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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS)

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Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritislúpica activa (SIRIUS-LN).

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Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en participantes sin diabetes tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso: ensayo aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo

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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y del tiempo hasta la primera exacerbación del asma para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica severa

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Estudio de fase IIa, abierto y de dos grupos para evaluar el efecto de rilzabrutinib (PRN1008/SAR444671) sobre la seguridad y la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad relacionada con la IgG4.

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Estudio abierto sobre la seguridad y la eficacia del cenobamato (YKP3089) en pacientes pediátricos con crisis de inicio parcial (focales)

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CAL02 administrado por vía intravenosa conjuntamente con el tratamiento estándar en sujetos con neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad (SCABP)

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Ensayo de fase II, aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en participantes pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre

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ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 4 GRUPOS PARA ESTUDIAR LOS SÍNTOMAS, LA FUNCIONALIDAD, LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA REPETIDA DE PONSEGROMAB COMPARADO CON PLACEBO EN PARTICIPANTES ADULTOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA

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Estudio de fase 2 aleatorizado de EQU-001 adyuvante para las crisis de inicio focal no controladas

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Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico en el que se evalúan la seguridad, la eficacia y la cinética celular de YTB323 en participantes con trastornos autoinmunes refractarios graves.

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A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Obexelimab in Patients with IgG4-Related Disease

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A Multicenter, Adaptive, Randomized, Controlled Trial Platform To Evaluate Safety and Efficacy of Strategies and Treatments for Hospitalized Patients with Respiratory Infections

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“A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of BIA 28-6156 in Subjects With Parkinson’s Disease With a Pathogenic Variant in the Glucocerebrosidase (GBA1) Gene

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Obicetrapib y resultados cardiovasculares: estudio de fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de obicetrapib en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) que no están bien controlados a pesar de recibir tratamientos antidislipidémicos en la dosis máxima tolerada

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Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías,para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular detipo 3

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

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BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

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A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.

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Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) a lo largo de 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional abierta de un máximo de otros 3 años y un período opcional de seguimiento de seguridad sin tratamiento a largo plazo de hasta 3 años adicionales.

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS)

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritislúpica activa (SIRIUS-LN).

Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en participantes sin diabetes tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso: ensayo aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y del tiempo hasta la primera exacerbación del asma para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica severa

Estudio de fase IIa, abierto y de dos grupos para evaluar el efecto de rilzabrutinib (PRN1008/SAR444671) sobre la seguridad y la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad relacionada con la IgG4.

Estudio abierto sobre la seguridad y la eficacia del cenobamato (YKP3089) en pacientes pediátricos con crisis de inicio parcial (focales)

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CAL02 administrado por vía intravenosa conjuntamente con el tratamiento estándar en sujetos con neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad (SCABP)

Estudio de fase 2 aleatorizado de EQU-001 adyuvante para las crisis de inicio focal no controladas

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico en el que se evalúan la seguridad, la eficacia y la cinética celular de YTB323 en participantes con trastornos autoinmunes refractarios graves.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Obexelimab in Patients with IgG4-Related Disease

A Multicenter, Adaptive, Randomized, Controlled Trial Platform To Evaluate Safety and Efficacy of Strategies and Treatments for Hospitalized Patients with Respiratory Infections

“A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of BIA 28-6156 in Subjects With Parkinson’s Disease With a Pathogenic Variant in the Glucocerebrosidase (GBA1) Gene

Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías,para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular detipo 3

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.