Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato dequinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipoAlzheimer.

• Protocol code: 17-AVP-786-305
• EudraCT code: 2017-001339-38
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Pujadas Navinés, Francesc
• Phase: Fase III

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Estudio OPTIMUM LT

• Protocol code: AC-058B303
• EudraCT code: 2016-004719-10
• Research group: Clinical Neuroimmunology
• Service: Neuroimmunology
• Principal investigator:  Montalban Gairín, Xavier
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Protocolo NOPHO-DBH AML 2012 Estudio de investigación para el tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda de 0 a 18 años.

• Protocol code: NOPHO-DBH-AML-2012
• EudraCT code: 2012-002934-35
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Murillo Sanjuán , Laura
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado, para valorar el efecto de rivaroxaban en la recanalización de la trombosis venosa portal y en la supervivencia en pacientes con cirrosis y trombosis venosa portal

• Protocol code: TROMBOXABAN
• EudraCT code: 2016-003240-37
• Research group: Liver Diseases
• Service: Hepatology
• Principal investigator:  Genescà Ferrer, Joan
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers