Vés al contingut

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens.  Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques.  La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.

Institucions de les que formen part

Càncer i malalties hematològiques infantils
Vall Hebron Institut de Recerca
Cap de Secció
Oncologia i Hematologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona
Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Institucions de les que formen part

Càncer i malalties hematològiques infantils
Vall Hebron Institut de Recerca
Cap de Secció
Oncologia i Hematologia Pediàtrica
Hospital Infantil i Hospital de la Dona

Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens.  Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques.  La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional. Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.

Vaig cursar els estudis de Llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona durant els anys 1981 - 1987. Vaig rebre formació especialitzada en Pediatria a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona durant el període 1988 a 1991. 

Els anys 1992 i 1993 vaig cursar formació postgrau en Hematologia i Oncologia Pediàtriques en el Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron. En aquest Servei vaig ocupar el càrrec de facultatiu especialista durant els anys 1992 a 2004.

Actualment i des de l'any 2005 sóc cap de secció d'Hematologia Pediàtrica. Dirigeixo el Programa Infantil de trasplantaments de progenitors hematopoètics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, programa pediàtric guardonat amb l'acreditació de qualitat JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).

La meva experiència professional està centrada en les malalties hematològiques de l'infant: malalties malignes (leucèmies agudes limfoblàstica i mieloblàstica i síndromes mielodisplàstiques) i en les hemopaties no malignes (aplàsies medul·lars congènites i adquirides, hemoglobinopaties, neutropènies i trombocitopènies). Sóc coordinadora del CSUR (centre de referència pel Sistema Nacional de Salut) de les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites. Des de l'any 1993 he participat activament en més de 900 trasplantaments autòlegs i al·logènics de diferents donants (germà HLA-idèntic, altres familiars, donants no emparentats). Sóc coordinadora del CSUR de trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics en nens. Així mateix des d'un punt de vista assistencial tinc experiència en el camp de la teràpia cel·lular: limfòcits, cèl·lules mesènquimes, limfòcits específics enfront de virus i des de l'any 2019 en el camp de les cèl·lules CAR T per a nens amb leucèmia aguda limfoblàstica.

Tinc experiència en la direcció d'implantació de programes de qualitat: JACIE en trasplantament de progenitors hematopoètics a la part clínica i en el procediment d'obtenció de progenitors hematopoètics de medul·la òssia.

Tinc responsabilitats en diverses societats científiques. Sóc membre del Board del Working Party of Pediatric Diseases de l'European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomitè de Síndromes d'insuficiència medul•lar i Síndromes d'activació macrofàgica i lidero en l'àmbit nacional el Grup d'Insuficiències Medul•lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP).

En investigació he participat en projectes finançats pel Ministeri de Sanitat i per la Comunitat Econòmica Europea i format part del Consorci Europeu Eurofancolen per a la teràpia gènica en nens amb anèmia de Fanconi. Des de l'any 2004 participo en més de 25 assaigs clínics en fases I, II i III tant acadèmics com promocionats per la indústria farmacèutica. Sóc membre de la ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer). Tinc més de 100 publicacions científiques en revistes nacionals i internacionals amb factor d'impacte.

He participat com a professora en múltiples cursos educacionals i organitzo anualment una jornada formativa en l'àmbit nacional dirigida a professionals d'altres centres.

Línies de recerca

Hemopaties i trasplantament de progenitors

Epidemiologia de les leucèmies agudes i cròniques en les diferents edats pediàtriques. Formes clíniques, genètiques i aproximacions terapèutiques en pacients amb anèmia de Fanconi. Prevenció, diagnòstic i tractament de les infeccions bacterianes, víriques i fúngiques en el trasplantament de progenitors hemopoètics. Trasplantament de sang de cordó umbilical: indicacions, factors pronòstics d'implant, reconstitució hematològica, immunològica i complicacions.

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Program of Hematological Malignancies and cell-based therapies

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Projectes

La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes

IP: Pere Soler Palacín
Col·laboradors: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 179993.75
Referència: AC23_2/00033
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Col·laboradors: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ibane Abasolo Olaortua, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Perez Dueñas, Belen, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, Ariadna Boloix Amenós, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Cazurro Gutierrez, Ana Laura, Gómez Andrés, David, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Andres Miguez Gonzalez, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 2494527.53
Referència: FORT23/00034
Durada: 01/01/2024 - 31/12/2027

Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders

IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo
Col·laboradors: Luís Gros Subias, Raquel Andreu Vilarroig, Andrea Vilaplana Blanes, Pablo Velasco Puyó, Laura Murillo Sanjuán, Maria Isabel Benitez Carabante, Aroa Soriano Fernández, Guillem Pons Barcons, Jose Miguel Lizcano De Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, María de los Ángeles Rodríguez Sánchez, Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, M Mar Mañu Pereira, Lorena Valero Arrese, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Elisabet Megías Roda, Raquel Hladun Alvaro, Ariadna Boloix Amenós, Carlota Aguilera Ordoñez, Adria Molero Valenzuela, Júlia Sansa Girona, Gabriela Guillén Burrieza, Laura Alonso Garcia, Victoria Gutierrez Valle, Idoia Bolinaga Ayala, Josep Roma Castanyer, Sergio Espinosa Gil, Elena Andretta, Claire Diot, Amira Idrizovic
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 60000
Referència: 2021 SGR 00638
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Thaïs Murciano Carrillo, Victoria Gutierrez Valle, Amira Idrizovic
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 99220
Referència: PI20/01454
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Notícies relacionades

La Marató ha presentat 43 grans avenços en càncer gràcies a la major inversió en recerca de la història d’aquest projecte solidari.

L’estudi, que ofereix una guia per al maneig clínic d’aquests pacients, revela que només els menors amb trasplantament recent de cèl·lules mare hematopoètiques o que pateixen altres malalties addicionals tenen un major risc de complicacions per COVID-19.

“Generació d’un banc de models PDX (patient-derived xenografts) ortotòpics quirúrgics en el marc d’un programa de medicina personalitzada en càncer pediàtric” ha estat el treball premiat, del grup de recerca Càncer i Malalties Hematològiques Infantils.

Professionals relacionats

Sara Isabel Reidel

Sara Isabel Reidel

Tècnic de recerca
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Montserrat Martinez Muñoz

Montserrat Martinez Muñoz

Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Débora Ferrate Navarro

Débora Ferrate Navarro

Administratiu/va
Unitat Nacional
Direcció de Recerca Competitva
Llegir més
Gloria Palomar Martínez

Gloria Palomar Martínez

Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.