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Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma

Obert
  • Codi protocol: D8210C00005
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

A randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studyevaluating efficacy, safety, and tolerability of different oral doses of Bl 1819479 over atleast 24 weeks in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)

Obert
  • Codi protocol: 1462-0004
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AZD4604 dos veces al día durante doce semanas en pacientes adultos con asma moderada-grave no controlada con dosis medias/altas de GCI/LABA.

Obert
  • Codi protocol: D8210C00003
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio en fase IIIb, aleatorizado, de grupos paralelos, con doble enmascaramiento, comparado con placebo y de dos grupos para evaluar la eficacia de elafibranor 80 mg en la normalización de la fosfatasa alcalina en participantes adultos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta inadecuada o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

Obert
  • Codi protocol: CLIN-60190-463
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto, con evaluación ciega y controlado con principio activo, de carácter exploratorio, para evaluar la seguridad y la eficacia de Keramod® (imiquimod 50 mg/g, Gel) comparado con Aldara® (imiquimod 50 mg/g, Crema) en el tratamiento de la queratosis actínica del adulto.

Obert
  • Codi protocol: OJ-KDC01
  • Codi EudraCT: 2019-002285-12
  • Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con diseño de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod i.v. en participantes adultos con miastenia grave generalizada seronegativa para anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina

Obert
  • Codi protocol: ARGX-113-2308
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

Obert
  • Codi protocol: EFC17919
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia

Obert
  • Codi protocol: MK-0616-019
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication

Obert
  • Codi protocol: BAN0805-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

Obert
  • Codi protocol: MK-1242-036
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Cardiologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

Obert
  • Codi protocol: VT-001-0050
  • Codi EudraCT: 2020-004892-41
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

Obert

Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

Obert
  • Codi protocol: DRI17963
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

Obert
  • Codi protocol: SRF201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico

Obert
  • Codi protocol: CPIT565B12101
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1)

Obert
  • Codi protocol: TAK-861-3001
  • Codi EudraCT: 2023-508465-32
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Neurofisiologia
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Eficacia y seguridad de la tirzepatida administrada una vez a la semana en comparación con un placebo en el tratamiento de la obesidad y enfermedades asociadas con el peso en adolescentes; estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo

Obert
  • Codi protocol: I8F-MC-GPIX
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas

Obert
  • Codi protocol: MPOH08
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Hematologia i Hematoteràpia
  • Investigador/a principal:  Sola Soto, Maria
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio Basket multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración y con una extensión abierta para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria crónica inducible (CINDU) en adultos inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1.

Obert
  • Codi protocol: CLOU064M12301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris
Year
2024
Títol Complet
Hiring a service of shotgun metagenomics sequencing of nucleic acids extracted from biological samples as part of competitive projects implemented in the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SEQUENCING OF NUCLEIC ACIDS (PID2023-147387OB-I00)
Codi
24976201
Data publicació