Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica. Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Email Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Email Institucions de les que formen part Investigador/a predoctoral Càncer i malalties hematològiques infantils Vall Hebron Institut de Recerca Cap de Secció Oncologia i Hematologia Pediàtrica Hospital Infantil i Hospital de la Dona Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.
Vaig cursar els estudis de Llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona durant els anys 1981 - 1987. Vaig rebre formació especialitzada en Pediatria a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona durant el període 1988 a 1991. Els anys 1992 i 1993 vaig cursar formació postgrau en Hematologia i Oncologia Pediàtriques en el Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron. En aquest Servei vaig ocupar el càrrec de facultatiu especialista durant els anys 1992 a 2004. Actualment i des de l'any 2005 sóc cap de secció d'Hematologia Pediàtrica. Dirigeixo el Programa Infantil de trasplantaments de progenitors hematopoètics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, programa pediàtric guardonat amb l'acreditació de qualitat JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation). La meva experiència professional està centrada en les malalties hematològiques de l'infant: malalties malignes (leucèmies agudes limfoblàstica i mieloblàstica i síndromes mielodisplàstiques) i en les hemopaties no malignes (aplàsies medul·lars congènites i adquirides, hemoglobinopaties, neutropènies i trombocitopènies). Sóc coordinadora del CSUR (centre de referència pel Sistema Nacional de Salut) de les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites. Des de l'any 1993 he participat activament en més de 900 trasplantaments autòlegs i al·logènics de diferents donants (germà HLA-idèntic, altres familiars, donants no emparentats). Sóc coordinadora del CSUR de trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics en nens. Així mateix des d'un punt de vista assistencial tinc experiència en el camp de la teràpia cel·lular: limfòcits, cèl·lules mesènquimes, limfòcits específics enfront de virus i des de l'any 2019 en el camp de les cèl·lules CAR T per a nens amb leucèmia aguda limfoblàstica. Tinc experiència en la direcció d'implantació de programes de qualitat: JACIE en trasplantament de progenitors hematopoètics a la part clínica i en el procediment d'obtenció de progenitors hematopoètics de medul·la òssia. Tinc responsabilitats en diverses societats científiques. Sóc membre del Board del Working Party of Pediatric Diseases de l'European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomitè de Síndromes d'insuficiència medul•lar i Síndromes d'activació macrofàgica i lidero en l'àmbit nacional el Grup d'Insuficiències Medul•lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP). En investigació he participat en projectes finançats pel Ministeri de Sanitat i per la Comunitat Econòmica Europea i format part del Consorci Europeu Eurofancolen per a la teràpia gènica en nens amb anèmia de Fanconi. Des de l'any 2004 participo en més de 25 assaigs clínics en fases I, II i III tant acadèmics com promocionats per la indústria farmacèutica. Sóc membre de la ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer). Tinc més de 100 publicacions científiques en revistes nacionals i internacionals amb factor d'impacte. He participat com a professora en múltiples cursos educacionals i organitzo anualment una jornada formativa en l'àmbit nacional dirigida a professionals d'altres centres.
Línies de recerca Program of Hematological Malignancies and cell-based therapies IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Hemopaties i trasplantament de progenitors Epidemiologia de les leucèmies agudes i cròniques en les diferents edats pediàtriques. Formes clíniques, genètiques i aproximacions terapèutiques en pacients amb anèmia de Fanconi. Prevenció, diagnòstic i tractament de les infeccions bacterianes, víriques i fúngiques en el trasplantament de progenitors hemopoètics. Trasplantament de sang de cordó umbilical: indicacions, factors pronòstics d'implant, reconstitució hematològica, immunològica i complicacions. IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio Projectes Integración de datos del mundo real, de salud y de investigación para la mejora de los protocolos clínicos en la enfermedad falciforme y otras anemias raras IP: M Mar Mañu Pereira Col·laboradors: Sara Isabel Reidel , David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Anna Collado Gimbert Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 152500 Referència: PI24/00477 Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027 La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes IP: Pere Soler Palacín Col·laboradors: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 179993.75 Referència: AC23_2/00033 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026 TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas IP: Begoña Benito Villabriga Col·laboradors: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido i Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno Garcia del Blanco, Ana Vivancos Prellezo, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Sandra Mancilla Zamora, Ana Zabalza de Torres, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Gabriela Guillén Burrieza, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Jaume Capdevila Castillon, Nicolás Miguel Fissolo , Maria Nazarena Pizzi, Paolo Giovanni Nuciforo, Tian Tian, Andrea Guala , Juan Pablo Betancur Rengifo Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 2494527.53 Referència: FORT23/00034 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2027 Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Col·laboradors: Luís Gros Subias, Raquel Andreu Vilarroig, Andrea Vilaplana Blanes, Pablo Velasco Puyó, Laura Murillo Sanjuán, Maria Isabel Benitez Carabante, Aroa Soriano Fernández, Guillem Pons Barcons, Jose Miguel Lizcano De Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Maria Luz Uría Oficialdegui, Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders, Miguel Segura Ginard, M Mar Mañu Pereira, Lorena Valero Arrese, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Raquel Hladun Alvaro, Carlota Aguilera Ordoñez, Adria Molero Valenzuela, Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders, Gabriela Guillén Burrieza, Laura Alonso Garcia, Idoia Bolinaga Ayala, Josep Roma Castanyer, Sergio Espinosa Gil, Elena Andretta, Claire Diot, Amira Idrizovic Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 60000 Referència: 2021 SGR 00638 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Page 4 Pàgina següent › Última pàgina »
