Després del conveni de col·laboració signat el 4 de juliol entre Vall d'Hebron i Mondragon Health per col·laborar en l'àmbit de la R+D+i, representants de l'empresa basca han visitat el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) per començar les sessions de treball entre les dues entitats.Per part de Mondragon estaven presents Mikel Álvarez, director general, Inma Uzkudun, directora de projectes, Eduardo Bertrán de Nanclares, director d'innovació i tecnologia, i Javier Mendigutxia, director general del centre de recerca Ikerlan. Per part del VHIR van estar presents el seu director, el Dr. Joan Comella, a més de Lluís Massó, gerent, Francesc Iglesias, director d'innovació, la Dra. Pilar Gavilán, directora de organización del hospital, el Dr. Josep Monterde, director de serveis clínics centrals de l'hospital, Raquel Egea, coordinadora de valorització i transferència, Laura Casado, responsable de la Unitat de Projectes, i Fátima Núñez, responsable de la unitat científico-técnica de suport. Després de visitar les instal·lacions del VHIR, el grup de treball es va reunir per parlar de l'acord marc, els àmbits d'actuació, els projectes i línies de col·laboració conjuntes i les alternatives i properes actuacions a prendre. "http://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=ca&mv1=5&mv2=1&mh1=0&mh2=0&mh3=0&mh4=0&ms=0&any=2011&num=256" Més informació

Un treball de recerca amb participació catalana i en el qual han col·laborat investigadors de set països ha permès descobrir com es controla la hipertròfia cardíaca, un augment del pes del cor que pot conduir a la insuficiència cardíaca, una de les principals causes de mortalitat i incapacitat al món. Aquest estudi, que ha estat coordinat pel grup del Dr. Stuart Cook del Medical Research Council de Londres i el Dr. Daniel Sanchis de l’IRBLLEIDA – Universitat de Lleida i en el qual han participat investigadors del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), la UAB i la Plataforma de Recerca Aplicada en Animal de Laboratori del Parc Científic de Barcelona (PRAAL-PCB), ha identificat a EndoG com una proteïna responsable del manteniment de la forma i funció del cor i, per tant, el seu paper fonamental com a reguladora de la hipertròfia cardíaca. Malgrat el gran interès terapèutic, fins ara es desconeixien els mecanismes que controlen l’hipertròfia cardíaca, és a dir, què indueix i com es produeix l’engruiximent del cor, en particular, quan això no respon a l’augment de la pressió arterial. Per tant, si es pogués controlar l’engruiximent anormal del cor, es podria reduir el risc d’insuficiència cardíaca, millorant la salut del pacient. Aquesta descoberta publicada avui a Nature obre les portes a la pròpia EndoG com a futura diana terapèutica i com element clau en l’anàlisi i el pronòstic d’algunes malalties del cor.

Els premis Nobel de Medicina 2011 reconeixen contribucions claus que han revolucionat la immunologia els últims 15 anysÉs un lloc comú dir que la ciència avança amb cada canvi de paradigma, però és cert, i els guardonats d'aquest any han estat protagonistes claus en un canvi molt significatiu en la concepció del funcionament del sistema immune. Fins a fa uns poc anys l'únic pilar sobre el que es suportava el cos de coneixement de la immunologia era la hipòtesi de selecció clonal que el també premi Nobel Macfarlane Burnet va proposar el 1955. Un dels seus corol·laris és que la resposta immune pot reconèixer amb especificitat gairebé exquisida els components propis dels estranys. Davant una infecció el sistema immune produeix en el terme de 5-7 dies anticossos i limfòcits específics que poden eliminar o neutralitzar a l'agent infecciós, quan tot va bé, i a més, en general, l'hoste queda protegit enfront d'una infecció posterior pel mateix agent. Aquest concepte, és cert, es reconeixia des de l'antiguitat. Els immunòlegs van dedicar gairebé tot el segle XX a desxifrar els mecanismes pels quals s'elabora aquesta resposta immune específica i gràcies a ella s'han generat les vacunes que usem ara.Però si la resposta immune que s'organitza d'acord amb la selecció clonal explica per què una infecció deixa protecció duradora, no explica per què no ens infectem contínuament pels gèrmens de l'ambient. Tots els metges sabem que per a un pacient és més perillós la manca de granulocits que de limfòcits, de fet, des de l'inici de la immunologia se sabia que havia una certa capacitat de plantar cara immediatament a les infeccions sense haver d'esperar a la resposta d'anticossos i limfòcits específics i es coneixien alguns dels seus elements com els granulocits i el complement.El canvi de paradigma al que els guardonats d'aquest any han contribuït decisivament a provocar ha consistit a demostrar que els elements de la immunitat innata són capaços de reconèixer als agents infecciosos amb un notable grau d'especificitat, respondre a ells d'una forma ràpida i apropiada i reclutar els mecanismes de la resposta adquirida específica posterior orientant-los cap al tipus de resposta més eficaç (tipus d'anticòs i limfòcit).La contribució clau de Jules A. Hoffman va ser identificar els receptors que ja usen els insectes per a identificar i respondre a bacteris i fongs i tenir la clarividència que també s'usen pel sistema immune humà, tan distant evolutivament dels insectes. La seva contribució al descobriment de la primera família àmplia de receptors de la immunitat natural, els toll-like receptors (TLR) va ser sorprenent al mateix temps que explicava com s'aconseguien defensar els invertebrats amb un sistema immune molt més senzill que el dels mamífers. A aquesta primera família de receptors de la immunitat natural s'han unit dues famílies més, NLR i RLR, i cada dia s'afegeixen noves molècules.I precisament les cèl·lules sentinelles de sistema immune millor armades d'aquests receptors són les anomenades cèl·lules dendrítiques, cèl·lules emparentades amb els monocits i macròfags i que han estat l'objecte de l'estudi d'altre guardonat, Ralph Steinman, qui les va identificar en la sang del ratolí i es va adonar que aquestes cèl·lules de fenotip i funció variada eren les que "decidien" en un primer moment si una determinada partícula o molècula es podia presumir que formava part d'un agent infecciós.La capacitat de les cèl·lules dendrítiques de destriar, si no amb l'exquisitesa dels anticossos o els limfòcits, si que amb un molt moderat marge d'error, si estan en contacte amb un agent infecciós o una mera partícula inerta, va ser inicialment difícil de creure. Però a mesura que s'ha anat coneixent que aquestes cèl·lules són portadores de desenes de receptors per a lipopolisacarids típics dels bacteris gram negatius, àcids lipoteics dels bacteris gram negatius, carbohidrats de coberta de fongs i llevats i fins i tot motius de DNA i RNA propis dels virus, s'ha acceptat la potencialitat i paper de les cèl·lules dendrítiques.S'ha obert a més tot un arc de possibilitats per a entendre millor i controlar beneficiosament la resposta immune, per aquest motiu Steinman ha estat un dels defensors i pioners de la teràpia cel·lular per al càncer. I també ha obert possibilitats per al tractament de malalties autoimmunes. Un pont clau entra la resposta de cèl·lules dendrítiqyes (i també macròfags i granulocits) són una família de més de 100 pèptids de petit pes molecular (típicament de 10 a 20 kd) que coordinen la resposta immune inicial (innata) amb la posterior resposta adaptativa: les citocines. D'aquestes les primeres conegudes: els interferons, la interleukina-1 i el factor de necrosis tumoral (TNF) 1 es compten entre les principals activadores de la resposta immune inicial però també actuen com transmissors que programen la resposta específica posterior.Bruce Beutler ha rebut el premi Nobel no només per aïllar el TNF i caracteritzar-lo, sinó també per demostrar la seva relació amb els TLRs i amb altres citocines inflamatòries. El TNF és una citocina temible perquè quan es produeix agudament a l'excés causa xoc, la seva producció crònica és en part responsable del quadre d'astenia i caquexia dels pacients amb infeccions cròniques, per aquest motiu el co-descubridor del TNF amb Beutler a l'Institut Rockefeller, Anthony Cerami, la va anomenar "caquectina". I és un important mediador de la inflamació en l'Artritis Reumatoide, pel que agents neutralizants del TNF s'usin amb èxit en el seu tractament. De fet, l'aplicació de la qual va ser pioner Marc Feldmann, ha obert el camp dels tractament biològics, possibles pels descobriments de Beutler, Cerami, Dinarello i altres pioners de les "citocines".Si en aquest Nobel ens falta a algú és Charles Janeway, probablement perquè va morir prematurament el 2003. Va ser aquest investigador de Yale qui sobre la base dels descobriments enumerats i aels seus propis experiments va formular l'existència d'un ampli repertori de "receptors de reconeixement de patró" que és capaç de reconèixer "patrons moleculars associats a patògens" i iniciar la resposta immune. I potser seria just reconèixer l'aportació de la investigadora Polly Matzinger, qui va perfeccionar aquesta hipòtesi a l'incorporar un concepte un poc més abstracte, que el sistema de la immunitat innata no reconeix només els gèrmens sinó que destria entre les situacions que aquests suposen un "perill", i les quals no ho suposen. A aquesta forma d'entendre la immunitat natural la va cridar la 'Danger hypothesis', que encara que no és acceptada de forma universal està ajudant a entendre la patologia autoinflamatòria i autoimmune.Així doncs, Janeway, gràcies en bona part als treballs dels premiats, va ser qui va proveir un model teòric que explica millor el sistema immune que ara es considera, juntament amb la hipòtesi de selecció clonal, un pilar bàsic per a la comprensió de la resposta immune.Resulta paradoxal que en el cas de la immunologia els científics hem estat capaços de dilucidar abans el funcionament de la complexíssima i subtil (però lenta) resposta d'anticossos i limfòcits i hem trigat tant a reconèixer el paper clau que en el dia a dia ocupen els sòlids i capaços mecanismes de la immunitat innata que compartim amb, per posar un exemple atractiu, les llagostes a les quals permet viure fins a 45 anys sense un sistema immune tan sofisticat com el nostre.En tot cas, el camí per a l'aplicació del coneixement de la resposta innata s'ha obert per a benefici dels malalts, com demostra la ràpida expansió dels tractaments basats en aquestes molècules i en bona mesura se'ls deu als guardonats Nobel 2011.Ricard Pujol Borrelly el Servei d'Immunologia de l'HUVH i del VHIR

EATRIS, la xarxa europea d'infraestructures d'investigació translacional en medicina, es llança avui de forma oficial amb la participació d'Espanya, Itàlia, Alemanya, Finlàndia, Dinamarca i Holanda com a socis principals de l'acord que va començar a gestar-se en la fase embrionària 2007-2010 i a la qual s'afegiran tres nous països en l'últim quadrimestre de 2011. La participació espanyola està liderada en l'àmbit institucional per l'Instituto de Salut Carlos III (ISCIII), que la va fer oficial amb la signatura del seu director general, José Jerónimo Navas Palacios. En la part científica, el coordinador és el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) que dirigeix el Dr. Joan X. Comella. La investigació translacional millora la translació efectiva de l'excel•lència en recerca biomèdica a medicaments, diagnòstics i dispositius mèdics. EATRIS proporciona un accés simple i centralitzat a les tecnologies i la capacitat que resideixen en les millors institucions i empreses europees, i els grups d'investigació que col•laborin poden esperar més transferència efectiva dels seus avanços científics fonamentals a productes concrets que beneficiïn directament al pacient i millorin la salut pública. Algunes de les àrees claus de la investigació que toca EATRIS són: oncològica, cardiovascular, investigació en neurologia, immunologia, metabolisme i malalties infeccioses.

El Dr. Xavier Montalban, responsable del grup de neuroimmunologia clínica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) ha participat en un debat sobre l'esclerosi múltiple en el programa de la 2 de TVE 'Para todos la 2'. També han intervingut el Dr. Pablo Villoslada, de l'Hospital Clínic, Mario Juez, malalt d'esclerosi múltiple i Rosa Maria Estrany, presidenta de la Fundació Esclerosi Múltiple.Un dels temes fonamentals del debat ha estat la recent participació del Dr. Montalban en una investigació internacional publicada en Nature sobre l'Esclerosi Múltiple que duplica el nombre de gens associats a la malaltia. "http://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=ca&mv1=5&mv2=1&mh1=0&mh2=0&mh3=0&mh4=0&ms=0&any=2011&num=272" Més informació

El Dr. Rafael Esteban Mur, membre del grup de malalties hepàtiques del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i cap de servei de medicina interna-hepatologia de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, ha participat avui en una trobada digital sobre l'Hepatitis C a Diario Médico coincidint amb el Dia Mundial d'aquesta malaltia.

La Princesa d'Astúries, Letizia Ortiz, Presidenta d'Honor amb caràcter permanent de l'Associació Espanyola Contra el Càncer (AECC), ha fet lliurament de les Ajudes a la Investigació Oncològica concedides per la Fundació Científica de l'AECC en l'acte institucional que ha tingut lloc a Saragossa.Una de les ajudes que va lliurar la Princesa d'Astúries va ser per al programa "Alteracions moleculars relacionades amb la progressió tumoral en el càncer d’endometri", presentat per la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Translacional i Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), amb el Dr. Jaume Reventós com a coordinador L'ajuda està dotada amb 1,2 milions d'euros i una durada de cinc anys.L'altra ajuda d'aquesta categoria és per al grup d'Oncologia Hepàtica del Clínic, amb la coordinació de Josep Maria Llovet, que estudiarà la classificació molecular dels colangiocarcinomes intrahepàtics. En aquest acte també s'han atorgat els guardons “V de Vida”, que anualment concedeix l'AECC a totes aquelles persones o institucions que s'hagin destacat en la lluita contra la malaltia. Aquest any, el guardó en la categoria de ciència, ha recaigut sobre un dels majors exponents en investigació oncològica mundial: el Dr. Joan Massagué responsable del descobriment dels mecanismes de la metàstasi. La Societat Estatal de Loteries i Apostes de l'Estat, en categoria empreses, i Enrique Ponce, en categoria social, van ser els altres guardonats en aquesta edició.L'acte, que va commemorar el quaranta aniversari de la Fundació Científica de l'AECC, va comptar amb l'assistència de la presidenta de l'AECC, Isabel Oriol, la presidenta de la Comunitat Autònoma, Luisa Fernanda Rudi, l'alcalde de Saragossa, Juan Alberto Belloch i el Secretari d'Estat d'Investigació, Felipe Pétriz.

El Dia del Cor és una oportunitat per a augmentar la conscienciació de la població i de les administracions, polítics, sector productiu i els agents socials de l'enorme càrrega mèdica i econòmica de les malalties cardiovasculars en la nostra societat i en el món. Una malaltia de cor com la malaltia de les artèries coronàries és la principal causa de mort a Europa i en el món, i s'espera que ho segueixi sent en l'any 2025.Reduir la càrrega de les malalties del cor és una tasca complexa que requereix l'execució coordinada d'accions que afecten a molts actors, des de l'educació sanitària i promoció d'estils de vida saludable a la innovació en eines diagnòstiques i terapèutiques o els sistemes d'atenció. Encara que la complexitat d'aquesta tasca és tan aclaparant com la seva importància, hi ha un punt molt clar: les unitats de cor en els hospitals grans terciaris universitaris han d'ocupar un paper de lideratge. Aquest paper està ara en perill en molts llocs per un escenari advers econòmic que impulsa la implementació de polítiques dirigides a obtenir la màxima eficiència econòmica immediata en els hospitals universitaris amb una baixa prioritat per a la investigació i l'ensenyament.L'Àrea del Cor (ACOR) del nostre centre lluita per a minimitzar l'impacte de les malalties del cor basat en l'atenció equilibrada, investigació i docència. El programa d'investigació consisteix en les diferents àrees d'investigació que cobreixen les malalties del cor més rellevants des d'un enfocament multidisciplinari, de prevenció, diagnòstic i tractament, amb èmfasi en la translació i la innovació, i amb una única premissa: l'assoliment de l'excel·lència. Durant l'any 2010, ACOR ha publicat 75 articles científics (més d'un article per setmana), amb un factor d'impacte total de 419, incloent molts articles bàsics, clínics i epidemiològics en les revistes científiques més importants. En els primers nou mesos de 2011 hem superat aquestes xifres. Això situa a la nostra àrea en una posició de lideratge en el nostre entorn, però està lluny de ser suficient. Hem de millorar la taxa de generació de coneixement d'alt valor i, encara més urgent, accelerar la translació d'aquest coneixement als nostres pacients i la societat. Aquesta és una part essencial de la nostra missió i el nostre compromís amb els fons públics que rebem, i farem tot el possible per a mantenir-lo.David García-DoradoResponsable de l'Àrea del Cor del VHIRCoincidint amb el Dia Mundial del Cor, el laboratori de cardiologia experimental del VHIR acaba de publicar a Basic Res Cardiol. l'article 'The role of mitochondrial permeability transition in reperfusion-induced cardiomyocyte death depends on the duration of ischemia'.Mitochondrial permeability transition (MPT) is critical in cardiomyocyte death during reperfusion but it is not the only mechanism responsible for cell injury. The objectives of the study is to investigate the role of the duration of myocardial ischemia on mitochondrial integrity and cardiomyocyte death. Mitochondrial membrane potential (??m, JC-1) and MPT (calcein) were studied in cardiomyocytes from wild-type and cyclophilin D (CyD) KO mice refractory to MPT, submitted to simulated ischemia and 10 min reperfusion. Reperfusion after 15 min simulated ischemia induced a rapid recovery of ??m, extreme cell shortening (contracture) and mitochondrial calcein release, and CyD ablation did not affect these changes or cell death. However, when reperfusion was performed after 25 min simulated ischemia, CyD ablation improved ??m recovery and reduced calcein release and cell death (57.8 ± 4.9% vs. 77.3 ± 4.8%, P <, 0.01). In a Langendorff system, CyD ablation increased infarct size after 30 min of ischemia (61.3 ± 6.4% vs. 45.3 ± 4.0%, P = 0.02) but reduced it when ischemia was prolonged to 60 min (52.8 ± 8.1% vs. 87.6 ± 3.7%, P <, 0.01). NMR spectroscopy in rat hearts showed a rapid recovery of phosphocreatine after 30 min ischemia followed by a marked decay associated with contracture and LDH release, that were preventable with contractile blockade but not with cyclosporine A. In contrast, after 50 min ischemia, phosphocreatine recovery was impaired even with contractile blockade (65.2 ± 4% at 2 min), and cyclosporine A reduced contracture, LDH release and infarct size (52.1 ± 4.2% vs. 82.8 ± 3.6%, P <, 0.01). In conclusion, the duration of ischemia critically determines the importance of MPT on reperfusion injury. Mechanisms other than MPT may play an important role in cell death after less severe ischemia.Ruiz-Meana M, Inserte J, Fernandez-Sanz C, Hernando V, Miro-Casas E, Barba I, Garcia-Dorado D. "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21959501" Mès informació

Els dies 27 i 28 de setembre ha tingut lloc a una de les sales de l’estadi Camp Nou del FC. Barcelona la tercera edició del MuscleTech Network, que té com a objectiu millorar la qualitat de vida de persones amb malalties musculars i reduir el número de lesions esportives, amb eines de millora en les tendinopatíes, que causen moltes baixes laborals.Al network van acudir més de 60 especialistes de diferents camps a la trobada titulada ‘Lesions musculars i la seva curació: tendències actuals en recerca, dirigit pel membre dels serveis mèdics del FC Barcelona, el Dr. Gil Rodas. Entre els especialistes es trobaven investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) com el Dr. César García Fontecha, el Dr. Vicenç Martínez Ibáñez, el Dr. José Luis Peiró i el Dr. Mario Marotta, tots tres del grup de bioenginyeria, ortopèdia i cirurgia pediàtriques, i el Dr. Manuel Roig i la Dra. Francina Munell, membres del grup de Neurologia Infantil. El Dr. Mario Marotta i la Dra. Francina Munuell també van participar com a ponents a la taula ‘Update in regenerative therapies in the muscle and tendon’. "http://www.vhir.org/easyweb_irvh/Portals/0/pdf/musclet.pdf" Més informació

Un equip d’investigadors del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha identificat el mecanisme que utilitzen les cèl·lules mare tumorals per protegir-se dels atacs externs, és a dir, com estableixen mecanismes de resistència i eviten la diferenciació per preservar la seva capacitat totipotent, és a dir, la capacitat de convertir-se en qualsevol tipus de cèl·lula i que utilitzen també per convertir-se en diferents tipus de tumor en múltiples localitzacions. Aquestes cèl·lules mare utilitzen uns transportadors cel·lulars com a autèntics “escut antibales” contra substàncies tòxiques i contra, per exemple, la quimioteràpia. El tractament del càncer en general i de determinats tumors en concret ha variat radicalment els últims anys. S’ha passat de disposar únicament d’escassos fàrmacs molt inespecífics i amb enormes efectes secundaris, a disposar d’una bateria terapèutica que supera els 10.000 fàrmacs antineoplàstics diferents. La supervivència de les persones afectades per la malaltia també ha variat enormement, esdevenint gairebé una malaltia crònica en alguns casos concrets. Tot i que en matèria oncològica s’han pogut celebrar molts èxits científics que han suposat petits i grans avenços, un dels factors limitants és l’aparició de resistències a fàrmacs útils pel tractament de determinats tumors. És en aquest camp en el que treballen de manera intensiva i des de fa anys el Dr. Jordi Petriz i el seu equip de recerca de cèl·lules mare i càncer de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia Traslacional i Pediàtrica. Gràcies a la citometria de flux i a la seva dilatada experiència en aquest camp, l’equip del Dr. Petriz ha esdevingut pioner en la detecció de cèl·lules mare tumorals, que segons algunes hipòtesis són les responsables de desenvolupar els tumors primaris i de decidir-ne les metàstasis.

El passat 21 de setembre es va constituir la Societat Espanyola de Probiòtics i Prebiòtics (SEPyP), a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona, seu de la nova entitat. La societat serà presidida pel Dr. Francisco Guarner, i en la seva junta també està el Dr. Fernando Azpiroz, membre i responsable respectivament del grup de fisiologia i fisiopatologia digestiva del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).LA SEPyP té com a objectiu fer possible un fòrum d'intercanvi que permeti conèixer el que s'està investigant de manera pública i privada per establir sinèrgies que contribueixin al coneixement dels probiòtics i els prebiòtics. Una de les particularitats i avantatges de la nova agrupació és “el caràcter multidisciplinar dels seus membres científics, ja que en ella tenen cabuda professionals d'àmbits molt diversos, clínics de diferents especialitats, investigadors bàsics, tècnics i personal de R+D+i d'empreses”, va comentar el Dr. Guarner. La recentment creada Societat ja compta amb més de 150 socis científics, i està recolzada per les empreses Danone, Numil Nutrició, Casin-Fleet, Beneo-Orafti, Ysonut, Italfarmaco, Puleva Food, Biosearch, Mead Johnson Nutrition, Salvat, Zambon i Dhu Ibèrica. A la signatura dels estatuts de la nova Societat van estar presents els membres de la Junta Constituent, impulsors d'aquesta interessant iniciativa, el Dr. Francisco Guarner, la Dra. Ascensión Marcos, la Dra. Teresa Requena, el Dr. Evaristo Suárez, el Dr. Fernando Azpiroz, el Dr. Abelardo Margolles, la Dra. Mónica de la Fuente, el Dr. Gaspar Pérez, el Dr. Guillermo Álvarez i el Dr. Juan Miguel Rodríguez.La primera activitat de la SEPyP és la celebració del III Workshop Probióticos, Prebióticos y Salud: Evidencia Científica que tindrà lloc els dies 15 i 16 de desembre a Barcelona. El programa del workshop se centrarà primordialment en la presentació de treballs originals d'investigació, en temes de nutrició i sistema immunitari, gastroenterologia, pediatria, microbiologia o veterinària.

Més de 50 membres de la Societat Russa d’Oftalmologia van assistir el dijous 22 de setembre a un seminari del Dr. Rafael Simó, responsable del grup de diabetis i metabolisme del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), a la sala de conferències de l’hospital. El grup, format pels més prestigiosos especialistes en oftalmologia russos procedents de la Universitat de Sant Petersburg i Moscú, van participar en la conferència sobre retinopatia diabètica.El seminari va ser presentat pel Dr. Jaume Roigé, director assistencial de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, i pel Dr. Joan Comella, director del VHIR. En acabar la xerrada, els visitants russos van recórrer les instal·lacions del VHIR, des de laboratoris a la unitat científico-tècnica de suport. "http://youtu.be/GpyoAT4Ho4g"

El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) és el segon centre biosanitari català amb més projectes concedits en la convocatòria de projectes de recerca en salut 2011 de l’Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Al VHIR li han atorgat 27 dels 55 projectes que va presentar, el que suposa el 49,09% de percentatge d’èxit.D’entre els projectes finançats, destaquen 6 de l’àrea de neurociències, tres dels quals pertanyen al grup de malalties neurovasculars, 5 de l’àrea d’oncologia, on destaquen 2 de la Unitat de Recerca Biomèdica i Oncologia translacional i pediàtrica, 4 de l’àrea de malalties digestives i hepàtiques, 3 de l’àrea de malalties respiratòries i sistèmiques, 2 del grup de medicina intensiva i 1 de l’àrea del cor, entre d’altres.Cal subratllar especialment la concessió d’un projecte de la modalitat INTRASALUD sobre biomarcadors en l’ictus al Dr. Joan Montaner, responsable del grup de malalties neurovasculars.

Investigadors de la Universitat Autònoma de Barcelona en col·laboració amb el Departament de Ginecologia i el Banc de Teixits Fetals de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron han analitzat els efectes del Bisfenol A (BPA), un polímer molt utilitzat per a la fabricació de plàstics, en cultius in vitro d’ovaris. La recerca demostra que l’exposició a aquesta substància altera greument el desenvolupament dels ovòcits i dels futurs òvuls possiblement disminuint la fertilitat de la descendència de la dona exposada, a l’hora que podria incrementar el risc de síndrome de Down en futures generacions.La investigació, publicada a Human Reproduction, s’ha dut a terme emprant 21.570 ovòcits cultivats in vitro. Els resultats demostren que l’exposició al Bisfenol A en concentracions que entren dins el marge permès per les autoritats sanitàries és perjudicial per al fetus. El BPA redueix el nombre d’ovòcits (les cèl·lules precursores dels òvuls), la qual cosa podria influir negativament en la fertilitat de la dona i duplica el risc d’intercanvi de cromosomes en el procés de divisió cel·lular. Una observació específica del cromosoma 21 en el desenvolupament de 90 ovòcits ha demostrat que l’exposició al BPA podria incrementar el risc de síndrome de Down en la futura descendència del fetus.

Coincidint amb el Dia Mundial de l'Alzheimer, la Dra. Mercè Boada, responsable del grup d'Alzheimer del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) i directora de la Fundació ACE, ha intervingut en el programa 'Els Matins' de TV3, i ha estat entrevistada per diversos reportatges en altres mitjans de comunicació.A més, la Dra. Boada participarà en la Global Alzheimer's Research Summit el 22 i 23 de setembre a Madrid, on es presentaran els últims avenços en la investigació d'aquesta malaltia. La Dra. Boada intervindrà com a presentadora i moderadora en la conferència introductòria "Perspectives actuals en teràpies no farmacològiques innovadores", tenint com a ponent convidat el Dr. John Zeisel. "http://www.fundacioace.com/cat/noticies.php?x=VII+Simposi+d%5C%27Actualitzaci%F3+en+Dem%E8ncies+-+Dem%E8ncia+cerebrovascular+i+deteriorament+cognitiu" VII Simposi d'Actualització en Demències

Programa d’ajuts predoctorals per a la formació de personal investigador del Vall d’Hebron Institut de RecercaObjecte: selecció de 4 candidats per realitzar treballs de recerca dins del camp de la recerca biomèdica bàsica, clínica, epidemiològica, així com en gestió i avaluació de serveis i tecnologies sanitàriesRequisits dels/les sol·licitants:· Haver aprovat totes les assignatures per a l'obtenció del títol de llicenciat/da, enginyer/a o arquitecte/a. La data de fi d'estudis ha de ser posterior a l'1 de gener del 2007. Els llicenciats/des en Medicina, Farmàcia, Biologia, Química o Psicologia que hagin cursat l'especialitat, han d'haver acabat els estudis amb posterioritat a l'1 de gener del 2003· Tenir el títol oficial de màster universitari que condueixi a un doctorat o el títol d’especialista· Estar admès en un programa de doctorat de la UAB, en el moment de l’acceptació de l’ajut· La nota mitjana mínima de l’expedient acadèmic ha de ser igual o superior a 1.60 (escala 1-4)Durada: 3 anysDotació: els contractes tindran una dotació per a la primera anualitat de 15.045,00 € bruts anuals, exclosa la quota patronal de la Seguretat Social, de la qual el VHIR finançarà el 80% i el Grup de recerca receptor el 20% restant. L’ajut per a cada contracte es distribuirà en 12 mensualitatsLloc i termini de presentació: les sol·licituds es presentaran a la Direcció de l'Institut de Recerca, Passeig Vall d'Hebron, 119-129, Edifici Mediterrània, planta 2, abans de les 17:00 del dia 6 d’octubre del 2011Trobareu les bases de la convocatòria i els impresos de sol·licitud clicant els següents enllaços: "http://www.vhir.org/Global/pdf/ajuts/Convocatoria_beca_VHIR_2011.pdf" - Bases convocatòria "http://www.vhir.org/Global/pdf/ajuts/sollicitud_beca_VHIR_2011.doc" - Imprès

Investigadors del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descobert un nou mecanisme de senyalització cel·lular fins ara desconegut. Es tracta de l’ús coordinat de dos llenguatges que són emprats per la cèl·lula per enviar senyals interns d’una manera precisa i selectiva. Aquest mecanisme no substitueix les formes de comunicació existents i conegudes (la fosforilació), sinó que és addicional. La troballa té tant valor biològic perquè aquest mecanisme té molts indicis d’estar sostingut de manera inalterable en l’escala evolutiva, doncs és present des del cuc més simple, passant per la mosca, rèptils, petits mamífers, primats fins als humans. El mecanisme es basa en la metilació de components de la via RAS-ERK, una de les vies clau en nombrosos processos biològics rellevants i, per definició, clau en la malignització d’una cèl·lula. Per tant, aquesta investigació podria tenir implicacions importants en relació al càncer “fins el punt que podríem estar davant de tota una nova era de l’estudi de fàrmacs capaços de modular la resposta biològica induïda per una via de senyalització”, segons explica el Dr. Juan Ángel Recio, responsable del Laboratori de Models Animals i Càncer del VHIR i de l’estudi que avui es publica a la revista Science Signaling. Es tracta d'un article avaluat en el Faculty of 1000 i que Nature Reviews in Molecular Cell Biology vol destacar en el seu número de novembre. "http://www.vhir.org/global/videos/Audios/ScienceSignaling_110913.mp3" Mès informació

El Dr. Joan Comella, director del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), es va reunir en la tarda del 12 de setembre amb la ministra de Ciència i Innovació, Cristina Garmendia, en la seva condició de secretari general de la Confederació de Societats Científiques d'Espanya (COSCE), juntament amb el seu president Carlos Andradas. La trobada, que va tenir lloc a la seu del MICINN, és la primera entre la ministra i la nova directiva de la COSCE, que va ser nomenada el passat juny.Garmendia ha abordat amb els representants de la COSCE la nova Llei de la Ciència, la Tecnologia i la Innovació, aprovada amb ampli consens en la seva tramitació parlamentària, i el desenvolupament inicial de la qual tindrà lloc en aquest últim tram de la legislatura. En declaracions als mitjans de comunicació després de la reunió, Andradas ha assenyalat que COSCE està “molt satisfeta” amb el text final de la Llei, a la qual ha posat la qualificació de notable “alt”.Garmendia i la COSCE han iniciat també els contactes per a la configuració de la futura Agència Estatal d'Investigació que preveu la Llei de la Ciència. Ambdós han coincidit a dotar a l'Agència de la màxima flexibilitat i independència en la distribució dels fons a partir de la promoció de la qualitat i l'excel·lència. A més, ambdues parts han començat a estudiar els documents preliminars amb les respectives propostes sobre el disseny definitiu de l'agència.

Coincidint amb el Dia Mundial de la migranya, la Dra. Patricia Pozo Rosich, responsable del grup de recerca en cefalea i dolor neurològic del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) explica els últims avenços de la investigació en aquesta matèria als informatius de TVE.Tres milions i mig d'espanyols pateixen migranyes, el 80% de les quals són dones. L'estrés, els canvis hormonals i la ingesta de determinats aliments i begudes en són els principals desencadenants. Segons la OMS és una de les malalties que causa més discapacitat al món per això els investigadors se centren en la seva prevenció.

Un estudi del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha demostrat la relació entre la baixa activitat fagocitària dels macròfags (cèl·lules de defensa de l’organisme) i el mal control de la glucosa dels pacients amb diabetis tipus II. Aquesta troballa podria explicar la major susceptibilitat dels diabètics a patir tot tipus d’infeccions.Aquest estudi, pioner en el seu camp i liderat pel Dr. Rafael Simó, cap del grup de recerca en Diabetis i Metabolisme del VHIR i el Dr. Jordi Pétriz, responsable del laboratori de cèl·lules mare i càncer de la Unitat de Recerca biomèdica del mateix VHIR, es publica en l’última edició de la revista PLoS ONE. L’article defineix l’activitat dels macròfags abans i després d’establir un bon control de la glucèmia. Tot i que és ben conegut que els pacients amb Diabetis tipus II (la diabetis d’adults i la més freqüent) tenen un compromís de la immunitat i un clar augment del risc d’infeccions, les causes no es coneixen. Aquest treball busca resoldre alguns interrogants i postular alguna hipòtesi que podrien explicar-ho. Els macròfags són unes cèl·lules sanguínies que juguen un paper fonamental en la immunitat innata dels organismes i contribueixen al control de les infeccions.

Un equip d’investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, coordinats pel Dr. Josep Tabernero, cap del Servei d’Oncologia, participa en la primera seqüenciació de nou genomes de tumor colorectal, que han estat comparats amb nou genomes complets de teixit sa dels mateixos pacients. Els resultats de la investigació, que s’ha fet durant dos anys i en la que també han col·laborat l’Institut de Ciència Weizmann d’Israel i centres dels Estats Units com l’Institut Broad de la Universitat de Harvard, el centre oncològic Dana Farber de Boston, el Centre del Càncer Memorial Sloan-Kettering de Nova York i la Universitat de Carolina del Nord a Chapell Hill, es publiquen avui a Nature Genetics.Entre els resultats més rellevants obtinguts en la investigació destaquen l’aparició de 75 alteracions genètiques per tumor, sent les delecions les més freqüents. A més, s’han trobat onze fusions de gens, i dins d’elles la proteïna de fusió VTI1ATCF7L2 relacionada amb la via wnt beta-catenina. El Dr. Tabernero destaca que “fins ara s’havien publicat seqüenciacions parcials i una seqüenciació completa i aquest treball ha suposat un esforç enorme, ja que no hi ha cap sèrie que tingui el mateix número de pacients”.

Un recent estudi del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha demostrat el mecanisme que explica perquè la presència d’una proteïna –ZAP-70- condiciona el pronòstic de la Leucèmia limfàtica crònica (las més freqüent entre els adults en el món occidental) i n’ha determinat el seu paper clau com a possible diana terapèutica contra aquesta malaltia quan progressa. Aquesta troballa, liderada pel grup de recerca en Hematologia Experimental del VHIR, s’ha publicat a l’última edició de la prestigiosa revista Blood i suposa un graó més cap al coneixement de la malaltia, al mateix temps que obre la porta a possibles nous tractaments. “El nostre estudi estableix clarament la importància de la proteïna ZAP-70 com a marcador que diferencia els malalts de mal pronòstic delsque tenen una evolució més favorable i estableix que la causa d’aquesta diferència radica en la presència de molècules d’adhesió a la membrana de les cèl·lules, responsables de la més ràpida disseminació d’aquest tipus de leucèmia”, explica el Dr. Francesc Bosch, responsable del citat grup i coordinador de la investigació. “A més, l’estudi també determina tant la possibilitat que aquesta proteïna pugui esdevenir una clara diana per al disseny de fàrmacs com la utilitat de l’ús d’anticossos monoclonals contra aquestes molècules d’adhesió, presents en la membrana dels limfòcits i que contribuirien a frenar la progressió de la malaltia”, conclou el Dr. Bosch. La Leucèmia limfàtica crònica (LLC) es pròpia d’adults d’edat avançada, generalment de 65-70 anys, i la majoria de casos es detecta casualment en analítiques rutinàries, en les que apareix un nombre molt elevat de limfòcits. Després d’un acurat diagnòstic per part de l’hematòleg, el 80% de les LLC no requereixen tractament quimioteràpic fins que no passen molts anys i la malaltia progressa. Fins I tot, pot ser que alguns malalts no precisin de tractament mai i només caldrà fer-ne un seguiment atent, mentre que l’altre 20% dels casos sí que necessitaran tractament quimioteràpic des d’un inici, degut bàsicament a les característiques clíniques de la malaltia.

Científics d’arreu del món han identificat 29 noves variants genètiques vinculades a l’Esclerosi Múltiple (EM), que aporten noves claus sobre la biologia d’aquesta malaltia neurològica degenerativa. Molts dels gens implicats en l’estudi són importants per el sistema immunològic i donen informació sobre les vies immunològiques vinculades amb el desenvolupament de l’EM.La recerca, que ha involucrat un equip internacional d’investigadors encapçalat per les Universitats de Cambridge i Oxford amb finançament de Wellcome Trust, es publica avui, 11 d’agost, a la revista Nature. Es tracta del major estudi realitzat sobre la genètica de l’EM i ha comptat amb contribucions de gairebé 250 investigadors de l’International Multiple Sclerosis Genetics Consortium i el Wellcome Trust Case Control Consortium. El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) i l’IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona són els únics centres espanyols entre les 131 institucions que hi han participat. Els equips encapçalats pel Dr. Manuel Comabella i el Dr. Xavier Montalbán, del VHIR i CEM-Cat, i el Dr. Pablo Villoslada del Centre de Neuroimmunologia de l’IDIBAPS - Hospital Clínic de Barcelona han contribuït a l’estudi proporcionant mostres d’ ADN de pacients amb esclerosi múltiple ben caracteritzats des del punt de vista clínic. "http://www.nature.com/nature/journal/v476/n7359/full/nature10251.html?WT.ec_id=NATURE-20110811#/affil-auth" Revista Nature

El Dr. Joan Comella, director del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), i el Dr. Manuel Comabella, membre del grup de neuroimmunologia clínica del VHIR i en representació del CEM-Cat, han participat aquest dilluns a la nit en una tertúlia sobre la recerca a Catalunya que s’ha emès al programa ‘Pont Barcelona-Madrid’ d’Onda Cero Catalunya.Moderats pel periodista Victor Bottini, tots dos van apropar a l’audiència temes generals com què s’entén per recerca o quin nivell té Catalunya respecte a Madrid i Europa. Parlant de temes més concrets, van tractar les principals línies de recerca del VHIR i de CEM-Cat, i van explicar amb detall el funcionament dels assaigs clínics.Ambdós van compartir la reflexió que Barcelona està per sobre de Madrid en la qualitat i quantitat de la producció científica, alhora que van manifestar la necessitat que totes dues ciutats, que lideren la investigació a Espanya, s’igualin en competitivitat, i més tenint en compte el context actual de crisi.