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Estudio de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 administradas con inhalador de polvo seco (DPI) como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica

Obert
  • Codi protocol: CLI-06001AA1-04
  • Codi EudraCT: 2020-003666-40
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Martí Beltran, Sergi
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Estudio de fase I/II multicéntrico en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de ribociclib (LEE011) en combinación con topotecán y temozolomida (TOTEM) en pacientes pediátricos con neuroblastoma recidivante o refractario y otros tumores sólidos

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  • Codi protocol: CLEE011Q12101
  • Codi EudraCT: 2021-005617-14
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de bepirovirsen en pacientes con Hepatitis B crónica HBeAg negativos y en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 1)

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  • Codi protocol: 202009
  • Codi EudraCT: 2021-005139-22
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Malaltia: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Nuevos criterios de valoración clínica en pacientes con síndrome de Sjögren primario (SSp): un ensayo de intervención basado en la estratificación de los pacientes.

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  • Codi protocol: APHP190131
  • Codi EudraCT: 2019-002470-32
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-40411813 como tratamiento complementario en sujetos con crisis epilépticas de inicio focal con respuesta subóptima a levetiracetam.

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  • Codi protocol: 40411813EPY2001
  • Codi EudraCT: 2020-003698-24
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Fonseca Hernandez, Elena
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete.

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  • Codi protocol: CLOU064I12201
  • Codi EudraCT: 2021-006950-30
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

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  • Codi protocol: 212483
  • Codi EudraCT: 2021-000016-28
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-062 para el tratamiento de la celiaquía activa en participantes que siguen una dieta sin gluten

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  • Codi protocol: TAK-062-2001
  • Codi EudraCT: 2020-005438-14
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Minimización de la 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 13 para el tratamiento de EHNA (HORIZON): Estudio Fase 2b, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK4532990 en adultos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

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  • Codi protocol: 218672
  • Codi EudraCT: 2022-002538-14
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, de búsqueda de dosis, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, que compara diferentes dosis de las cápsulas ZED1227 frente a placebo en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) con fibrosis significativa

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  • Codi protocol: CEC-11/NAS
  • Codi EudraCT: 2021-002253-29
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de PRA023 en sujetos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI).

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  • Codi protocol: PR200-104
  • Codi EudraCT: 2021-005206-10
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II/III adaptativo, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de VX-147 en sujetos de 18 años o más con enfermedad renal proteinúrica mediada por APOL1

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  • Codi protocol: VX21-147-301
  • Codi EudraCT: 2021-004762-35
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de BI 690517 por vía oral durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozina, en pacientes con enfermedad renal crónica diabética y no diabética.

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  • Codi protocol: 1378-0005
  • Codi EudraCT: 2021-001434-19
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de medición de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentán y dapagliflozina en pacientes conenfermedad renal crónica con una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe)entre 20 y 60 ml/min/1,73 m2

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  • Codi protocol: D4325C00001
  • Codi EudraCT: 2020-004101-32
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos secuenciales y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de rimegepant para el tratamiento de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de =6 años a <18 años

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  • Codi protocol: BHV3000-311
  • Codi EudraCT: 2020-003517-35
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña

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  • Codi protocol: 19140A
  • Codi EudraCT: 2020-001657-42
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Efecto del Alopurinol en pacientes con encefalopatía hipóxico-isquémica tratados con hipotermia - ALBINO- ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo.

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratarla HPA

Obert
  • Codi protocol: A011-11
  • Codi EudraCT: 2020-004142-11
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar laeficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación conAmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes conmicosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus

Tancat
  • Codi protocol: F901318/0041
  • Codi EudraCT: 2021-000386-32
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Los Arcos Bertiz, Ibai
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebopara evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

Obert
  • Codi protocol: IM026-024
  • Codi EudraCT: 2019-004021-25
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris