Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria.

• Protocol code: 021FSGS16010
• EudraCT code: 2016-005141-23
• Research group: Nephrology and kidney transplantation
• Service: Nephrology
• Principal investigator:  Agraz Pamplona, Irene
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Bayer 20810 - Estudio en fase I/II del inhibidor de la actividad de la TRK selitrectinib (BAY 2731954) en pacientes adultos y pediátricos que padezcan un cáncer portador de genes de fusión NTRK tratado previamente

• Protocol code: LOXO-EXT-17005 (20810)
• EudraCT code: 2017-004246-20
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Gallego Melcón, Soledad
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Eficacia de la combinación de simvastatina y rifaximina en pacientes con cirrosis descompensada para prevenir el desarrollo de ACLF: ensayo clínico multicéntrico aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo.

• Protocol code: LIVERHOPE_EFFICACY
• EudraCT code: 2018-001698-25
• Research group: Liver Diseases
• Service: Hepatology
• Principal investigator:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc)

• Protocol code: PCYC-1146-IM
• EudraCT code: 2017-004558-41
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Pathology: Tumors
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano.

• Protocol code: DS8201-A-U302
• EudraCT code: 2018-000222-61
• Service: Oncology
• Principal investigator:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST

• Protocol code: MP-0614-001
• EudraCT code: 2018-002402-31
• Research group: Liver Diseases
• Service: Hepatology
• Principal investigator:  Genescà Ferrer, Joan
• Phase: Fase I
• Status: Recruiting volunteers

Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgAprimaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (NefIgArd)

• Protocol code: NEF-301
• EudraCT code: 2017-004902-16
• Research group: Nephrology and kidney transplantation
• Service: Nephrology
• Principal investigator:  Agraz Pamplona, Irene
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricosdiagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA)

• Protocol code: CCTL019C2202
• EudraCT code: 2017-005019-15
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

Estudio para evaluar F901318 (medicamento de estudio) para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pacientes que carecen de opciones detratamiento alternativo adecuadas.

• Protocol code: F901318/0032
• EudraCT code: 2017-001290-17
• Research group: Infectious Diseases
• Service: Infectious
• Principal investigator:  Ruiz Camps, Isabel
• Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

• Protocol code: CSEG101B2201
• EudraCT code: 2017-001747-12
• Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
• Service: Pediatric Oncohematology
• Principal investigator:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers