Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Brensocatib administrado una vez al día durante 52 semanas en sujetos con bronquiectasias sin fibrosis quística: estudio ASPEN

Cerrado
  • Código protocolo: INS1007-301
  • Código EudraCT: 2020-003688-25
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1b de aumento de la dosis de abemaciclib en combinación con temozolomida e irinotecán (parte A) y de abemaciclib en combinación con temozolomida (parte b) en niños y adultos jóvenes con tumores sólidos recidivantes/resistentes al tratamiento.A Phase 1b Dose Escalation Study of Abemaciclib in Combination with Temozolomide and Irinotecan (Part A) and Abemaciclib in Combination with Temozolomide (Part B) in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed/Refractory Solid Tumors

Abierta
  • Código protocolo: I3Y-MC-JPCS
  • Código EudraCT: 2019-002931-27
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Antibióticos alternativos orales y?neuropenetrantes?para pacientes con sífilis

Abierta
  • Código protocolo: Trep-AB
  • Código EudraCT: 2020-005604-19
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Arando Lasagabaster, Maider
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Abierta
  • Código protocolo: WA42293
  • Código EudraCT: 2020-000791-38
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Replagal® en sujetos con enfermedad de Fabry que no han recibido tratamiento previo

Abierta
  • Código protocolo: SHP675-301
  • Código EudraCT: 2018-004689-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de Extensión En Régimen Abierto (ERA) para evaluar la eficacia y laseguridad del tratamiento con Nefecon en pacientes con Nefropatía por IgAque han finalizado el estudio Nef-301

Abierta
  • Código protocolo: Nef-301 OLE
  • Código EudraCT: 2020-003308-14
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LAEDAD NEOVASCULAR (DIAGRID)

Abierta
  • Código protocolo: MR42410
  • Código EudraCT: 2021-003226-71
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III

ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES

Abierta
  • Código protocolo: C4591015
  • Código EudraCT: 2020-005444-35
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Campins Martí, Magda
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

Abierta
  • Código protocolo: CLOU064A2301
  • Código EudraCT: 2021-000471-37
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la administración subcutánea mensual de fremanezumab, como tratamiento preventivo de las migrañas crónicas y episódicas en niños de entre 6 y 17 años

Abierta
  • Código protocolo: TV48125-CNS-30084
  • Código EudraCT: 2019-002056-16
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad biológica de pegcetacoplan en pacientes pediátricos con hemoglobinuria paroxística nocturna

Abierta
  • Código protocolo: APL2-PNH-209
  • Código EudraCT: 2020-001350-21
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad alargo plazo de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de 6 a < 18 años.

Abierta
  • Código protocolo: BHV3000-312
  • Código EudraCT: 2020-003761-18
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Abierta
  • Código protocolo: CA42750
  • Código EudraCT: 2020-005760-57
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, a doble-ciego, comparativo para valorar la eficacia del Acexamato de Zinc frente a un placebo en la mejoría del pronóstico de pacientes con enfermedad hepática crónica avanzada (cACLD)

Abierta
  • Código protocolo: IC/LV/ACZ/PCHC
  • Código EudraCT: 2021-000680-74
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de VIB7734 para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.

Abierta
  • Código protocolo: VIB7734.P2.S1
  • Código EudraCT: 2020-005528-12
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase III de nivolumab en combinación con ipilimumab en comparación con lenvatinib o sorafenib como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

Abierta
  • Código protocolo: CA209-9DW
  • Código EudraCT: 2019-000252-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

EFECTO DE STW5 (Iberogast®) Y STW5-II (Iberogast® N) EN EL TRANSITO Y TOLERANCIA DE GAS INTESTINAL

Abierta
  • Código protocolo: IBO
  • Código EudraCT: 2019-003976-38
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Edoxabán para supervivientes de hemorragia intracraneal con fibrilación auricular

Abierta
  • Código protocolo: ENRICH-AF
  • Código EudraCT: 2019-002075-33
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

Abierta
  • Código protocolo: GS-US-454-6075
  • Código EudraCT: 2021-001445-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, abierto y de un solo grupo de PB2452 en pacientes tratados con ticagrelor con hemorragia mayor o potencialmente mortal no controlada o que requieran una intervención quirúrgica o un procedimiento invasivo urgentes

Abierta
  • Código protocolo: PB2452-PT-CL-0004
  • Código EudraCT: 2019-004457-92
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Barrabés Riu, José Antonio
  • Fase: Fase III