¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos Cerrado Código protocolo: 20007A Código EudraCT: 2021-003049-40 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional Abierta Código protocolo: IM047-023 Código EudraCT: 2021-005019-30 Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Segarra Canton, Oscar Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase III Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y calidad de vida de un tratamiento en curso hipolipemiante, optimizado individualmente, con o sin inclisirán (KJX839), en participantes con hipercolesterolemia. Abierta Código protocolo: CKJX839A12402 Código EudraCT: 2021-003759-40 Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Urquizu Padilla, Maria Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio demostrativo preliminar de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de VS-01 además del tratamiento estándar, en comparación con el tratamiento estándar solo, en pacientes adultos con insuficiencia hepática crónica agudizada (IHCA) de grado 1-2 y ascitis Abierta Código protocolo: VS01-IIa-01 Código EudraCT: 2021-002617-33 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Campos Varela, Isabel Patología: Tumors Fase: Fase II Ensayo clínico, prospectivo de fase IV, de un solo brazo para evaluar con Monitorización Continua de Glucosa (MCG) la eficacia y seguridad del cambio a Glargina-300 desde Glargina-100 en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e insuficiencia renal. Abierta Código protocolo: LPS17375 Código EudraCT: 2021-005353-82 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Simó Servat, Olga Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Ensayo en fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) (TrustTSC) Abierta Código protocolo: 1042-TSC-3001 Código EudraCT: 2021-003441-38 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ENSAYO CLÍNICO PLATAFORMA EN FASE II DE INMUNO-ONCOLOGÍA DE PRECISIÓN CON INDICACIÓN TUMOR AGNÓSTICA PARA MUTACIONES SOMÁTICAS ESPECÍFICAS (TAPISTRY) Abierta Código protocolo: BO41932 Código EudraCT: 2020-001847-16 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio pivotal de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) que estén en tratamiento con un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) Abierta Código protocolo: DMX-200-301 Código EudraCT: 2021-004174-64 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIb pivotal para evaluar la eficacia y la seguridad de izokibep en sujetos con uveítis intermedia, posterior , no infecciosa o panuveítis Abierta Código protocolo: 21103 Código EudraCT: 2021-006498-49 Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Distefano , Laura Natalia Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II A Phase I/II study of Brigatinib in pediatric and young adult patients with ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma, Inflammatory Myofibroblastic Tumors or other solid tumors Abierta Código protocolo: ITCC-098 Código EudraCT: 2021-002713-34 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) Abierta Código protocolo: 1305-0014 Código EudraCT: 2022-001091-34 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto Abierta Código protocolo: NBI-74788-CAH2006 Código EudraCT: 2020-004381-19 Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Clemente Leon, Maria Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio abierto de aumento gradual de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antivírica de IMC-M113V en sujetos con HLA-A*02:01 positivo con una infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión vírica Abierta Código protocolo: IMC-M113V-103 Código EudraCT: 2021-002008-11 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Falcó Ferrer, Vicenç Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA en recaída. Abierta Código protocolo: ITCC-101/APAL2020D Código EudraCT: 2021-003212-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Patología: Tumors Fase: Fase III Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA Abierta Código protocolo: VX21-445-124 Código EudraCT: 2021-005320-38 Grupo de investigación: Medicina Genética Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: GARTNER TIZZANO, SILVIA Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos y con polisomnografía para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración oral de dosis múltiples de daridorexant en pacientes pediátricos de entre 10 y < 18 años con trastorno de insomnio. Abierta Código protocolo: ID-078A205 Código EudraCT: 2021-003867-87 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab IV en adolescentes (12-17 años) para el tratamiento preventivo de la migraña crónica. Abierta Código protocolo: 19356A Código EudraCT: 2020-001009-22 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia y la seguridad de suvratoxumab en adultos y adolescentes con ventilación mecánica para la prevención de la neumonía nosocomial Abierta Código protocolo: AR-320-003 Código EudraCT: 2021-004979-14 Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Servicio: UCI ATR Investigador/a principal: Ferrer Roca, Ricard Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y comparativo con tratamiento activo para determinar la incidencia del carcinoma de células escamosas y evaluar la seguridad a largo plazo de la administración de tirbanibulina 10 mg/g pomada y diclofenaco sódico al 3 % gel para el tratamiento de pacientes adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo. Abierta Código protocolo: M-14789-41 Código EudraCT: 2021-004349-18 Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Ferrándiz Pulido, Carla Patología: Tumors Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Estudio de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 administradas con inhalador de polvo seco (DPI) como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica Abierta Código protocolo: CLI-06001AA1-04 Código EudraCT: 2020-003666-40 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Martí Beltran, Sergi Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1260 Página 1261 Página actual 1262 Página 1263 Página 1264 … Siguiente página › Última página »
