Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:
Somos expertos en los siguientes aspectos:
En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.
PMID: 35485759 Revista: Cirugia pediatrica : organo oficial de la Sociedad Espanola de Cirugia Pediatrica Año: 2022 Referencia: Cir Pediatr. 2022 Apr 1;35(2):94-98. doi: 10.54847/cp.2022.02.19. Factor de impacto: 0 Tipo de publicación: Carta o abstract Autores: Gander, R, Asensio, M, Royo, G F, Lopez, M, Coma, A, Munoz, M, Cruz, A, Rios, H, Ariceta, G, Molino, J A et al. DOI: 10.54847/cp.2022.02.19
PMID: 35484379 Revista: Scientific Reports Año: 2022 Referencia: Sci Rep. 2022 Apr 28;12(1):6926. doi: 10.1038/s41598-022-10352-3. Factor de impacto: 4.38 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Castro, Luis, Nemours, Stephane, Aranda, Miguel, Ferrer, Marina, Sanchez, Alex, Morote, Joan, Cantero-Recasens, Gerard, Meseguer, Anna, Semidey, Maria E, Ribatallada-Soriano, Didac et al. DOI: 10.1038/s41598-022-10352-3
PMID: 33532864 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Mar 25;37(4):687-696. doi: 10.1093/ndt/gfab019. Factor de impacto: 5.992 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Domingo-Gallego, Andrea, Pybus, Marc, Bullich, Gemma, Furlano, Monica, Ejarque-Vila, Laia, Lorente-Grandoso, Laura, Ruiz, Patricia, Fraga, Gloria, Lopez Gonzalez, Mercedes, Pinero-Fernandez, Juan Alberto et al. DOI: 10.1093/ndt/gfab019
PMID: 35211308 Revista: Clinical Kidney Journal Año: 2022 Referencia: Clin Kidney J. 2021 Nov 15;15(3):545-552. doi: 10.1093/ckj/sfab215. eCollection 2022 Mar. Factor de impacto: 4.452 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Roca, Neus, Jatem, Elias, Abo, Anabel, Santacana, Maria, Cruz, Alejandro, Madrid, Alvaro, Fraga, Gloria, Martin, Marisa, Gonzalez, Jorge, Martinez, Cristina et al. DOI: 10.1093/ckj/sfab215
El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.
La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.
"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.
