La vocación del CEIm del Hospital Universitario Vall d'Hebron es la de contribuir decisivamente a mejorar la calidad, la dirección y la pertenencia de los ensayos clínicos que se pretenden desarrollar en nuestro entorno. Esta postura pone de manifiesto la voluntad de reforzar el posicionamiento del Hospital y de su CEIm, no solo de ser más competitivos en el mercado de la investigación, sino de desarrollar y de ejercer un liderazgo en la promoción de la investigación orientada a problemas clínicos.

La evaluación ético-metodológica de los protocolos de ensayos clínicos y proyectos de investigación corresponde al CEIm del Hospital. La normativa europea y española sobre ensayos clínicos obliga a un intenso desarrollo de las facultades y funciones del CEIm, sobre todo con respecto a los ensayos multicéntricos. Igualmente, el desarrollo de la normativa obliga a que los estudios observacionales posautorización sean evaluados por el CEIm.

La Unidad de Apoyo a los Comités de Ética (USCE) tiene como objetivo mejorar la calidad y la eficiencia de las actuaciones del  Comité Ético de Investigación con Medicamentos (CEIM) y del Comité de Experimentación Animal (CEEA) del Hospital Universitario Vall d'Hebron, de acuerdo con la legislación  catalana, estatal y europea vigentes.

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El Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) del Hospital Universitario Vall d'Hebron fue creado el 26 de octubre de 1992 (Orden del Departamento de Sanidad y Seguridad Social 26.10.1992) para dar cumplimiento a la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del medicamento.

Esta ley establece la necesidad de que todos los proyectos de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios sean aprobados previamente por un comité de ética de la investigación clínica, el cual tendrá que ser acreditado por la autoridad competente, que, en el caso de Cataluña, será el Departamento de Sanidad y Seguridad Social de la Generalitat de Catalunya.