Vés al contingut

Medicina Genètica

El grup de recerca de Medicina Genètica pertany a l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, i combina el diagnòstic genètic i la investigació translacional en malalties hereditàries amb l'estudi de patologies i malformacions durant el desenvolupament humà.

El grup participa activament en diferents consorcis i xarxes per a malalties rares, com els següents de la European Reference Network (ERN):

  • ERN ITHACA (Intellectual disability, TeleHealth, Autism and Congenital Anomalies)
  • ERN CRANIO: malformacions rares o complexes, craniofacials o de l’oïda, nas i gola
  • ERN BOND: malalties òssies rares
  • ERN EURO-NMD (Neuromuscular Diseases): malalties neuromusculars

Les línies de recerca específiques i subgrups de recerca inclouen:

  • Desenvolupament neuromuscular, genètica i teràpia molecular per A l'atròfia muscular espinal.
  • Avaluació genètica i funcional de variants patogèniques del gen regulador de la conductància transmembrana de la fibrosi quística (CFTR, per les seves sigles en anglès) en pacients amb fibrosi quística tractats amb moduladors.
  • Bases genètiques del retard mental, malformacions del sistema nerviós central i trastorns de l'espectre autista.
  • Trastorns epigenètics secundaris a alteracions en la metilació de regions cromosòmiques sotmeses a empremta.
  • Bases genètiques de patologies aòrtiques, rasopaties, delecions i duplicacions 22q11.2, esclerosi tuberosa, trastorns de la diferenciació sexual, hipotiroïdisme, trastorns del creixement, displàsies esquelètiques, i llavi i paladar fes.
  • Delineacions fenotípiques i abordatge genòmic de síndromes genètiques rares i ultrarares, incloent patologies i malformacions fetals.
  • Desenvolupament i validació de noves eines i estratègies per al diagnòstic genètic.

Equip

Jorge Leno Colorado

Jorge Leno Colorado

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Jorge Pérez López

Jorge Pérez López

Medicina genètica
Llegir més
Ma Irene Valenzuela Palafoll

Ma Irene Valenzuela Palafoll

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Mar Costa Roger

Mar Costa Roger

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Mar Xunclà Lloret

Mar Xunclà Lloret

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Marta Codina Solà

Marta Codina Solà

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Jorge Leno Colorado

Jorge Leno Colorado

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Jorge Pérez López

Jorge Pérez López

Medicina genètica
Llegir més
Ma Irene Valenzuela Palafoll

Ma Irene Valenzuela Palafoll

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Mar Costa Roger

Mar Costa Roger

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Mar Xunclà Lloret

Mar Xunclà Lloret

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Marta Codina Solà

Marta Codina Solà

Investigador/a postdoctoral
Medicina genètica
Llegir més

Publicacions

Deep phenotyping of 11 individuals with pathogenic variants in RNU4-2 reveals a clinically recognizable syndrome.

PMID: 39369315
Revista: GENETICS IN MEDICINE
Any: 2024
Referència: Genet Med. 2024 Oct 2:101288. doi: 10.1016/j.gim.2024.101288.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Codina-Sola, Marta; Cueto-Gonzalez, Anna; Escobar, Mar; Garcia-Arumi, Elena; Lasa-Aranzasti, Amaia; Leno-Colorado, Jordi; Masas, Miriam; Masotto, Barbara; Tizzano, Eduardo F; Trujillano, Laura et al.
DOI: 10.1016/j.gim.2024.101288

New Insights Into the Spectrum of RASopathies: Clinical and Genetic Data in a Cohort of 121 Spanish Patients.

PMID: 39484914
Revista: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
Any: 2024
Referència: Am J Med Genet A. 2024 Nov 1:e63905. doi: 10.1002/ajmg.a.63905.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Arumi, Elena Garcia; Barbero, Ana Isabel Sanchez; Cueto-Gonzalez, Anna Maria; Fernandez-Alvarez, Paula; Lasa-Aranzasti, Amaia; Masotto, Barbara; Tizzano, Eduardo F; Trujillano, Laura; Valenzuela, Irene; Vazquez, Elida et al.
DOI: 10.1002/ajmg.a.63905

Response to Mortimer et al. "Clinical and molecular profiling in GNAO1 permits phenotype-genotype correlation".

PMID: 39548747
Revista: MOVEMENT DISORDERS
Any: 2024
Referència: Mov Disord. 2024 Nov;39(11):2125-2126. doi: 10.1002/mds.30018.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Altres (cartes a l'editor, abstracts, correccions, etc.)
Autors: Katanaev, Vladimir L; Lasa-Aranzasti, Amaia; Perez-Duenas, Belen; Solis, Gonzalo P et al.
DOI: 10.1002/mds.30018

An intragenic duplication in the AFF2 gene associated with Cornelia de Lange syndrome phenotype.

PMID: 39553472
Revista: Frontiers in Genetics
Any: 2024
Referència: Front Genet. 2024 Nov 1;15:1472543. doi: 10.3389/fgene.2024.1472543. eCollection 2024.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Arnedo, Maria; Ayerza-Casas, Ariadna; Bestetti, Ilaria; Beygo, Jasmin; Del Rincon, Julia; Depienne, Christel; Finelli, Palma; Gil-Salvador, Marta; Kaiser, Frank J; Kaya, Sabine et al.
DOI: 10.3389/fgene.2024.1472543

CERT1 mutations perturb human development by disrupting sphingolipid homeostasis.

PMID: 36976648
Revista: JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
Any: 2023
Referència: J Clin Invest. 2023 May 15;133(10):e165019. doi: 10.1172/JCI165019.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Abriata, Luciano A; Adeyemi, Adekemi M; Armengol, Lluis; Bain, Jennifer M; Beier, Christoph P; Bermejo-Sanchez, Eva; Bhat, Musadiq A; Blyth, Moira; Bocquete, Jean-Philippe; Bourgeat, Samuel et al.
DOI: 10.1172/JCI165019

Extending the phenotypes associated with TRIO gene variants in a cohort of 25 patients and review of the literature.

PMID: 36987741
Revista: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
Any: 2023
Referència: Am J Med Genet A. 2023 Jul;191(7):1722-1740. doi: 10.1002/ajmg.a.63194. Epub 2023 Mar 29.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alonso-Luengo, Olga; Anderlid, Britt-Marie; Angelovska, Elena Sukarova; Atton, Giles; Baralle, Diana; Bergman, Anke K; Boiroux, Pauline; Chaudhry, Ayeshah; Curie, Aurore; Debant, Anne et al.
DOI: 10.1002/ajmg.a.63194

Decoding the molecular heterogeneity of pediatric monomorphic post-solid organ transplant lymphoproliferative disorders.

PMID: 37053555
Revista: BLOOD
Any: 2023
Referència: Blood. 2023 Apr 13:blood.2022019543. doi: 10.1182/blood.2022019543.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Andres, Mara; Astigarraga, Itziar; Balague, Olga; Campo, Elias; Castrejon-de-Anta, Natalia; Celis, Veronica; Colomer, Dolors; Diaz Crespo, Francisco Javier; Fernandez, Alba; Frigola, Gerard et al.
DOI: 10.1182/blood.2022019543

PUF60-related developmental disorder: A case series and phenotypic analysis of 10 additional patients with monoallelic PUF60 variants.

PMID: 37303278
Revista: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
Any: 2023
Referència: Am J Med Genet A. 2023 Jun 11. doi: 10.1002/ajmg.a.63313.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Ansari, M; Ashraf, T; Calder, A; Cueto-Gonzalez, Anna M feminine; Day, M; Fernandez Alvarez, P; Fernandez Alvarez, P; Foster, A; Grimes, H; Lahiri, N et al.
DOI: 10.1002/ajmg.a.63313

Prenatal phenotyping: A community effort to enhance the Human Phenotype Ontology.

PMID: 35872606
Revista: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS
Any: 2022
Referència: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2022 Jun;190(2):231-242. doi: 10.1002/ajmg.c.31989. Epub 2022 Jul 24.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Agarwal, Umber; Aggarwal, Shagun; Beneteau, Claire; Cacheiro, Pilar; Carmody, Leigh C; Chaudhari, Bimal P; Collardeau-Frachon, Sophie; Dempsey, Esther A; Dhombres, Ferdinand; Dufke, Andreas et al.
DOI: 10.1002/ajmg.c.31989

Natural history of KBG syndrome in a large European cohort.

PMID: 35861666
Revista: HUMAN MOLECULAR GENETICS
Any: 2022
Referència: Hum Mol Genet. 2022 Dec 16;31(24):4131-4142. doi: 10.1093/hmg/ddac167.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Ariani, Francesca; Aristidou, Constantia; Baldassarri, Margherita; Battini, Roberta; Benedicenti, Francesco; Brunetti-Pierri, Nicola; Bruno, Irene; Bruno, Lucia Pia; Bruttini, Mirella; Buoni, Sabrina et al.
DOI: 10.1093/hmg/ddac167

A New MAMLD1 Variant in an Infant With Microphallus and Hypospadias With Hormonal Pattern Suggesting Partial Hypogonadotropic Hypogonadism-Case Report.

PMID: 35837313
Revista: Frontiers in Endocrinology
Any: 2022
Referència: Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jun 28;13:884107. doi: 10.3389/fendo.2022.884107. eCollection 2022.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Aguilar-Riera, Cristina; Camats-Tarruella, Nuria; Canestrino, Gennaro; Clemente, Maria; Fernandez-Alvarez, Paula; Yeste, Diego et al.
DOI: 10.3389/fendo.2022.884107

Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.

PMID: 35833929
Revista: GENETICS IN MEDICINE
Any: 2022
Referència: Genet Med. 2022 Oct;24(10):2051-2064. doi: 10.1016/j.gim.2022.06.007. Epub 2022 Jul 14.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Angle, Brad; Ashraf, Tazeen; Baker, Rachel; Barat-Houari, Mouna; Chatron, Nicolas; de Boer, Elke; Denomme-Pichon, Anne-Sophie; Devinsky, Orrin; Dingemans, Alexander J M; Dubourg, Christele et al.
DOI: 10.1016/j.gim.2022.06.007

Neurodevelopmental Phenotypes in Individuals with Pathogenic Variants in CHAMP1.

PMID: 34021018
Revista: Cold Spring Harbor molecular case studies
Any: 2021
Referència: Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2021 Aug 2;7(4). pii: mcs.a006092. doi: 10.1101/mcs.a006092. Print 2021 Aug.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Bellus, Gary; Chung, Wendy K; Garrity, Madison; Isidor, Bertrand; Kavus, Haluk; Larson, Austin; Mignot, Cyril; Munnich, Arnold; Reed, Sara; RojasVasquez, Marta et al.
DOI: 10.1101/mcs.a006092

New Cases that Expand the Genotypic and Phenotypic Spectrum of Congenital NAD Deficiency Disorder.

PMID: 33942433
Revista: HUMAN MUTATION
Any: 2021
Referència: Hum Mutat. 2021 Jul;42(7):862-876. doi: 10.1002/humu.24211. Epub 2021 May 16.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Acyinena, Alicia P; Blaser, Susan; Brandau, Oliver; Chapman, Gavin; Chong, Karen; Cueto-Gonzalez, Anna M; Devine, Walter P; Dunwoodie, Sally L; Dupuis, Lucie; Elliott, Alison M et al.
DOI: 10.1002/humu.24211

Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy.

PMID: 33640649
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
Any: 2021
Referència: Eur J Paediatr Neurol. 2021 Jan;30:103-104. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.12.005. Epub 2020 Dec 14.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Butoianu, Nina; Goemans, Nathalie; Haberlova, Jana; Kirschner, Janbernd; Kostera-Pruszczyk, Anna; Mercuri, Eugenio; Muntoni, Francesco; Quijano-Roy, Susana; Sejersen, Thomas; Servais, Laurent et al.
DOI: 10.1016/j.ejpn.2020.12.005

Skip Segment Hirschsprung Disease Managed by Pull-Through of the Right Colon.

PMID: 33777642
Revista: European journal of pediatric surgery reports
Any: 2021
Referència: European J Pediatr Surg Rep. 2021 Jan;9(1):e28-e32. doi: 10.1055/s-0041-1726347. Epub 2021 Mar 25.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Ahmad, Hira; Amengual, Isabel; Bueno, Alba; Garrido-Pontnou, Marta; Guerra-Pastrian, Laura; Langer, Jacob; Levitt, Marc A; Montalvo, Cristina; Vilanova-Sanchez, Alejandra; Wood, Richard J et al.
DOI: 10.1055/s-0041-1726347

Defining clinical subgroups and genotype-phenotype correlations in NBAS-associated disease across 110 patients.

PMID: 31761904
Revista: GENETICS IN MEDICINE
Any: 2020
Referència: Genet Med. 2020 Mar;22(3):610-621. doi: 10.1038/s41436-019-0698-4. Epub 2019 Nov 25.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alameer, Seham; Baric, Ivo; Bozbulut, Neslihan Eksi; Broue, Pierre; Bulut, Derya; Church, Joseph A; Crushell, Ellen; Dalgic, Buket; Das, Anibh M; Dick, Anke et al.
DOI: 10.1038/s41436-019-0698-4

Epigenetic footprint enables molecular risk stratification of hepatoblastoma with clinical implications.

PMID: 32240714
Revista: JOURNAL OF HEPATOLOGY
Any: 2020
Referència: J Hepatol. 2020 Aug;73(2):328-341. doi: 10.1016/j.jhep.2020.03.025. Epub 2020 Mar 30.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Abril-Fornaguera, Jordi; Akers, Nicholas; Armengol, Carolina; Arnal, Magdalena; Bajciova, Viera; Belendez, Cristina; Blanco, Julia; Branchereau, Sophie; Buendia, Marie Annick; Cairo, Stefano et al.
DOI: 10.1016/j.jhep.2020.03.025

Further delineation of neuropsychiatric findings in Tatton-Brown-Rahman syndrome due to disease-causing variants in DNMT3A: seven new patients.

PMID: 31685998
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Any: 2020
Referència: Eur J Hum Genet. 2020 Apr;28(4):469-479. doi: 10.1038/s41431-019-0485-3. Epub 2019 Nov 4.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Acosta, Angelina; Alarcon, Pablo; Albiach, Vicente; Alix, Alfredo Garcia; Alonso, Almudena; Alvarez, Sara; Antolin, Eugenia; Aoki, Yoko; Arberas, Claudia; Arcas, Javier et al.
DOI: 10.1038/s41431-019-0485-3

Genetic counsellors in a multidisciplinary model of clinical genetics and hereditary cancer.

PMID: 32173072
Revista: MEDICINA CLINICA
Any: 2020
Referència: Med Clin (Barc). 2020 Jul 24;155(2):77-81. doi: 10.1016/j.medcli.2020.01.001. Epub 2020 Mar 13.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Balmana, Judith; Lopez-Fernandez, Adria; Serra-Juhe, Clara; Tizzano, Eduardo F et al.
DOI: 10.1016/j.medcli.2020.01.001

Pregnancy outcomes after maternal Zika virus infection in a non-endemic region: prospective cohort study.

PMID: 30771526
Revista: CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION
Any: 2019
Referència: Clin Microbiol Infect. 2019 May;25(5):633.e5-633.e9. doi: 10.1016/j.cmi.2019.02.008. Epub 2019 Feb 14.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Anton, Andres; Arevalo, Silvia; Carreras, Elena; Frick, Antoinette; Garcia-Ruiz, Itziar; Garrido, Marta; Maiz, Nerea; Mendez, Elida Vazquez; Pumarola, Tomas; Rando, Ariadna et al.
DOI: 10.1016/j.cmi.2019.02.008

Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy.

PMID: 30770808
Revista: Nature Communications
Any: 2019
Referència: Nat Commun. 2019 Feb 15;10(1):797. doi: 10.1038/s41467-019-08548-9.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Aglan, Mona; Bolduc, Veronique; Bonnemann, Carsten G; Caparros-Martin, Jose A; Carvajal, Jaime J; Chao, Katherine Ru-Yui; Donkervoort, Sandra; Estan, Maria Cristina; Esteban, Maria Isabel; Fernandez-Nunez, Elisa et al.
DOI: 10.1038/s41467-019-08548-9

Antibodies to M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R) in membranous lupus nephritis.

PMID: 30760090
Revista: LUPUS
Any: 2019
Referència: Lupus. 2019 Mar;28(3):396-405. doi: 10.1177/0961203319828521. Epub 2019 Feb 13.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Agraz, I; Alvarez-Rios, A M; Cortes-Hernandez, J; Garcia-Vives, E; Moline, T; Ordi-Ros, J; Sole, C; Vidal, M et al.
DOI: 10.1177/0961203319828521

The effect of PTC mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: A basis for read-through therapies in Cystic Fibrosis.

PMID: 30488522
Revista: HUMAN MUTATION
Any: 2019
Referència: Hum Mutat. 2019 Mar;40(3):326-334. doi: 10.1002/humu.23692. Epub 2018 Dec 10.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Amaral, Margarida D; Awatade, Nikhil T; Azevedo, Pilar; Barreto, Celeste; Beekman, Jeffrey; Bertuzzo, Carmen; Calucho, Maite; Cavaco, Jose; Clarke, Luka A; Felicio, Veronica M et al.
DOI: 10.1002/humu.23692

Correlation between SMA type and SMN2 copy number revisited: An analysis of 625 unrelated Spanish patients and a compilation of 2834 reported cases.

PMID: 29433793
Revista: NEUROMUSCULAR DISORDERS
Any: 2018
Referència: Neuromuscul Disord. 2018 Mar;28(3):208-215. doi: 10.1016/j.nmd.2018.01.003. Epub 2018 Jan 11.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alias, Laura; Aller, Elena; Bernal, Sara; Borrego, Salud; Calucho, Maite; Cusco, Ivon; Fernandez, Raquel M; Fuentes-Prior, Pablo; Hernandez-Chico, Concepcion; March, Francesca et al.
DOI: 10.1016/j.nmd.2018.01.003

Agreement between the results of meta-analyses from case reports and from clinical studies regarding the efficacy of laronidase therapy in patients with mucopolysaccharidosis type I who initiated enzyme replacement therapy in adult age: An example of case reports meta-analyses as an useful tool for evidence-based medicine in rare diseases.

PMID: 29336994
Revista: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
Any: 2018
Referència: Mol Genet Metab. 2018 Feb;123(2):69-75. doi: 10.1016/j.ymgme.2018.01.002. Epub 2018 Jan 5.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Revisió en revista nacional
Autors: Miguel-Huguet, Bernat; Molto-Abad, Marc; Munoz-Delgado, Cecilia; Pardo-Mateos, Almudena; Perez-Lopez, Jordi; Sampayo-Cordero, Miguel et al.
DOI: 10.1016/j.ymgme.2018.01.002

Transition from paediatric care to adult care for patients with mucopolysaccharidosis.

PMID: 28732796
Revista: REVISTA CLINICA ESPANOLA
Any: 2018
Referència: Rev Clin Esp. 2018 Jan - Feb;218(1):17-21. doi: 10.1016/j.rce.2017.06.005. Epub 2017 Jul 18.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Couce, M L; Del Toro, M; Garcia-Jimenez, M C; Gutierrez-Solana, L; Hermida-Ameijeiras, A; Lopez-Rodriguez, M; Perez-Lopez, J; Torralba, M A et al.
DOI: 10.1016/j.rce.2017.06.005

Further delineation of the SOX18-related Hypotrichosis, Lymphedema, Telangiectasia syndrome (HTLS).

PMID: 29307792
Revista: European Journal of Medical Genetics
Any: 2018
Referència: Eur J Med Genet. 2018 May;61(5):269-272. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.01.001. Epub 2018 Jan 4.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Ariceta, Gema; Fernandez-Alvarez, Paula; Garcia-Arumi, Elena; Plaja, Alberto; Sabate-Rotes, Anna; Tizzano, Eduardo; Valenzuela, Irene; Vendrell, Teresa et al.
DOI: 10.1016/j.ejmg.2018.01.001

Efficacy of laronidase therapy in patients with mucopolysaccharidosis type I who initiated enzyme replacement therapy in adult age. A systematic review and meta-analysis.

PMID: 28410878
Revista: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
Any: 2017
Referència: Mol Genet Metab. 2017 Jun;121(2):138-149. doi: 10.1016/j.ymgme.2017.04.004. Epub 2017 Apr 9.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Hermida-Ameijeiras, Alvaro; Lopez-Rodriguez, Monica; Molto-Abad, Marc; Morales-Conejo, Montserrat; Perez-Lopez, Jordi et al.
DOI: 10.1016/j.ymgme.2017.04.004

Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17alpha-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients.

PMID: 28376482
Revista: Sexual Development
Any: 2017
Referència: Sex Dev. 2017;11(2):70-77. doi: 10.1159/000468160. Epub 2017 Apr 4.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Arnhold, Ivo J P; Audi, Laura; Bilharinho Mendonca, Berenice; Carrascosa, Antonio; Fernandez-Cancio, Monica; Garcia-Arumi, Elena; Garcia-Garcia, Emilio; Gonzalez-Cejudo, Carmen; Guerra-Junior, Gil; Mangas-Cruz, Miguel-Angel et al.
DOI: 10.1159/000468160

Arthrogryposis as neonatal presentation of Loeys-Dietz syndrome due to a novel TGFBR2 mutation.

PMID: 28344185
Revista: European Journal of Medical Genetics
Any: 2017
Referència: Eur J Med Genet. 2017 Jun;60(6):303-307. doi: 10.1016/j.ejmg.2017.03.010. Epub 2017 Mar 24.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Fernandez-Alvarez, Paula; Giralt, Gemma; Munell, Francina; Sanchez-Montanez, Angel; Tizzano, Eduardo; Valenzuela, Irene; Vendrell, Teresa et al.
DOI: 10.1016/j.ejmg.2017.03.010

A De Novo Nonsense Mutation in MAGEL2 in a Patient Initially Diagnosed as Opitz-C: Similarities Between Schaaf-Yang and Opitz-C Syndromes.

PMID: 28281571
Revista: Scientific Reports
Any: 2017
Referència: Sci Rep. 2017 Mar 10;7:44138. doi: 10.1038/srep44138.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Balcells, Susana; Bosio, Mattia; Company, Carlos; Cormand, Bru; Cozzuto, Luca; Cueto-Gonzalez, Anna Maria; Franco-Valls, Hector; Grinberg, Daniel; Hecht, Jochen; Montfort, Magda et al.
DOI: 10.1038/srep44138

[Cardiofaciocutaneous syndrome, a Noonan syndrome related disorder: clinical and molecular findings in 11 patients].

PMID: 25194980
Revista: MED CLIN-BARCELONA
Any: 2015
Referència: Med Clin (Barc). 2015 Jan 20;144(2):67-72. doi: 10.1016/j.medcli.2014.06.009. Epub 2014 Sep 4.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Aoki, Yoko; Carcavilla, Atilano; Ezquieta, Begona; Garcia-Minaur, Sixto; Gonzalez-Meneses, Antonio; Grinberg, Daniel; Guillen-Navarro, Encarna; Perez-Aytes, Antonio; Pinto, Isabel; Vendrell, Teresa et al.
DOI: 10.1016/j.medcli.2014.06.009

Mother as a vector of Salmonella enterica serotype Newport outbreak in a neonatal unit.

PMID: 25600024
Revista: ENFERM INFEC MICR CL
Any: 2015
Referència: Enferm Infecc Microbiol Clin. 2015 Oct;33(8):536-8. doi: 10.1016/j.eimc.2014.10.012. Epub 2015 Jan 16.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Albero, Inmaculada; Bartolome, Rosa; Campins-Marti, Magda; de Arquer, Maria; Ribes, Carmen; Vilca, Luz Maria et al.
DOI: 10.1016/j.eimc.2014.10.012

Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders.

PMID: 25969726
Revista: Molecular Autism
Any: 2015
Referència: Mol Autism. 2015 Apr 15;6:21. doi: 10.1186/s13229-015-0017-0. eCollection 2015.
Factor d'impacte: 5.413
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Gabau, Elisabeth, Botella, Maria Pilar, Gutierrez-Arumi, Armand, Antinolo, Guillermo, Perez-Jurado, Luis Alberto, Cusco, Ivon, Gener, Blanca, Del Campo, Miguel, Aznar-Lain, Gemma, Rigau, Maria et al.
DOI: 10.1186/s13229-015-0017-0

Recomendaciones para el uso clínico del microarray genómico en diagnóstico prenatal

PMID: 0003nopmid
Revista: Prog Obstet Ginecol
Any: 2015
Referència: Progresos de Obstetricia y Ginecología, 2015-12-01, Volumen 58, Número 10, Páginas 470-473
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: Plaja Rustein, Alberto, Campo Casanelles, Miguel del, Casals, Elena, Figueras, Francesc, Chica, Rosana de la, Armengol, Lluis, Cirigliano , Vincenzo, Borrell, Antoni et al.
DOI: 10.1016/j.pog.2015.05.003

[Diaphragmatic defect, congenital heart disease, agonadism: a new case of PAGOD syndrome.]

PMID: 24582125
Revista: ANALES DE PEDIATRIA
Any: 2014
Referència: An Pediatr (Barc). 2014 Dec;81(6):e34-5. doi: 10.1016/j.anpedi.2013.11.009. Epub 2014 Feb 26.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta amb FI
Autors: Balcells, J; Ferreres, J C; Gil, L; Ruiz-Campillo, C W; Sanchez-de-Toledo, J; Vendrell, T et al.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2013.11.009

Whole-body MRI for initial staging of paediatric lymphoma: prospective comparison to an FDG-PET/CT-based reference standard.

PMID: 24563179
Revista: EUR RADIOL
Any: 2014
Referència: Eur Radiol. 2014 May;24(5):1153-65. doi: 10.1007/s00330-014-3114-0. Epub 2014 Feb 23.
Factor d'impacte: 4.338
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Nievelstein, Rutger A J, Stoker, Jaap, Bierings, Marc B, Hobbelink, Monique G, Beek, Frederik J A, Littooij, Annemieke S, Kwee, Thomas C, Barber, Ignasi, Granata, Claudio, Vermoolen, Malou A et al.
DOI: 10.1007/s00330-014-3114-0

Cost-effective PKHD1 genetic testing for autosomal recessive polycystic kidney disease.

PMID: 24162162
Revista: PEDIATR NEPHROL
Any: 2014
Referència: Pediatr Nephrol. 2014 Feb;29(2):223-34. doi: 10.1007/s00467-013-2657-7. Epub 2013 Oct 27.
Factor d'impacte: 2.881
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Krall, Paola, Pineda, Cristina, Ruiz, Patricia, Ejarque, Laia, Vendrell, Teresa, Camacho, Juan Antonio, Mendizabal, Santiago, Oliver, Artur, Ballarin, Jose, Torra, Roser et al.
DOI: 10.1007/s00467-013-2657-7

Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance.

PMID: 24403048
Revista: HUM MOL GENET
Any: 2014
Referència: Hum Mol Genet. 2014 Jun 1;23(11):2888-900. doi: 10.1093/hmg/ddu002. Epub 2014 Jan 8.
Factor d'impacte: 6.677
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Clark, Dinah, Del Campo, Miguel, Di Donato, Nataliya, Diakumis, Peter, Dubbs, Holly, Dyment, David A, Eckhold, Juliane, Ernst, Sarah, Ferreira, Jose C, Francey, Lauren J et al.
DOI: 10.1093/hmg/ddu002

MLL2 mutation detection in 86 patients with Kabuki syndrome: a genotype-phenotype study.

PMID: 23320472
Revista: CLINICAL GENETICS
Any: 2013
Referència: Clin Genet. 2013 Dec;84(6):539-45. doi: 10.1111/cge.12081. Epub 2013 Apr 26.
Factor d'impacte: 3.944
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Del Campo, Miguel, Makrythanasis, Periklis, van Bon, Bregje W, Steehouwer, Marloes, Rodriguez-Santiago, Benjamin, Simpson, Michael, Dias, Patricia, Anderlid, Britt Marie, Arts, Peer, Bhat, Meenakshi et al.
DOI: 10.1111/cge.12081

Reversal of Hyperoxaluric Cardiomyopathy With Severe Cardiac Dysfunction After Combined Liver and Kidney Transplantation.

PMID: 23018040
Revista: REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
Any: 2013
Referència: Rev Esp Cardiol. 2013 Mar;66(3):224-5. doi: 10.1016/j.recesp.2012.06.028. Epub 2012 Sep 25.
Factor d'impacte: 3.204
Tipus de publicació: Carta amb FI
Autors: Albert, Dimpna C, Betrian, Pedro, Girona, Josep, Garrido, Marta, Madrid, Alvaro, Giralt, Gemma et al.
DOI: 10.1016/j.recesp.2012.06.028

Recessive mutations in EPG5 cause Vici syndrome, a multisystem disorder with defective autophagy.

PMID: 23222957
Revista: NATURE GENETICS
Any: 2013
Referència: Nat Genet. 2013 Jan;45(1):83-7. doi: 10.1038/ng.2497. Epub 2012 Dec 9.
Factor d'impacte: 35.209
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Del Campo, Miguel, Simpson, Michael A, Yau, Shu, Bertini, Enrico, McClelland, Verity, Al-Owain, Mohammed, Koelker, Stefan, Koerner, Christian, Hoffmann, Georg F, Wijburg, Frits A et al.
DOI: 10.1038/ng.2497

Alterations in RAS-MAPK Genes in 200 Spanish Patients With Noonan and Other Neuro-Cardio-Facio-Cutaneous Syndromes. Genotype and Cardiopathy.

PMID: 22465605
Revista: REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
Any: 2012
Referència: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2012 May;65(5):447-55. doi: 10.1016/j.recesp.2011.12.016. Epub 2012 Mar 31.
Factor d'impacte: 2.53
Tipus de publicació: Article en revista nacional
Autors: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1016/j.recesp.2011.12.016

Clinical utility of chromosomal microarray analysis in invasive prenatal diagnosis.

PMID: 21975797
Revista: HUMAN GENETICS
Any: 2012
Referència: Hum Genet. 2012 Mar;131(3):513-23.
Factor d'impacte: 5.069
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: , , , , , , , , , et al.
DOI: 10.1007/s00439-011-1095-5

Thoracic Findings of Systemic Diseases at High-Resolution CT in Children.

PMID: 21415192
Revista: RADIOGRAPHICS
Any: 2011
Referència: Radiographics. 2011 Mar-Apr;31(2):465-82.
Factor d'impacte: 2.76
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Garcia-Pena, Pilar, Barber, Ignasi, Toran, Nuria, Lucaya, Javier, Enriquez, Goya, Boixadera, Helena et al.
DOI: 10.1148/rg.312095160

Actualitat

Notícies

La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.