: Francina Munell Casadesus
Col·laboradors: Mireia del Toro Riera, Mario Marotta Baleriola
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 154275
Referència: PI09/00097
Durada: 01/01/2010 - 31/10/2013

Estudio del metabolismo de la glucosa y el glucógeno en células musculares en cultivo y fibroblastos de paciente afecto de la forma infantil de la enfermedad de Pome y controles sanos

IP: Mireia del Toro Riera
Col·laboradors: Francina Munell Casadesus
Entitat finançadora: Fundación Genzyme
Finançament: 10000
Referència: FEEL2008/01
Durada: 03/04/2009 - 02/04/2011

Grup de Recerca en Neurologia Infantil HUVH

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Marta Rebull Santamaria, Mario Marotta Baleriola, Daniel Carranza Rojo
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 41600
Referència: 2009 SGR 78
Durada: 01/01/2010 - 30/04/2014

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

L’algoritme ClinPrior va aconseguir una taxa de diagnòstic positiu del 70% en dues malalties minoritàries d’origen neurodegeneratiu, la qual cosa representa el doble dels casos que es diagnostiquen amb les eines actuals.

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals relacionats

Patricia Guilabert Sanz

Patricia Guilabert Sanz

Investigador/a predoctoral
Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més
Andres Miguez Gonzalez

Andres Miguez Gonzalez

Investigador/a postdoctoral
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Enric Caubet Busquet

Enric Caubet Busquet

Investigador/a principal
Cirurgia general
Llegir més
Jordi Teixidor Serra

Jordi Teixidor Serra

Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.