La vocació del CEIm de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron és la de contribuir decisivament a millorar la qualitat, la direcció i la pertinença dels assaigs clínics que es pretenen desenvolupar en el nostre entorn. Aquest posicionament fa palesa la voluntat de reforçar el posicionament de l’Hospital i del seu CEIm, no només de ser més competitius en el mercat de la recerca, sinó de desenvolupar i d'exercir un lideratge en la promoció de la recerca orientada a problemes clínics. 

L’avaluació eticometodològica dels protocols d’assaigs clínics i projectes de recerca correspon al CEIm de l’Hospital. La normativa europea i espanyola sobre assaigs clínics obliga a un intens desenvolupament de les facultats i funcions del CEIm, sobretot pel que fa als assaigs multicèntrics. Igualment, el desenvolupament de la normativa obliga a que els estudis observacionals postautorització siguin avaluats pel CEIm.

La Unitat de Suport als Comitès d’Ètica (USCE) té com a objectiu millorar la qualitat i la eficiència de les actuacions del  Comitè Ètic d’Investigació amb Medicaments (CEIM) i del Comitè d’Experimentació Animal (CEEA) de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, d’acord amb la legislació  catalana, estatal i europea vigent.
Vols conèixer totes les funcions que realitza?

El comitè d’ètica de la investigació amb medicaments (CEIm) de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron va ser creat el 26 d’octubre de 1992 (Ordre del Departament de Sanitat i Seguretat Social 26.10.1992) per donar compliment a la Llei 25/1990, de 20 de desembre, del medicament.

Aquesta llei estableix la necessitat que tots els projectes d’assaigs clínics amb medicaments i productes sanitaris siguin aprovats prèviament per un comitè d’ètica de la investigació clínica, el qual haurà de ser acreditat per l'autoritat competent, que, en el cas de Catalunya, serà el Departament de Sanitat i Seguretat Social de la Generalitat de Catalunya.