En una visita als laboratoris del VHIR van poder parlar amb diferents científiques, posteriorment van plasmar les seves impressions i reflexions en dibuixos i textos. Els guanyadors formaran part de manera permanent del mural.

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

L’associació dona suport al grup de Fisiopatologia Renal del VHIR des de 2015 per investigar la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.