Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica. Institucions de les que formen part Investigador/a principal Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Institucions de les que formen part Investigador/a principal Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.
Vaig cursar els estudis de Llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona durant els anys 1981 - 1987. Vaig rebre formació especialitzada en Pediatria a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona durant el període 1988 a 1991. Els anys 1992 i 1993 vaig cursar formació postgrau en Hematologia i Oncologia Pediàtriques en el Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron. En aquest Servei vaig ocupar el càrrec de facultatiu especialista durant els anys 1992 a 2004. Actualment i des de l'any 2005 sóc cap de secció d'Hematologia Pediàtrica. Dirigeixo el Programa Infantil de trasplantaments de progenitors hematopoètics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, programa pediàtric guardonat amb l'acreditació de qualitat JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation). La meva experiència professional està centrada en les malalties hematològiques de l'infant: malalties malignes (leucèmies agudes limfoblàstica i mieloblàstica i síndromes mielodisplàstiques) i en les hemopaties no malignes (aplàsies medul·lars congènites i adquirides, hemoglobinopaties, neutropènies i trombocitopènies). Sóc coordinadora del CSUR (centre de referència pel Sistema Nacional de Salut) de les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites. Des de l'any 1993 he participat activament en més de 900 trasplantaments autòlegs i al·logènics de diferents donants (germà HLA-idèntic, altres familiars, donants no emparentats). Sóc coordinadora del CSUR de trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics en nens. Així mateix des d'un punt de vista assistencial tinc experiència en el camp de la teràpia cel·lular: limfòcits, cèl·lules mesènquimes, limfòcits específics enfront de virus i des de l'any 2019 en el camp de les cèl·lules CAR T per a nens amb leucèmia aguda limfoblàstica. Tinc experiència en la direcció d'implantació de programes de qualitat: JACIE en trasplantament de progenitors hematopoètics a la part clínica i en el procediment d'obtenció de progenitors hematopoètics de medul·la òssia. Tinc responsabilitats en diverses societats científiques. Sóc membre del Board del Working Party of Pediatric Diseases de l'European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomitè de Síndromes d'insuficiència medul•lar i Síndromes d'activació macrofàgica i lidero en l'àmbit nacional el Grup d'Insuficiències Medul•lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP). En investigació he participat en projectes finançats pel Ministeri de Sanitat i per la Comunitat Econòmica Europea i format part del Consorci Europeu Eurofancolen per a la teràpia gènica en nens amb anèmia de Fanconi. Des de l'any 2004 participo en més de 25 assaigs clínics en fases I, II i III tant acadèmics com promocionats per la indústria farmacèutica. Sóc membre de la ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer). Tinc més de 100 publicacions científiques en revistes nacionals i internacionals amb factor d'impacte. He participat com a professora en múltiples cursos educacionals i organitzo anualment una jornada formativa en l'àmbit nacional dirigida a professionals d'altres centres.
Línies de recerca Hemopaties i trasplantament de progenitors Epidemiologia de les leucèmies agudes i cròniques en les diferents edats pediàtriques. Formes clíniques, genètiques i aproximacions terapèutiques en pacients amb anèmia de Fanconi. Prevenció, diagnòstic i tractament de les infeccions bacterianes, víriques i fúngiques en el trasplantament de progenitors hemopoètics. Trasplantament de sang de cordó umbilical: indicacions, factors pronòstics d'implant, reconstitució hematològica, immunològica i complicacions. IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Program of Hematological Malignancies and cell-based therapies IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Projectes Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Luís Gros Subias, Raquel Andreu Vilarroig, Andrea Vilaplana Blanes, Pablo Velasco Puyó, Laura Murillo Sanjuán , Nora Diéguez Martínez, Maria Isabel Benitez Carabante, Aroa Soriano Fernández, Guillem Pons Barcons, Jose Miguel Lizcano De Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, María de los Ángeles Rodríguez Sánchez, Maria Luz Uria Oficialdegui , Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, M Mar Mañu Pereira, Lorena Valero Arrese, Raquel Anta Peña, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Elisabet Megías Roda, Raquel Hladun Alvaro, Ariadna Boloix Amenós, Carlota Aguilera Ordoñez, Adria Molero Valenzuela, Júlia Sansa Girona, Gabriela Guillén Burrieza, Laura Alonso Garcia , Victoria Gutierrez Valle, Idoia Bolinaga Ayala, Josep Roma Castanyer, Sergio Espinosa Gil, Gabriel Osvaldo Gallo , Elena Andretta , Roberta Antonelli , Claire Diot , Amira Idrizovic Entitat finançadora: AGAUR no fer servir-correcte 4301-37 Finançament: 60000 Referència: 2021 SGR 00638 Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024 ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES IP: M Mar Mañu Pereira Col·laboradors: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Thaïs Murciano Carrillo, Victoria Gutierrez Valle, Amira Idrizovic Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 99220 Referència: PI20/01454 Durada: 01/01/2021 - 31/12/2023 TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS. IP: Joaquim Vives Armengol Col·laboradors: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 87120 Referència: PI19/01788 Durada: 01/01/2020 - 30/06/2024 Investigació translacional en càncer infantil (GRE) IP: Josep Sánchez de Toledo Codina Col·laboradors: Soledad Gallego Melcón, Aroa Soriano Fernández, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Miguel Segura Ginard, Anna Llort Sales, Raquel Hladun Alvaro, Ariadna Boloix Amenós, Laura Alonso Garcia , Josep Roma Castanyer Entitat finançadora: AGAUR no fer servir-correcte 4301-37 Finançament: 30000 Referència: 2014 SGR 660 Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Pàgina següent › Última pàgina »
