Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

• Protocol code: 221794
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Infectious Diseases
• Service: Infectious
• Principal investigator:  Curran Fàbregas, Adria
• Pathology: Certes afeccions originades en el període perinatal
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

• Protocol code: BoWell – Sb252
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Physiology and Pathophysiology of the Digestive Tract
• Service: Digestive
• Principal investigator:  Serra Pueyo, Jorge
• Pathology: Malalties del sistema digestiu
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

• Protocol code: CYTB323M12101B
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Rheumatology
• Service: Rheumatology
• Principal investigator:  Marsal Barril, Sara
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase I

Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Protocol code: 1397-0014
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Pneumology
• Service: Pneumology
• Principal investigator:  Polverino , Eva
• Pathology: Malalties del sistema respiratori
• Phase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

• Protocol code: CLTP001A12202
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Pneumology
• Service: Pneumology
• Principal investigator:  Berastegui Garcia, Cristina
• Pathology: Malalties del sistema respiratori
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Protocol code: 1397-0014
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Pneumology
• Service: Pneumology
• Principal investigator:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Pathology: Malalties del sistema respiratori
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

• Protocol code: I6T-MC-AMCD
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Physiology and Pathophysiology of the Digestive Tract
• Service: Digestive
• Principal investigator:  Borruel Sainz, Natalia
• Pathology: Malalties del sistema digestiu
• Phase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

• Protocol code: I6T-MC-AMCE
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Physiology and Pathophysiology of the Digestive Tract
• Service: Digestive
• Principal investigator:  Borruel Sainz, Natalia
• Pathology: Malalties del sistema digestiu
• Phase: Fase III

AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED

• Protocol code: C5091018
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Infectious Diseases
• Service: Infectious
• Principal investigator:  Len Abad, Oscar
• Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Phase: Fase III