A phase 2/3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, combined dose finding and cardiovascular outcome study to investigate the efficacy and safety of CSL300 (clazakizumab) in subjects with end stage kidney disease undergoing dialysis.

• Código protocolo: CSL300_2301
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Ramos Terrades, Natalia
• Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
• Servicio: Nefrologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deLP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con encefalopatíasepilépticas y del desarrollo

• Código protocolo: LP352-301
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Grupo de investigación:  Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

A randomized controlled study to assess the efficacy of topical Sinecathechins used as adjuvant therapy to topical ablative trichloroacetic acid in the Treatment of anal High grade squamous intraepithelial lesion.

• Código protocolo: SINECHSIL
• Código EudraCT: _
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
• Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
• Servicio: Infeccioses
• Fase: Fase I
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

18-month double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of oral nizubaglustat (AZ-3102) in late-infantile and juvenile forms of Niemann-Pick type C disease and in late-infantile and juvenile-onset forms of GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidosis.

• Código protocolo: AZA-001-301
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
• Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
• Servicio: Pediatria General i Especialitats
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

• Código protocolo: 222291
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
• Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
• Servicio: Hepatologia
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

• Código protocolo: CLOU064C12306
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
• Servicio: Neuroimmunologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat