Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
Speaker: Dr. Alba Simats Oriol, MSCA postdoctoral researcher at Institute of Biomedical Research at the Spanish Research Council (CSIC),
Abstract: Stroke leads to a significant medical burden, not just from brain injury itself but also due to subsequent secondary complications and comorbidities. By exploring the systemic immunological consequences of stroke, we found that myeloid innate immune memory contributes to secondary peripheral organ dysfunction after stroke. Using single-cell sequencing, we observed persistent pro-inflammatory changes in resident monocytes/macrophages across multiple peripheral organs up to three months after stroke, which were particularly abundant in the heart and associated with the development of chronic cardiac fibrosis and diastolic dysfunction. We identified IL-1b as the key driver of epigenetic changes contributing to innate immune memory post-stroke. By targeting IL-1â or blocking pro-inflammatory monocyte trafficking, we prevented post-stroke cardiac dysfunction, suggesting potential immune-focused therapies. These findings could offer insights into IL-1â-mediated comorbidities and innate immune reprogramming post-stroke, potentially aiding in understanding and preventing stroke-related health complications.
Host: Dr. Anna Rosell Novel, Head of group, Neurovascular Diseases (VHIR)
Register here to attend by Zoom:
https://gencat.zoom.us/webinar/register/WN_H3qMT24iRf6nsjq3YkCjog