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José Alegre Martin

Instituciones de las que forman parte

Reumatología
Vall Hebron Institut de Recerca

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Proyectos

Estratificación de la severidad de la fatiga en el síndrome de COVID persistente: nuevas estrategias terapéuticas

IP: José Alegre Martin
Colaboradores: PATRICIA LAUNOIS OBREGÓN, Ramón Sanmartín Sentañes
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 109998
Referencia: MUTUA_MADRILEÑA/2022/ALEGRE
Duración: 20/07/2022 - 19/07/2025

Disfunción autonómica y ritmo circadiano en el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica: nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas en la enfermedad

IP: José Alegre Martin
Colaboradores: Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero, Jesus Castro Marrero
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 87120
Referencia: PI19/00629
Duración: 01/01/2020 - 30/06/2024

Development, dIagnostic and prevention of gender-related Somatic and mental COmorbitiEs in IRritable bowel syndrome In Europe (DISCOvERIE)

IP: Fco Javier Santos Vicente
Colaboradores: Beatriz Lobo Alvarez, Silvia Muñoz Caller, Carmen Alonso Cotoner, Ana Maria Gonzalez Castro, Elba Exposito Fernandez, Marc Pigrau Pastor, Adoración Nieto Ruiz, Alejandro Henao Paez, Consuelo Cammarota, José Alegre Martin, Jesus Castro Marrero, Marta Ribases Haro, Natalia Llonga Tejedor, Amanda Rodríguez Urrutia
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 1148684.84
Referencia: DISCOVERIE_H2020-SC1-BHC2019
Duración: 01/01/2020 - 31/05/2025

European Network on Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (EUROMENE)

IP: Jesus Castro Marrero
Colaboradores: José Alegre Martin
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 52000
Referencia: EUROMENE_CA15111_COST2015
Duración: 21/04/2016 - 20/04/2020

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Financiado por la Unión Europea, este proyecto coordinado por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) busca nuevas combinaciones de medicamentos ya existentes para lograr terapias más efectivas.

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

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