Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La medicina encara té molts desafiaments per a resoldre, especialment sobre malalties complexes, que depenen d’un gran nombre de factors genètics i ambientals. Entre ells, destaquen els trastorns neurodegeneratius i autoimmunitaris que afecten el sistema nerviós central (SNC), perquè el SNC és difícil d’accedir i manipular amb tractaments farmacològics clàssics i, a més, no disposem de tractaments curatius eficaços per a tractar-los. Per tal d’abordar aquests problemes, hem centrat els nostres interessos de recerca en estratègies de teràpia gènica per a malalties autoimmunitàries i trastorns neurodegeneratius, especialment aquelles associades a l'envelliment.
IP: Miguel Chillon Rodriguez Col·laboradors: - Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 0.01 Referència: RED2022-134221-T Durada: 01/06/2023 - 31/05/2025
IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laia Perez Lasarte, Maria Pallares Masmitja Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 67400 Referència: JDC2022-049508-I Durada: 01/01/2024 - 31/12/2025
IP: Miguel Chillon Rodriguez Col·laboradors: Susana Miravet Delgado, Laia Rubio Ortega, Marina Tarrés Mercader, Sergi Verdes Franquesa, Almudena Sanchez Garcia Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 296571 Referència: PMPTA22/00048 Durada: 01/01/2023 - 30/06/2025
IP: Jordi Barquinero Mañez Col·laboradors: Laura Costa Comellas, Francina Munell Casadesus, David Gómez Andrés, Rocío Piñera Moreno, Maria Pallares Masmitja Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 117370 Referència: PI22/01027 Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025
PMID: 33572045 Revista: Nutrients Any: 2021 Referència: Nutrients. 2021 Feb 9;13(2). pii: nu13020562. doi: 10.3390/nu13020562. Factor d'impacte: 5.719 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Vogel-Gonzalez, Marina, Tallo-Parra, Marc, Herrera-Fernandez, Victor, Perez-Vilaro, Gemma, Chillon, Miguel, Nogues, Xavier, Gomez-Zorrilla, Silvia, Lopez-Montesinos, Inmaculada, Arnau-Barres, Isabel, Sorli-Redo, Maria Luisa et al. DOI: 10.3390/nu13020562
PMID: 25410741 Revista: GENE THERAPY Any: 2015 Referència: Gene Ther. 2015 Feb;22(2):196-201. doi: 10.1038/gt.2014.103. Epub 2014 Nov 20. Factor d'impacte: 3.104 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Thwaite, R, Pages, G, Chillon, M, Bosch, A et al. DOI: 10.1038/gt.2014.103
PMID: 24132489 Revista: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) Any: 2014 Referència: Methods Mol Biol. 2014;1089:231-43. doi: 10.1007/978-1-62703-679-5_16. Factor d'impacte: 0 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Miralles, Marta, Garcia, Marc, Tejero, Marcos, Bosch, Assumpcio, Chillon, Miguel et al. DOI: 10.1007/978-1-62703-679-5_16
PMID: 24132485 Revista: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) Any: 2014 Referència: Methods Mol Biol. 2014;1089:159-73. doi: 10.1007/978-1-62703-679-5_12. Factor d'impacte: 0 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Penalva, Cristina, Monfar, Merce, Chillon, Miguel, Piedra, Jose, Ontiveros, Maria, Miravet, Susana et al. DOI: 10.1007/978-1-62703-679-5_12
PMID: 24369061 Revista: CURRENT GENE THERAPY Any: 2013 Referència: Curr Gene Ther. 2013 Oct;13(5):370-81. Factor d'impacte: 5.318 Tipus de publicació: Revisió en revista nacional Autors: Cots, Dan, Bosch, Assumpcio, Chillon, Miguel et al. DOI:
Són estudis centrats en osteoporosi i la malaltia de Gaucher.
L’Aliança Europea per a la Recerca de Malalties Rares (ERDERA) va arrencar el mes de setembre, amb un pressupost estimat de 380 milions d’euros i l’objectiu de millorar la vida dels pacients que pateixen malalties minoritàries dins i fora d'Europa.
La teràpia gènica protegeix, en models animals, contra els dèficits cognitius associats a l’envelliment, millora la funció motora i retarda l’aparició de malalties com l’ELA o l’Alzheimer.
Consulta les tarifes vigents dels serveis que ofereix el grup de recerca en Teràpia Gènica al Sistema Nerviós.
