Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Ensayo Clínico de transferencia génica fase I/II con scAAV9.U1a.hSGSH para la Mucopolisacaridosis (MPS) tipo IIIA Contacte Codi protocol: ABT-001 Codi EudraCT: 2015-003904-21 Malaltia: Mucopolysaccharidosis type IIIA Fàrmac: ScAAV9.U1a.hSGSH Promotor: Abeona Therapeutics Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico de fase?3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad del pegcetacoplán en pacientes con glomerulopatía C3 primaria o glomerulonefritis membranoproliferativa mediada por inmunocomplejos Contacte Codi protocol: APL2-C3G-310 Codi EudraCT: 2020-003767-25 Malaltia: Glomerulopatía C3 primaria o glomerulonefritis membranoproliferativa mediada por inmunocomplejos Fàrmac: Pegcetacoplan Promotor: Apellis Pharmaceuticals Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo abierto de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de nintedanib oral, añadido al tratamiento estándar, durante al menos 2 años, en niños y adolescentes con Enfermedad Pulmonar Intersticial fibrosante clínicamente significativa (InPedILD™-ON) Contacte Codi protocol: 1199-0378 Codi EudraCT: 2020-005554-23 Malaltia: Enfermedad Pulmonar Intersticial Fàrmac: Nintedanib Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A Investigador/a principal: Moreno Galdó, Antonio Grup de recerca: Creixement i desenvolupament Servei: Al·lergologia i Pneumologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de Nedosiran en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 5 años de edad con hiperoxaluria primaria y función renal relativamente intacta Contacte Codi protocol: DCR-PHXC-203 Codi EudraCT: 2021-001083-16 Malaltia: Hiperoxaluria Primaria Fàrmac: Nedosiran Promotor: Dicerna Pharmaceuticals Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de continuación abierto para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazode la solución inyectable DCR-PHXC (uso subcutáneo) en pacientes conhiperoxaluria primaria Contacte Codi protocol: DCR-PHXC-301 Codi EudraCT: 2018-003099-10 Malaltia: Primary Hyperoxaluria Fàrmac: DCR PHXC Solution for Injection (subcutaneous use) Promotor: Dicerna Pharmaceuticals Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo, en el que se evalúa galcanezumab en pacientes adolescentes de entre 12 y 17 años con migraña crónica - Estudio REBUILD-2 Contacte Codi protocol: I5Q-MC-CGAT Codi EudraCT: 2018-004622-28 Malaltia: Migraña Fàrmac: Galcanezumab Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo,en el que se evalúa galcanezumab en pacientes de entre 6 y 17 años con migrañaepisódica - Estudio REBUILD-1 Contacte Codi protocol: I5Q-MC-CGAS Codi EudraCT: 2017-004351-23 Malaltia: Migraña Fàrmac: Galcanezumab Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar los beneficios y riesgos de la conversión de receptores adolescentes de aloinjerto renal existente desde 12 años hasta menos de 18 años de edad a un régimen inmunosupresor con Belatacept en comparación con la continuación con un régimen con un inhibidor de la calcineurina y su cumplimiento con las medicaciones inmunosupresoras Contacte Codi protocol: IM103-402 Codi EudraCT: 2018-000237-12 Malaltia: Adolescent Renal Allografts Fàrmac: Belatacept-based Immunosuppressive Regimen Promotor: Bristol-Myers Squibb Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase II abierto para evaluar la seguridad y eficacia de DCR-PHXC en pacientes con Hiperoxaluria primaria tipo 1 o 2 e insuficiencia renal grave con o sin diálisis Contacte Codi protocol: DCR-PHXC-204 Codi EudraCT: 2020-002826-97 Malaltia: Primary Hyperoxaluria Fàrmac: DCR-PHXC Promotor: Dicerna Pharmaceuticals Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grup de recerca: Fisiopatologia renal Servei: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo clínico de viabilidad de la combinación de AloCelyvir con quimioterapia y radioterapia para el tratamiento de niños y adolescentes con tumores sólidos extra-craneales en recaída o refractarios. Contacte Codi protocol: FIBHNJ-2019-01 Codi EudraCT: 2019-001154-26 Malaltia: Relapsed or refractory extracranial solid tumors in children and adolescents Fàrmac: AloCelyvir with chemotherapy and radiotherapy Promotor: FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO NIÑO JESÚS Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña Contacte Codi protocol: H8H-MC-LAHW Codi EudraCT: 2019-004379-38 Malaltia: Migraña Fàrmac: Lasmiditan Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña.. Contacte Codi protocol: H8H-MC-LAHV Codi EudraCT: 2019-004378-24 Malaltia: Migraña Fàrmac: Lasmiditan Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase III para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06939926en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (CIFFREO) Contacte Codi protocol: C3391003 Codi EudraCT: 2019-002921-31 Malaltia: Distrofia muscular de Duchenne Fàrmac: PF-06939926 Promotor: Pfizer Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD) Contacte Codi protocol: A4250-011 Codi EudraCT: 2019-003807-37 Malaltia: Biliary Atresia Fàrmac: Odevixibat (A4250) Promotor: Albireo AB Investigador/a principal: Quintero Bernabeu, Jesús Grup de recerca: Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic Servei: Hepatologia pediàtrica i trasplantament hepàtic Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy Contacte Codi protocol: 232SM203 Codi EudraCT: 2019-002663-10 Malaltia: Atrofia muscular espinal Fàrmac: Nusinersen (BIIB058) Promotor: Biogen Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 (un inhibidor de lacinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastomarecidivante o resistente al tratamiento. Contacte Codi protocol: J1O-MC-JZHD Codi EudraCT: 2019-001042-18 Malaltia: Neuroblastoma Fàrmac: Aurora Kinase A Inhibitor LY3295668 erbumine Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad. Contacte Codi protocol: ZOSTER-47 (200075) Codi EudraCT: 2019-000607-33 Malaltia: Herpes zóster en sujetos inmunodeprimidos Fàrmac: subunit candidate vaccine (PED-HZ/su) Promotor: GlaxoSmithKline Investigador/a principal: Martínez Gómez, Xavier Grup de recerca: Epidemologia i salut pública Servei: Medicina Preventiva Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET. Contacte Codi protocol: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ Codi EudraCT: 2019-000212-28 Malaltia: Tumores sólidos o primarios del sistema nervioso central con alteración avanzada de RET Fàrmac: Oral RET Inhibitor LOXO-292 Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2) Contacte Codi protocol: MT-1621-102 Codi EudraCT: 2018-004277-27 Malaltia: Deficiencia de timidina quinasa 2 Fàrmac: Combination pyrimidine nucleos(t)ides Promotor: UCB Biosciences Inc. (United States) Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía Contacte Codi protocol: SHP611-201 Codi EudraCT: 2018-003291-12 Malaltia: Leucodistrofia metacromática tardía Fàrmac: Intrathecal SHP611 Promotor: Takeda Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 289 Page 290 Pàgina actual 291 Page 292 Page 293 … Pàgina següent › Última pàgina »
