Vés al contingut

Fisiopatologia Renal

El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:

  • Estudi de la fisiopatologia de les tubulopaties renals rares hereditàries.
  • Comprensió dels mecanismes de dany i regeneració renal.
  • Estudi del desenvolupament del carcinoma renal de cèl·lules clares (CCRCC, per les seves sigles en anglès).
  • Estudi de l’impacte dels andrògens en aquests processos. 

Som experts en el següent:

  • Generació de models cel·lulars de patologies renals amb alteracions genètiques específiques.
  • Models animals modificats genèticament i amb teràpia gènica
  • Tècniques de microscòpia d’alta resolució en temps real
  • Treball amb mostres de pacients per a fer recerca translacional. 

En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.

Publicacions

Page kidney after pediatric kidney transplantation: a case report.

PMID: 35485759
Revista: Cirugia pediatrica : organo oficial de la Sociedad Espanola de Cirugia Pediatrica
Any: 2022
Referència: Cir Pediatr. 2022 Apr 1;35(2):94-98. doi: 10.54847/cp.2022.02.19.
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Gander, R, Asensio, M, Royo, G F, Lopez, M, Coma, A, Munoz, M, Cruz, A, Rios, H, Ariceta, G, Molino, J A et al.
DOI: 10.54847/cp.2022.02.19

Temporal and sex-dependent gene expression patterns in a renal ischemia-reperfusion injury and recovery pig model.

PMID: 35484379
Revista: Scientific Reports
Any: 2022
Referència: Sci Rep. 2022 Apr 28;12(1):6926. doi: 10.1038/s41598-022-10352-3.
Factor d'impacte: 4.38
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Castro, Luis, Nemours, Stephane, Aranda, Miguel, Ferrer, Marina, Sanchez, Alex, Morote, Joan, Cantero-Recasens, Gerard, Meseguer, Anna, Semidey, Maria E, Ribatallada-Soriano, Didac et al.
DOI: 10.1038/s41598-022-10352-3

Clinical utility of genetic testing in early-onset kidney disease: seven genes are the main players.

PMID: 33532864
Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
Any: 2022
Referència: Nephrol Dial Transplant. 2022 Mar 25;37(4):687-696. doi: 10.1093/ndt/gfab019.
Factor d'impacte: 5.992
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Domingo-Gallego, Andrea, Pybus, Marc, Bullich, Gemma, Furlano, Monica, Ejarque-Vila, Laia, Lorente-Grandoso, Laura, Ruiz, Patricia, Fraga, Gloria, Lopez Gonzalez, Mercedes, Pinero-Fernandez, Juan Alberto et al.
DOI: 10.1093/ndt/gfab019

CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease: association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome.

PMID: 35211308
Revista: Clinical Kidney Journal
Any: 2022
Referència: Clin Kidney J. 2021 Nov 15;15(3):545-552. doi: 10.1093/ckj/sfab215. eCollection 2022 Mar.
Factor d'impacte: 4.452
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Roca, Neus, Jatem, Elias, Abo, Anabel, Santacana, Maria, Cruz, Alejandro, Madrid, Alvaro, Fraga, Gloria, Martin, Marisa, Gonzalez, Jorge, Martinez, Cristina et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfab215

Actualitat

Notícies

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.