A phase 2, randomized, placebo-controlled, double-blind multiple ascending dose study in patients with cystic fibrosis carrying the 3849 +10 kb C->t mutation to evaluate the safety, tolerability, phamacokinetics and preliminary efficacy of SLP84

• Código protocolo: SPL84-002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placeboy con comparador activo abierto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad deAZD5004 en adultos con diabetes mellitus tipo 2

• Código protocolo: D7261C00001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

“Efficacy and safety of co administered cagrilintide and semaglutide(CagriSema) once weekly versus placebo in participants with type 2diabetes and painful diabetic peripheral neuropathy

• Código protocolo: NN9388-7864
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con tratamiento activo para evaluar el cambio a una pauta semanal de islatravir/lenacapavir por vía oral en personas con VIH-1 con supresión virológica bajo tratamiento con bictegravir/emtricitabina/tenofovir (B/F/TAF)

• Código protocolo: GS-US-563-5925
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide(CagriSema 2.4 mg/2.4 mg) once-weekly versus semaglutide 2.4 mg,cagrilintide 2.4 mg and placebo in people with chronic kidneydisease and type 2 diabetes living with overweight or obesity.'

• Código protocolo: NN9388-7700
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de anifrolumab en adultos con lupus eritematoso cutáneo subagudo o crónico que son resistentes o intolerantes al tratamiento antipalúdico

• Código protocolo: D346BC00001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

A Phase 3, randomized, open-label, multicenter, controlled study to evaluate the efficacy and safety of zanidatamab in combination with physician’s choice chemotherapy compared to trastuzumab in combination with physician’s choice chemotherapy for the treatment of participants with metastatic HER2-positive breast cancer who have progressed on, or are intolerant to, previous trastuzumab deruxtecan treatment.

• Código protocolo: JZP598-303
• Código EudraCT: 2023-508960-31
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, adaptivo, aleatorizado, abierto y con control activo ciego para el evaluador para valorar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente al tratamiento de referencia en pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico con nefritis lúpica refractaria activa.

• Código protocolo: CYTB323J12201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II