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Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo

El principal interés de nuestro grupo de investigación es el estudio de eventos moleculares subyacentes al proceso oncogénico, especialmente en el cáncer colorrectal. El cáncer colorrectal es uno de los tipos de tumor con mayor incidencia en la Unión Europea. Obtener una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares responsables del proceso tumorigen es fundamental para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes.

Equipo

Agueda Martinez  Barriocanal

Agueda Martinez Barriocanal

Investigador postdoctoral
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Daniel Acosta Eyzaguirre

Daniel Acosta Eyzaguirre

Investigador postdoctoral
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Diego Arango Corro

Diego Arango Corro

Jefe de grupo
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Agueda Martinez  Barriocanal

Agueda Martinez Barriocanal

Investigador postdoctoral
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Daniel Acosta Eyzaguirre

Daniel Acosta Eyzaguirre

Investigador postdoctoral
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Diego Arango Corro

Diego Arango Corro

Jefe de grupo
Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
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Líneas de investigación

Identification of new genetic and epigenetic causes predicposing to colorectal cancer

A significant proportion of patients with colorectal cancer are hereditary. Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) and Familial Adenomatous Polyposis (FAP) are the two most common forms of hereditary predisposition to colorectal cancer. FAP is characterized by the presence of hundreds to thousands of adenomatous polyps in the colon and rectum of affected individuals and would lead to colorectal cancer in virtually all the patients if left untreated. An attenuated form of FAP (AFAP) is characterized by a reduced number of polyps compared to classical FAP and a later age of onset. Together, FAP and AFAP affect up to 1 in 5,000 individuals. Inherited mutation or deletion of one allele of the adenomatous polyposis coli (APC) gene is responsible for 80% of FAP or AFAP cases. A small proportion of the FAP/AFAP individuals that do not have germline mutations in APC carry homozygous mutations in the gene MutY homolog (MUTYH). However, the underlying genetic cause of FAP/AFAP is not known for approximately 20% of the affected families. Precise identification of the genetic cause of this condition has a profound impact on the management of FAP/AFAP family members, and there is therefore an acute need to identify new genetic abnormalities that could be responsible for a significant number of these adenomatous polyposis syndromes in APC/MUTYH mutation negative families. We are actively investigating new genetic and epigenetic causes of colorectal cancer predisposition, both to FAP and HNPCC.

IP: Diego Arango Corro

Identification of new markers of prognosis and response to treatment for colorectal cancer patients.

Colorectal cancer is the second leading cause of cancer related dead in the western world and represents a serious health concern. To put in perspective the magnitude of the problem posed by colorectal cancer it is important to highlight that approximately one in 17 EU citizens will develop malignant tumors in their colon or rectum in the course of their life. Patients diagnosed with early stage (I and II) tumors have good prognosis (5-year survival greater than 80%). However, the majority of patients have advanced disease (stage III or IV) at the moment of their initial diagnosis and the 5-year survival rates for these patients ranges from 40% to less than 5%. There is, therefore, great need to improve the treatment of these patients.


We use high throughput techniques to find new markers that when used alone or in combination with other makers, they can be used to discriminate between patients that have high and low probability of recurrence after treatment. We then follow up these experiments using in vitro and in vivo experiments to investigate the functional relevance of these new markers for colorectal cancer initiation and progression.

IP: Diego Arango Corro

Role of eph signaling in cancer

EPH receptors are the largest family of receptor tyrosine kinases (RTKs), proteins that play a crucial role in many biological processes such as embryonic development, cell proliferation and differentiation. The first member of the EPH family was identified and cloned in 1987 by Hirai et al. from an Erytropoietin Producing Hepatocellular carcinoma cell line (EPH). To date, 16 receptors (14 found in mammals) and 9 ligands (8 in mammals) have been described. EPH receptors and ephrins (ligands) are implicated in a great variety of processes such as regulation of cell proliferation, migration, cell attachment and shape, axon guidance and synaptic plasticity. EPH receptors play important roles in tumorigenesis and metastasis and high levels of EPH have been related to angiogenesis in many tumor types including breast and lung.


Although overexpression of EPHB2 is observed in some tumor types, in gastrointestinal cancers, low levels of EPHB2 expression have been reported and found to be significantly associated with advance disease stage and poor survival (Lugli et al., 2005). In colorectal carcinoma (CRC), a progressive reduction in EPHB2 levels has been reported in the progression from normal epithelial cells to benign adenomas and to low and high stage tumors as well as lymph node and liver metastases, demonstrating a clear tendency to decreasing EPHB2 levels as CRC progress towards a more aggressive and metastatic phenotype. The loss of EPHB2 expression was also significantly associated with poor tumor differentiation and shorter patient survival. We have made some contributions towards increasing our understanding of the mechanisms responsible of this EPHB2 down-regulation in CRC (Alazzouzi et al 2005 Cancer Res 65:10170; Davalos et al 2007 Oncogene 26:308).


Similarly, EPHB4 expression in cancer is up- or down-regulated depending on the tumor type.  A drastic increase of EPHB4 protein has been observed in endometrial hyperplasias and carcinomas, suggesting EPHB4 as an early indicator of malignant development.  Moreover, EPHB4 overexpression has been associated with high histological grade and certain clinical stages in endometrial cancer.  An increase in breast carcinoma has been also reported and high levels of EPHB4 correlated with histological grade and stage.  In addition, strategies to block EPHB4 expression, both using siRNA and antisense led to dose-dependent reduction in cell survival and increased apoptosis in breast.  In the normal colonic mucosa, we revealed a gradient of EPHB4 expression from the lower crypt to the colonic flat mucosa, and a substantial variability of EPHB4 expression in colorectal tumors from complete lack of immunoreactivity to very high levels of expression (Davalos et al 2006 Cancer Res 66:8943). Furthermore, our group has shown that low EPHB4 tumor levels identify a subset of colorectal cancer patients with poor prognosis and high risk of recurrence, and demonstrated that promoter hypermethylation was a common mechanism associated to the loss of EPHB4 expression. Moreover, reintroduction of EPHB4 into EPHB4-deficient tumor cells significantly reduced their long-term clonogenic potential, which taken together contributed to establish EPHB4 as a new putative tumor suppressor gene, and a useful prognostic marker in colorectal cancer (Davalos et al 2006 Cancer Res 66:8943).


IP: Diego Arango Corro

Role of small GTPAses in colorectal cancer

RhoA is a member of the small GTPase family that regulates cytoskeletal remodeling, protein and lipid trafficking, transcriptional activation and cell growth. We have recently demonstrated that patients whose tumors have low levels of RhoA have significantly worse prognosis than patients with high RhoA tumor levels (Arango et al., 2005).


The membrane-bound small GTPase RAS was one of the first oncogenes to be identified (Sukumar et al., 1983). Activating mutations in KRAS have been found in more than one third of the human tumors of the colon and rectum (Oliveira et al., 2004), highlighting the importance of this protein in promoting tumor initiation and progression. The role of RhoA and other members of the small GTPase super-family on colorectal carcinogenesis has not been as extensively studied. In contrast to the high frequency of KRAS mutations in colorectal tumors, no mutations have been identified in RHOA in this tumor type (Arango et al., 2005; Rihet et al., 2001). However, RhoA signaling regulates an important signal transduction pathway linking plasma membrane receptors to the assembly of focal adhesions and actin stress fibers. This signaling cascade can regulate cell morphology, attachment to the substrate and motility, and this regulation is cell type dependent (Van Aelst & D'Souza-Schorey, 1997). In addition, RhoA signaling has been shown to regulate the expression and activity of multiple key members of the cell cycle machinery. Thus, inhibition of RhoA activity can lead to either cell cycle arrest or increased growth, depending on the cellular contest (Bellovin et al., 2005; Bellovin et al., 2006; Pille et al., 2005).


We are studying the molecular mechanism underlying our previous observation showing that low RhoA levels are associated with poor prognosis of colorectal cancer patients. For this purpose, we are using in vitro isogenic systems as well as animal studies and analysis of achieved materials from human tumor samples.



IP: Diego Arango Corro

Proyectos

RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Nivardo Rodríguez Conde, Manuel Armengol Carrasco, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, Stefania Landolfi , Elena Andretta
Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer
Financiación: 1015000
Referencia: 2015/AECC-GCE/ARANGO
Duración: 01/07/2015 - 30/06/2022

RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Nivardo Rodríguez Conde, Manuel Armengol Carrasco, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, Stefania Landolfi , Elena Andretta
Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer
Financiación: 1015000
Referencia: 2015/AECC-GCE/ARANGO
Duración: 01/07/2015 - 30/06/2022

Identificació de nous biomarcadors de resposta a tractament per a pacients amb càncer colorectal - Grupo de investigación: Biomedical Research in Digestive Tract Tumors - Investigador responsable/Director de Tesis: Diego Arango - Co-director de te

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 60809.2
Referencia: 2017 FI_B 00928
Duración: 01/03/2017 - 29/02/2020

IDENTIFICACIÓ DE NOUS BIOMARCADORS DE RESPOSTA ALS COMPOSTOS REGORAFENIB I TAS-102 EN PACIENTS AMB CÀNCER COLORECTAL

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Financiación: 67280.97
Referencia: SLT006/17/00271
Duración: 21/02/2018 - 07/10/2020

FPII Grupo de Investigación Biomédica en Tumores del Tracto Digestivo

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 35800
Referencia: PEJ2018-005325-A
Duración: 01/08/2019 - 02/10/2020

RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Nivardo Rodríguez Conde, Manuel Armengol Carrasco, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, Stefania Landolfi , Elena Andretta
Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer
Financiación: 1015000
Referencia: 2015/AECC-GCE/ARANGO
Duración: 01/07/2015 - 30/06/2022

Identificacao de novos biomarcadores preditivos de resposta aos novos agentes terapeuticos Regorafenib e TAS]102 para pacientes com cancer colorretal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ciência sem fronteiras
Financiación: 20000
Referencia: CIENCIASEMFRONTEIRAS/2014/BENCHFEES
Duración: 01/10/2015 - 30/09/2019

Identificació de nous biomarcadors de resposta a tractament per a pacients amb càncer colorectal - Grupo de investigación: Biomedical Research in Digestive Tract Tumors - Investigador responsable/Director de Tesis: Diego Arango - Co-director de te

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 60809.2
Referencia: 2017 FI_B 00928
Duración: 01/03/2017 - 29/02/2020

IDENTIFICACIÓ DE NOUS BIOMARCADORS DE RESPOSTA ALS COMPOSTOS REGORAFENIB I TAS-102 EN PACIENTS AMB CÀNCER COLORECTAL

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Financiación: 67280.97
Referencia: SLT006/17/00271
Duración: 21/02/2018 - 07/10/2020

FPII Grupo de Investigación Biomédica en Tumores del Tracto Digestivo

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 35800
Referencia: PEJ2018-005325-A
Duración: 01/08/2019 - 02/10/2020

Identificacao de novos biomarcadores preditivos de resposta aos novos agentes terapeuticos Regorafenib e TAS]102 para pacientes com cancer colorretal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ciência sem fronteiras
Financiación: 20000
Referencia: CIENCIASEMFRONTEIRAS/2014/BENCHFEES
Duración: 01/10/2015 - 30/09/2019

Identificació de nous biomarcadors de resposta a tractament per a pacients amb càncer colorectal - Grupo de investigación: Biomedical Research in Digestive Tract Tumors - Investigador responsable/Director de Tesis: Diego Arango - Co-director de te

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 60809.2
Referencia: 2017 FI_B 00928
Duración: 01/03/2017 - 29/02/2020

IDENTIFICACIÓ DE NOUS BIOMARCADORS DE RESPOSTA ALS COMPOSTOS REGORAFENIB I TAS-102 EN PACIENTS AMB CÀNCER COLORECTAL

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Financiación: 67280.97
Referencia: SLT006/17/00271
Duración: 21/02/2018 - 07/10/2020

RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Nivardo Rodríguez Conde, Manuel Armengol Carrasco, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, RHOA signaling in gastric cancer: friend or foe?, Stefania Landolfi , Elena Andretta
Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer
Financiación: 1015000
Referencia: 2015/AECC-GCE/ARANGO
Duración: 01/07/2015 - 30/06/2022

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

CIBBIM - Nanomedicina Oncologia molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 86400
Referencia: JCI-2012-14357
Duración: 03/03/2014 - 02/03/2017

MYO5B in colorectal cancer

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 45600
Referencia: FI-DGR-2014-06
Duración: 01/02/2014 - 31/01/2017

Identificacao de novos biomarcadores preditivos de resposta aos novos agentes terapeuticos Regorafenib e TAS]102 para pacientes com cancer colorretal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ciência sem fronteiras
Financiación: 20000
Referencia: CIENCIASEMFRONTEIRAS/2014/BENCHFEES
Duración: 01/10/2015 - 30/09/2019

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

Nanomedicina i Oncologia Molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 63000
Referencia: CA12/00447
Duración: 02/01/2013 - 01/01/2016

Maintenance of the epithelial brush border and colateral cancer

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 18146.88
Referencia: FI-DGR-2013-12
Duración: 15/01/2013 - 14/01/2016

CIBBIM - Nanomedicina Oncologia molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 86400
Referencia: JCI-2012-14357
Duración: 03/03/2014 - 02/03/2017

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

Nanomedicina i Oncologia Molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 63000
Referencia: CA12/00447
Duración: 02/01/2013 - 01/01/2016

Maintenance of the epithelial brush border and colateral cancer

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: AGAUR
Financiación: 18146.88
Referencia: FI-DGR-2013-12
Duración: 15/01/2013 - 14/01/2016

CIBBIM - Nanomedicina Oncologia molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Financiación: 86400
Referencia: JCI-2012-14357
Duración: 03/03/2014 - 02/03/2017

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 54000
Referencia: FI10/00519
Duración: 27/09/2010 - 26/09/2014

Papel de EPHa3 en cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Elena Andretta , Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 42000
Referencia: PRED-VHIR-2010-10
Duración: 01/03/2011 - 28/02/2014

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

Nanomedicina i Oncologia Molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 63000
Referencia: CA12/00447
Duración: 02/01/2013 - 01/01/2016

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 54000
Referencia: FI10/00519
Duración: 27/09/2010 - 26/09/2014

Papel de EPHa3 en cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Elena Andretta , Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 42000
Referencia: PRED-VHIR-2010-10
Duración: 01/03/2011 - 28/02/2014

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

Nanomedicina i Oncologia Molecular

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 63000
Referencia: CA12/00447
Duración: 02/01/2013 - 01/01/2016

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2010-07261
Duración: 03/12/2010 - 16/07/2012

Ministerio de Ciencia

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 54000
Referencia: FI10/00519
Duración: 27/09/2010 - 26/09/2014

Papel de EPHa3 en cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Elena Andretta , Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 42000
Referencia: PRED-VHIR-2010-10
Duración: 01/03/2011 - 28/02/2014

Estabilizació

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 200000
Referencia: CES11/007
Duración: 01/03/2012 - 28/02/2017

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 14507.28
Referencia: PRED/IR-HUVH/01/2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2011

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2008-2711
Duración: 20/11/2008 - 19/11/2011

Ministerio de Ciencia

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2010-07261
Duración: 03/12/2010 - 16/07/2012

Ministerio de Ciencia

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 54000
Referencia: FI10/00519
Duración: 27/09/2010 - 26/09/2014

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 14507.28
Referencia: PRED/IR-HUVH/01/2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2011

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2008-2711
Duración: 20/11/2008 - 19/11/2011

Ministerio de Ciencia

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2010-07261
Duración: 03/12/2010 - 16/07/2012

Ministerio de Ciencia

Marcadores de respuesta a Irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 54000
Referencia: FI10/00519
Duración: 27/09/2010 - 26/09/2014

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 14507.28
Referencia: PRED/IR-HUVH/01/2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2011

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2008-2711
Duración: 20/11/2008 - 19/11/2011

Ministerio de Ciencia

Estudio de EPHB4 en cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Manuel Armengol Carrasco, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 40000
Referencia: FMMA/07/2005
Duración: 23/06/2006 - 22/06/2009

Los receptores EPH y el cáncer colorectal.

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 169400
Referencia: SAF2008-00789
Duración: 01/01/2009 - 30/06/2012

Ministerio de Ciencia

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 14507.28
Referencia: PRED/IR-HUVH/01/2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2011

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 100980
Referencia: JCI-2008-2711
Duración: 20/11/2008 - 19/11/2011

Ministerio de Ciencia

Estudio de EPHB4 en cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Manuel Armengol Carrasco, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 40000
Referencia: FMMA/07/2005
Duración: 23/06/2006 - 22/06/2009

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal.

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Jose Luis Sánchez García, Carmela Iglesias i Felip, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 124950
Referencia: PI051394
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Estudio de EPHB4 en cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Manuel Armengol Carrasco, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 40000
Referencia: FMMA/07/2005
Duración: 23/06/2006 - 22/06/2009

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal.

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Jose Luis Sánchez García, Carmela Iglesias i Felip, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 124950
Referencia: PI051394
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Estudio de EPHB4 en cáncer colorectal

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Manuel Armengol Carrasco, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 40000
Referencia: FMMA/07/2005
Duración: 23/06/2006 - 22/06/2009

Papel funcional de los receptores con actividad quinasa EPH y sus ligandos Efrina en el cáncer colorectal.

IP: Diego Arango Corro
Colaboradores: Jose Luis Sánchez García, Carmela Iglesias i Felip, Marielle Esteves Coelho
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 124950
Referencia: PI051394
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

Publicaciones

ESMO Scale for Clinical Actionability of Molecular Targets driving targeted treatment in patients with cholangiocarcinoma.

PMID: 35042699
Revista: CLINICAL CANCER RESEARCH
Año: 2022
Referencia: Clin Cancer Res. 2022 Apr 14;28(8):1662-1671. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2384.
Factor de impacto: 12.531
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Nuciforo, Paolo, Verdaguer, Helena, Sauri, Tamara, Acosta, Daniel Alejandro, Guardiola, Magdalena, Sierra, Alexandre, Hernando, Jorge, Peiro, Sandra, Serra-Camprubi, Queralt, Villacampa, Guillermo et al.
DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2384

Colorectal cancer inhibition by BET inhibitor JQ1 is MYC-independent and not improved by nanoencapsulation.

PMID: 34998911
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Año: 2022
Referencia: Eur J Pharm Biopharm. 2022 Feb;171:39-49. doi: 10.1016/j.ejpb.2021.10.017. Epub 2022 Jan 5.
Factor de impacto: 5.571
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Fourniols, Thibaut, Maggio, Valentina, Rafael, Diana, Colaco, Ariana, Garcia Vidal, Elia, Lopes, Alessandra, Schwartz, Simo, Martinez-Barriocanal, Agueda, Preat, Veronique, Arango, Diego et al.
DOI: 10.1016/j.ejpb.2021.10.017

The development of clinical guidelines in China: insights from a national survey.

PMID: 34949195
Revista: Health Research Policy and Systems
Año: 2021
Referencia: Health Res Policy Syst. 2021 Dec 23;19(1):151. doi: 10.1186/s12961-021-00799-7.
Factor de impacto: 3.318
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Zhang, Yuan, Alonso-Coello, Pablo, Guo, Ruixia, Chen, Yaolong, Li, Jing, Song, Yang et al.
DOI: 10.1186/s12961-021-00799-7

Identification of ZBTB18 as a novel colorectal tumor suppressor gene through genome-wide promoter hypermethylation analysis.

PMID: 33892786
Revista: Clinical Epigenetics
Año: 2021
Referencia: Clin Epigenetics. 2021 Apr 23;13(1):88. doi: 10.1186/s13148-021-01070-0.
Factor de impacto: 6.551
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Bazzocco, Sarah, Dopeso, Higinio, Martinez-Barriocanal, Agueda, Anguita, Estefania, Nieto, Rocio, Li, Jing, Garcia-Vidal, Elia, Maggio, Valentina, Rodrigues, Paulo, de Marcondes, Priscila Guimaraes et al.
DOI: 10.1186/s13148-021-01070-0

Tesis

Novel tools to study aggressive prostate cancer

Doctorando: Valentina Maggio
Director/es: Rosanna Paciucci Barzanti, Joan Morote Robles
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2019

Identification of novel biomarkers of response to regorafenib for patients with colorectal cancer

Doctorando: Priscila Guimaraes De Marcondes
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2019

Role of myosin VI in colorectal cancer

Doctorando: Irati Macaya Erro
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2018

The Role of protein kinase N in gastric cancer

Doctorando: Lizbeth Minerva Jimenez Flores
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat de Barcelona
Año: 2018

Myosin VB in intestinal pathogenesis.

Doctorando: Fernando Carton García
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2017

Identification of novel therapeutic targets and tumor suppressor genes in colon cancer using genome-wide high-throughput approaches

Doctorando: Sarah Bazzocco
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat de Barcelona
Año: 2016

Papel funcional de los receptores EPH en el càncer colorrectal

Doctorando: J Higinio Dopeso Gonzalez
Director/es: Diego Arango Corro
Universidad: Universitat de Barcelona
Año: 2010

Ofertas de trabajo

PhD Student - Group of Molecular Oncology / Group of Biomedical Research in Digestive Tract Tumors.
Fecha de inicio:
02/09/2021
Fecha final:
16/09/2021
Documento: Descargar
Laboratory Technician - Group of Molecular Oncology / Group of Biomedical Research in Digestive Tract Tumors.
Fecha de inicio:
26/07/2021
Fecha final:
09/08/2021
Documento: Descargar
Research Technician (Bs Degree): Group of Biomedical Research in Digestive Tract Tumors
Fecha de inicio:
11/11/2020
Fecha final:
25/11/2020
Documento: Descargar