Redacción científica: 

• Asesoramiento metodológico
• Redacción de protocolos, hojas de información al paciente y otros materiales
• Diseño de cuadernos de recogida de datos
• Informes clínicos

Actividades reguladoras:

• Obtención del número EudraCT
• Gestión de las autorizaciones de un proyecto por parte de los comités de ética u organismos reguladores
• Apoyo a la gestión de los contratos
• Gestión de la aprobación de modificaciones por parte de los comités de ética u organismos reguladores
• Seguimiento administrativo y notificaciones durante el desarrollo del estudio

Gestión del proyecto: 

• Gestión y control del progreso del proyecto
• Gestión de datos
• Gestión de proveedores (seguro, materiales, etc.)
• Organización de reuniones de investigadores
• Gestión de los productos en investigación (fármacos, productos sanitarios u otros)
• Gestión de los materiales de estudio
• Gestión de las muestras de estudio

Monitorización: 

• Visitas de inicio
• Visitas de monitorización
• Revisión en línea de los cuadernos de recogida de datos
• Visitas de cierre
• seguimiento de los centros

Farmacovigilancia: 

• Seguimiento de acontecimientos adversos y acontecimientos adversos graves
• Redacción de los informes anuales de seguridad
• Notificación expeditiva de reacciones adversas

Gestión de la documentación esencial:

• Archivo general del estudio
• Archivo del investigador
• Archivo de farmacia