Vés al contingut
03/07/2023

El VHIR lidera l’estudi d’una teràpia gènica per aturar la progressió de malalties neurodegeneratives

tecniques-micro

03/07/2023

La teràpia gènica protegeix, en models animals, contra els dèficits cognitius associats a l’envelliment, millora la funció motora i retarda l’aparició de malalties com l’ELA o l’Alzheimer.

La Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) i l’empresa de biotecnologia Anew Medical, empresa nord-americana que desenvolupa teràpies innovadores per a malalties neurodegeneratives i el càncer, han signat un acord de llicència que permetrà a investigadors de la Universitat avançar en l’estudi d’una teràpia gènica per a l’Alzheimer i l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) que han patentat i estan desenvolupant. L’estudi el lideren investigadors de l’Institut de Neurociències (INc-UAB) el Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Universitat i el Vall d’hebron Institut de Recerca VHIR, compta amb la participació de la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA) i el Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED).

La teràpia llicenciada es basa en la proteïna antienvelliment Klotho, expressada pel gen del mateix nom. Els investigadors dels grups de la UAB, liderats per Assumpció Bosch, Miguel Chillón (VHIR) i Xavier Navarro, han constatat en models animals que la regulació d’aquesta proteïna té un efecte neuroprotector, antiinflamatori, antioxidant, regenerador i promielinitzant, tots els quals són processos implicats en malalties neurodegeneratives. 

Els investigadors han aplicat ja la teràpia gènica amb Klotho en models animals, model d’ELA i Alzheimer amb un tractament únic adreçat a tots els músculs esquelètics mitjançant vectors virals sense capacitat infecciosa, anomenats virus adenoassociats (AAV). Els resultats obtinguts fins ara han mostrat una millora en la funció motora i un retard clínicament important en l’aparició d’aquestes malalties. 

L’objectiu de la teràpia és aturar o retardar els processos patològics associats a la neurodegeneració proporcionant nivells sostinguts de la proteïna Klotho al cervell, el líquid cefaloraquidi i les neurones motores del teixit muscular, amb una única dosi administrada al sistema nerviós central. Alternativament a la teràpia gènica, també preveuen que funcioni mitjançant l'administració de la proteïna exògena.
L’acord signat amb Anew permetrà accelerar el desenvolupament preclínic de l’estratègia i validar els resultats en diferents models animals amb diferents isoformes del gen. 

"Estudiarem els canvis en els teixits més afectats per la progressió d’aquestes malalties neurodegeneratives i els efectes de Klotho en la seva fisiopatologia per disseccionar els mecanismes d’acció de la proteïna, amb l’objectiu final de trobar un nou tractament que pugui arribar a la fase clínica", assenyalen Assumpció Bosch i Miguel Chillón.

Joseph Sinkule, director executiu d'Anew Medical, ha manifestat que són “molt afortunats de poder treballar amb institucions de gran qualitat investigadora, com la UAB, i amb els seus investigadors, ja que les dades són molt convincents i la necessitat de trobar teràpies per l'ELA, l'Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives és extremadament urgent".

Anew Medical, que els propers mesos entrarà al mercat borsari tecnològic Nasdaq, és una empresa estatunidenca que desenvolupa teràpies innovadores per revertir la progressió de malalties neurodegeneratives i del càncer. Amb la llicència exclusiva d’aquesta patent de la UAB, la companyia finançarà els assajos preclínics i clínics que es desenvoluparan a la Universitat i a institucions adscrites.

*Declaració Institucional sobre l’ús d’animals d’experimentació

Notícies relacionades

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Professionals sanitaris i de recerca s'han reunit per unir sinergies i buscar solucions innovadores.

Vall d'Hebron és un referent tant en l'àmbit assistencial, amb més de 30.000 pacients de malalties minoritàries atesos, com en recerca: som el centre de l'Estat amb major nombre d'assajos clínics de malalties minoritàries autoritzats, amb 275 el 2022.

Professionals relacionats

Miguel Chillon Rodriguez

Miguel Chillon Rodriguez

Cap de grup
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Javier del Rey Azpiri

Javier del Rey Azpiri

Tècnic de recerca
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Maria Pallares Masmitja

Maria Pallares Masmitja

Investigador/a postdoctoral
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més
Susana Miravet Delgado

Susana Miravet Delgado

Investigador/a postdoctoral
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.