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Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Allocetra-OTS en pacientes con COVID-19 severa o crítica y síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado

Abierta
  • Código protocolo: ENX-CL-03-002
  • Código EudraCT: 2021-003246-20
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

A Pivotal Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the sGC Stimulator Vericiguat/MK-1242 in Adults With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

Abierta
  • Código protocolo: MK-1242-035
  • Código EudraCT: 2020-005941-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB EN COMPARACIÓN CON LENVATINIB O SORAFENIB EN MONOTERAPIA EN CARCINOMA HEPATOCELULAR TRATADO PREVIAMENTE CON ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB

Abierta
  • Código protocolo: MO42541
  • Código EudraCT: 2020-005231-78
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN2050 en participantes adultos con miastenia grave generalizada

Abierta
  • Código protocolo: ALXN2050-MG-201
  • Código EudraCT: 2021-001229-26
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

“Bictegravir/FTC/TAF para el tratamiento de la infección primaria por HIV (BIC-PHI trial)”

Cerrado
  • Código protocolo: ECPI – BIC-PHI – 04
  • Código EudraCT: 2020-000601-89
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III DE NO INFERIORIDAD, ALEATORIZADO, ABIERTO, DEGRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA, LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS RADIOLÓGICOS Y CLÍNICOS DE OCRELIZUMAB SUBCUTÁNEO EN COMPARACIÓN CON OCRELIZUMAB INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Abierta
  • Código protocolo: CN42097
  • Código EudraCT: 2020-005448-48
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de fase III, abierto, de un solo grupo, multicéntrico de Ravulizumab junto al mejor tratamiento sintomático en participantes pediátricos (de 1 mes a <18 años) con microangiopatía trombótica (MAT) después de un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH)

Abierta
  • Código protocolo: ALXN1210-TMA-314
  • Código EudraCT: 2020-000761-16
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad deravulizumab en participantes adultos con dermatomiositis

Abierta
  • Código protocolo: ALXN1210-DM-310
  • Código EudraCT: 2021-001200-15
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico fase IIa, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo humano anti-CD38 Felzartamab en nefropatía por IgA- IGNAZ

Abierta
  • Código protocolo: MOR202C206
  • Código EudraCT: 2020-005054-19
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ASSURE : Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP)

Abierta
  • Código protocolo: CB8025-31731-RE
  • Código EudraCT: 2020-005198-29
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.

Abierta
  • Código protocolo: ML42600
  • Código EudraCT: 2020-005268-71
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble ciego y Controlado con placebo de?una solución para inhalación de acetato de flecainida?para la cardioversión de la fibrilación auricular sintomática de inicio reciente a ritmo sinusal (RESTORE-1)

Abierta
  • Código protocolo: FLE-007
  • Código EudraCT: 2021-001627-40
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rivas Gandara, Nuria
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de la perfusión intravenosa de MIJ821, además del tratamiento estándar completo, en la rápida reducción de los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes que tienen ideación suicida con intención

Abierta
  • Código protocolo: CMIJ821A12201
  • Código EudraCT: 2020-003720-16
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

Abierta
  • Código protocolo: RG_17-247_MI (FAR-RMS)
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de la eficacia y la seguridad de la rezafungina inyectable en comparación con la pauta antimicrobiana de referencia para prevenir enfermedades fúngicas invasivas en adultos que reciben alotrasplante de sangre y médula ósea (estudio ReSPECT)

Abierta
  • Código protocolo: CD101.IV.3.08
  • Código EudraCT: 2017-004981-85
  • Servicio: Hematología y Hematoterapia
  • Investigador/a principal:  Fox , Maria Laura
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después deuna terapia definitiva (ZEST).

Abierta
  • Código protocolo: 213831
  • Código EudraCT: 2020-003973-23
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Fase: Fase III

Un estudio de no inferioridad de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, con control activo, multicéntrico, seguido de un estudio de fase III, de un solo brazo y abierto, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo con un candidato de proteína recombinante dimérica de fusión RBD (PHH-1V) contra el SARS-CoV-2, en adultos completamente vacunados contra COVID-19

Abierta
  • Código protocolo: HIPRA-HH-2
  • Código EudraCT: 2021-005226-26
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Interventional, open-label, fixed-dose multiple administration study to evaluate long-term treatment with eptinezumab in patients with chronic cluster headache

Abierta
  • Código protocolo: 19385A
  • Código EudraCT: 2020-001968-28
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

Abierta
  • Código protocolo: WO42633
  • Código EudraCT: 2020-003681-40
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de Nedosiran en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 5 años de edad con hiperoxaluria primaria y función renal relativamente intacta

Abierta
  • Código protocolo: DCR-PHXC-203
  • Código EudraCT: 2021-001083-16
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios