Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Speaker: Dr. Alba Simats Oriol, MSCA postdoctoral researcher at Institute of Biomedical Research at the Spanish Research Council (CSIC),
Abstract: Stroke leads to a significant medical burden, not just from brain injury itself but also due to subsequent secondary complications and comorbidities. By exploring the systemic immunological consequences of stroke, we found that myeloid innate immune memory contributes to secondary peripheral organ dysfunction after stroke. Using single-cell sequencing, we observed persistent pro-inflammatory changes in resident monocytes/macrophages across multiple peripheral organs up to three months after stroke, which were particularly abundant in the heart and associated with the development of chronic cardiac fibrosis and diastolic dysfunction. We identified IL-1b as the key driver of epigenetic changes contributing to innate immune memory post-stroke. By targeting IL-1â or blocking pro-inflammatory monocyte trafficking, we prevented post-stroke cardiac dysfunction, suggesting potential immune-focused therapies. These findings could offer insights into IL-1â-mediated comorbidities and innate immune reprogramming post-stroke, potentially aiding in understanding and preventing stroke-related health complications.
Host: Dr. Anna Rosell Novel, Head of group, Neurovascular Diseases (VHIR)
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https://gencat.zoom.us/webinar/register/WN_H3qMT24iRf6nsjq3YkCjog