Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado. Obert Codi protocol: dS-BA-PIII Codi EudraCT: No aplica Servei: Plàstica/Cremats Investigador/a principal: Serracanta Domenech, Jordi Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis) Obert Codi protocol: D3463C00003 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Investigador/a principal: Trallero Araguas, Ernesto Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1) Obert Codi protocol: TAK-861-3002 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Neurofisiologia Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos Obert Codi protocol: MK-9999-01A Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Malaltia: Tumors Fase: Fase I Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) Obert Codi protocol: BIO89-100-132 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Malaltia: Tumors Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Professionals Ana Gallego Cortes Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació dj., 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina ensujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis noalcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica(EHDM) Obert Codi protocol: AK-US-001-0106 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase IIIb multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para evaluar la posibilidad de que los pacientes con asma grave tratados con tezepelumab reduzcan su tratamiento de base manteniendo al mismo tiempo el control del asma y la remisión clínica (ARRIVAL) Obert Codi protocol: D5180C00047 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Protocol title in English A randomized, double-blind, Phase 3 study comparing efficacy and safety of frexalimab (SAR441344) to placebo in adult participants with nonrelapsing secondary progressive multiple sclerosis Obert Codi protocol: EFC17504 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica Servei: Neuroimmunologia Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del barzolvolimab en pacientes con urticaria espontánea crónica que siguen presentando síntomas a pesar de recibir tratamiento con antihistamínicos H1 (EMBARQ - CSU1) Obert Codi protocol: CDX0159-12 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Sistèmiques Servei: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador, con control activo, de varias partes y de 3 años de duración para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con rapcabtagene autoleucel frente a rituximab en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa refractaria grave. Obert Codi protocol: CYTB323K12201 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Sistèmiques Servei: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble para investigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica Obert Codi protocol: D7060C00003 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio de seguridad a largo plazo, de fase 2, global ymulticéntrico diseñado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 ensujetos con epilepsia de inicio focal refractaria. Obert Codi protocol: BHV7000-201 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes Servei: Neurologia Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio aleatorizado en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo de riesgo intermedio (IR-NMIBC) y alteraciones sensibles del FGFR Obert Codi protocol: 42756493BLC3004 Codi EudraCT: 2023-507684-19 Servei: Urologia Investigador/a principal: Carrión Puig , Albert Malaltia: Malalties del sistema genitourinari Fase: Fase III Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia. Obert Codi protocol: MK-7962-024 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Investigador/a principal: Saez Gimenez, Berta Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estat: Reclutant voluntaris ' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor. Obert Codi protocol: NN9388-4896 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme Servei: Endocrinologia Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Professionals René Yeltsin Carvajal Junco A phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of tx000045 after 24 weeks of treatment in patients with pulmonary hypertension secondary to heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF) Obert Codi protocol: TX000045-003 Codi EudraCT: _ Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars Servei: Cardiologia Investigador/a principal: Rodenas Alesina, Eduard Malaltia: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase II Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1 Obert Codi protocol: 221611 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Infeccioses Servei: Urgencies Investigador/a principal: Suanzes Diez, Paula Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1403 Page 1404 Pàgina actual 1405 Page 1406 Page 1407 … Pàgina següent › Última pàgina »
Year 2024 Títol Complet Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project) Codi 24977388 Data publicació dj., 12/12/2024 - 12:00 Documentos (enllaços) TENDER NOTICE SPECIFIC ADMINISTRATIVE BIDDING CONDITIONS APPENDIX 1. PCAP DOCUMENT OF TECHNICAL SPECIFICATIONS MAIN POINTS ON THE DIGITAL TOOL DEUC DEUC XML. INSTRUCTIONS FOR FILLING DEUC AGREEMENT ON THE NEED SUFFICIENCY OF CREDIT CERTIFICATE RESOLUTION ON THE APPOINTMENT OF THE CONTRACT AWARDING COMMITTEE RESOLUTION FOR THE APPROVAL OF THE TENDER
