Mireia del Toro Riera Soy pediatra, especialista en Neurología Pediátrica y Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Mi actividad asistencial se centra fundamentalmente en las enfermedades metabólicas, trabajando para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el acompañamiento de los pacientes y sus familias. Participamos en la investigación en estas enfermedades mediante diferentes proyectos y ensayos clínicos de terapias avanzadas. Desde 2020 coordino el programa de Enfermedades Minoritarias del hospital y presido su Comisión. Asimismo, coordino o participo en diferentes comités externos en el mismo ámbito. Instituciones de las que forman parte Neurología Pediátrica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Coordinadora Médica Enfermedades Minoritarias Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Mireia del Toro Riera LinkedIn Twitter Orcid Instituciones de las que forman parte Neurología Pediátrica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Coordinadora Médica Enfermedades Minoritarias Serveis transversals Soy pediatra, especialista en Neurología Pediátrica y Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Mi actividad asistencial se centra fundamentalmente en las enfermedades metabólicas, trabajando para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el acompañamiento de los pacientes y sus familias. Participamos en la investigación en estas enfermedades mediante diferentes proyectos y ensayos clínicos de terapias avanzadas. Desde 2020 coordino el programa de Enfermedades Minoritarias del hospital y presido su Comisión. Asimismo, coordino o participo en diferentes comités externos en el mismo ámbito.
Cursé mis estudios de Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona y mi residencia de Pediatría en el Hospital Universitario Vall d'Hebron (1990-1994). Posteriormente hice mi especialización en Neurología Pediátrica en el mismo hospital donde soy médico adjunto de la unidad desde 1999. En 2004 empecé mi dedicación más específica a las enfermedades metabólicas coordinando la unidad que en 2012 se consolidó como unidad de referencia española (CSUR) y posteriormente en Europa (ERN) y Cataluña (XUEC) y participa en el programa de Cribaje Neonatal de Cataluña. Actualmente coordino el grupo de enfermedades lisosomales tanto en la Metab-ERN como en la AECOM (Asociación española de enfermedades metabólicas). Aparte de la actividad asistencial participo en diversos proyectos de investigación tanto colaborando con los grupos de investigación básica como con registros y ensayos clínicos de terapias avanzadas en enfermedades metabólicas dentro del grupo de investigación en Neurología Pediátrica del VHIR. Desde 2020 coordino el programa de enfermedades minoritarias del hospital y su comisión. Nuestro centro es el hospital público que atiende a un mayor número de pacientes con estas enfermedades en Cataluña y supone un reto el trabajar juntos para mejorar la experiencia y la calidad de vida de los pacientes y su entorno así como para mantener el nivel de pericia que merecen. En el mismo ámbito coordino el PADEICS de enfermedades minoritarias y participo en la Comisión asesora del Departamento de Salud.
Proyectos Neurologia infantil IP: Alfons Macaya Ruíz Colaboradores: Laia Ventura i Expósito, Belen Perez Dueñas, Laura Costa Comellas, Neurologia infantil, Francina Munell Casadesus, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Lucy Dougherty de Miguel Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 01171 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025 Evaluation of NGS candidate genes causality in developmental epileptic encephalopathiea IP: Alfons Macaya Ruíz Colaboradores: Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Julia Sala Coromina, Ana Felipe Rucián Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 196020 Referencia: PI20/01803 Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023 Enfermedades minoritarias causantes de degeneración de ganglios basales en pedriatría: implemementación combinada del análisis genómico y de biomarcadores. IP: Belen Perez Dueñas Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, Josefa Élida Vázquez Méndez, Alfons Macaya Ruíz, Anna Marcé Grau, Clara Carnicer Cáceres, Mireia del Toro Riera, Ana Felipe Rucián Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 196020 Referencia: PI18/01319 Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022 Diagnostic and prognostic biomarkers in pediatric multiple sclerosis and related demyelinating disorders IP: Mar Tintore Subirana Colaboradores: Cristina Auger Acosta, Alex Rovira Cañellas, Mireia del Toro Riera, Angela Vidal Jordana, Luciana Midaglia Fernandez, Georgina Arrambide García Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3 Financiación: 100000 Referencia: 20141831 Duración: 22/05/2015 - 22/11/2018 Paginación Página actual 1 Página 2 Página 3 Siguiente página › Última página »
