Redacció científica

• Assessorament metodològic.
• Redacció de protocols, fulls d’informació al pacient i altres materials.
• Disseny de quaderns de recollida de dades.
• Informes clínics.

Activitats reguladores

• Obtenció del número EudraCT.
• Gestió de les autoritzacions d’un projecte per part dels comitès d'ètica o organismes reguladors.
• Suport a la gestió dels contractes.
• Gestió de l'aprovació de modificacions per part dels comitès d'ètica o organismes reguladors.
• Seguiment administratiu i notificacions durant el desenvolupament de l’estudi.

Gestió del projecte

• Gestió i control del progrés del projecte.
• Gestió de dades.
• Gestió de proveïdors (assegurança, materials, etc.).
• Organització de reunions d’investigadors.
• Gestió dels productes en investigació (fàrmacs, productes sanitaris o altres) .
• Gestió dels materials d'estudi.
• Gestió de les mostres d'estudi.

Monitorització

• Visites d’inici.
• Visites de monitorització.
• Revisió en línia dels quaderns de recollida de dades.
• Visites de tancament.
• Seguiment dels centres.

Serveis Farmacovigilància

• Seguiment d’esdeveniments adversos i esdeveniments adversos greus.
• Redacció de informes anuals de seguretat.
• Notificació expeditiva de reaccions adverses.

Gestió de la documentació essencial

• Arxiu general de l'estudi.
• Arxiu de l'investigador.
• Arxiu de farmàcia.