Vés al contingut

Notícies

Totes les notícies i la informació d’última hora sobre els principals avenços en investigació, fites institucionals, docència i gestió. Descobreix què passa al Vall d'Hebron Institut de Recerca!

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.

El projecte liderat per Hipofam utilitzarà la donació de la Fundació Inocente Inocente per fer una anàlisi funcional de les variants genètiques modificadores del fenotip en pacients afectats d’hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

La recerca liderada pel Dr. Gerard Cantero, del grup de Fisiopatologia Renal, buscarà nous biomarcadors i dianes farmacològiques per al càncer renal de cèl·lula clara.

El projecte, que ha rebut finançament de l’Associació per a la Informació i la Recerca de les Malalties Renals Genètiques, espera ajudar a desenvolupar noves teràpies per a la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

L’associació dona suport al grup de Fisiopatologia Renal del VHIR des de 2015 per investigar la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

La investigació de la Dra. Conxita Jacobs ha estat guardonada en la categoria de projecte clínic i la de la Dra. Anna Meseguer en la de recerca bàsica

Durant dos dies experts han presentat els últims avanços en vectors, les diferents tècniques de modificació de gens i la transferència a la pràctica clínica.

Les principals línies de recerca en aquest camps al VHIR s’han centrat en les immunodeficiències primàries i les malalties autoimmunitàries òrgan-específiques i, progressivament, es van ampliant a altres patologies.

Vall d'Hebron és un referent tant en l'àmbit assistencial, amb més de 30.000 pacients de malalties minoritàries atesos, com en recerca: som el centre de l'Estat amb major nombre d'assajos clínics de malalties minoritàries autoritzats, amb 275 el 2022.

L’investigador del grup de Fisiopatologia Renal del VHIR investiga sobre el paper de la proteïna ClC-5 en el desenvolupament d’aquesta malaltia renal rara.

L’associació renova el seu compromís amb la recerca del grup de Fisiopatologia Renal del VHIR en aquesta malaltia rara que afecta els ronyons.

La cap del grup de Fisiopatologia Renal del VHIR va formar part d’una taula rodona sobre com la recerca pot ajudar a cobrir les necessitats dels pacients amb malalties rares.

El treball descriu les característiques clíniques i el maneig dels pacients amb aquesta malaltia renal rara arreu de 55 hospitals de 21 països europeus.

El Dr. Gerard Cantero, investigador Principal del VHIR, és un dels autors de l’estudi que determina el possible punt de partida del desenvolupament d’aquesta malaltia inflamatòria intestinal

Els investigadors han generat un model de porcs femelles i mascles de dany renal per isquèmia/reperfusió i regeneració de l’òrgan per estudiar les diferències entre sexes.

El donatiu permetrà continuar impulsant la recerca en hipomagnesèmia familiar del grup CIBBIM-Nanomedicina-Fisiopatologia Renal del VHIR.

En l'estudi, liderat pel CRG i l'IMIM, hi va participar el Dr. Gerard Cantero, actual investigador del grup CIBBIM-Nanomedicina - Fisiopatologia Renal del VHIR.