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Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

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  • Protocol code: 1397-0014
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Polverino , Eva
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III