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A Randomized Open-Label Phase 1/2 Study of INCB001158 Combined With Subcutaneous (SC) Daratumumab, Compared to Daratumumab SC, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

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  • Protocol code: INCB001158-206
  • EudraCT code: 2018-004076-35
  • Service: Hematology and Hematotherapy
  • Principal investigator:  Gironella Mesa, Mercedes
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase I

GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

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  • Protocol code: GALACTIC-1
  • EudraCT code: 2018-002664-73
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Villar Gomez, Ana
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

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  • Protocol code: 19766
  • EudraCT code: 2019-003431-33
  • Research group: Stroke Research
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Molina Cateriano, Carlos
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

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  • Protocol code: SHP611-201
  • EudraCT code: 2018-003291-12
  • Research group: Pediatric Neurology
  • Service: General Pediatrics and Specialties
  • Principal investigator:  Toro Riera, Mireia del
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

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Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

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  • Protocol code: SPD503-401
  • EudraCT code: 2018-000821-29
  • Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
  • Service: Psychiatry
  • Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Phase: Fase IV
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de las vacunas contra el VIH 1 MVA.HTI y ChAdOx1.HTI con el agonista del receptor TLR7 vesatolimod (GS-9620) en la infección por el VIH-1 tratada de forma precoz

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  • Protocol code: AELIX-003
  • EudraCT code: 2018-002125-30
  • Research group: Infectious Diseases
  • Service: Infectious
  • Principal investigator:  Curran Fàbregas, Adria
  • Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes conamiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR).

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  • Protocol code: ALN-TTRSC02-002
  • EudraCT code: 2018-002098-23
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Martínez Valle, Fernando
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Efectos del recambio plasmático con albúmina sérica humana al 5% (RP-A 5%) en la supervivencia a corto plazo de sujetos con 'Fallo hepático agudo sobre crónico' (ACLF, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de mortalidad hospitalaria

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  • Protocol code: IG1407
  • EudraCT code: 2016-001787-10
  • Research group: Liver Diseases
  • Service: Hepatology
  • Principal investigator:  Ventura Cots, Meritxell
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Ensayo abierto de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) en solución oral como tratamiento adyuvante para convulsiones en pacientes con trastornos infrecuentes de convulsiones tales como encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut

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