Skip to main content

Andrea Martín Nalda

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Institutions of which they are part

Infection and immunity in pediatric patients
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Paediatric Infectious Diseases and Immunodeficiencies Unit
Children's Hospital and Woman's Hospital

Andrea Martín Nalda

Institutions of which they are part

Infection and immunity in pediatric patients
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Paediatric Infectious Diseases and Immunodeficiencies Unit
Children's Hospital and Woman's Hospital

Sóc pediatre des de l'any 2007 i formo part de la unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria (UPIIP) des de l'any 2007. La meva principal àrea d'interès són les immunodeficiències primàries i secundàries i tot el relacionat amb el seu diagnòstic, control i tractament.

Em vaig llicenciar en Medicina i Cirurgia l'any 2002 i sóc pediatra des de l'any 2007 que és quan vaig acabar la residència a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Des d'aquest any treballo com a adjunta en la Unitat de Patologia infecciosa i Immunodeficiències de Pediatria amb especial dedicació a les immunodeficiències primàries, el seu diagnòstic, abordatge i tractaments.
 
Actualment sóc la responsable assistencial de l'atenció al nounat amb un gribatge neonatal alterat per a la immunodeficiència combinada greu, implementat a Catalunya des del 2017.Sóc professora del màster de Infectologia Pediàtrica de la Universitat Autònoma de Barcelona des de l'any 2009 i participo com a col·laboradora en diferents estudis de recerca i projectes nacionals i internacionals.

Research lines

Better definition and treatment of combined IEI [Innate errors of immunity (IEI)]

IP: Andrea Martín Nalda, Pere Soler Palacín

Projects

Acreditació AGAUR grup d'infecció en el pacient pediàtric immunodeprimit

IP: Pere Soler Palacín
Collaborators: Antoni Soriano Arandes, Alba Parra Martínez, Marina García Prat, Jorgina Vila Soler, Laura Batlle Masó, Natalia Ana Mendoza Palomar, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Núria Worner Tomasa, Laura Lopez Seguer, Miriam Gonzalez Amores, Berta Sofia Fernandez Ledesma, Susana Melendo Perez, Sonia Rodriguez Tello, Andrea Martín Nalda, Claudia Broto Cortes, Marie Antoinette Frick, Jacques Gabriel Rivière
Funding agency: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Funding: 0.01
Reference: 2021 SGR 00441
Duration: 01/01/2022 - 31/12/2024

Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva

IP: Juan Jose Gonzalez Lopez
Collaborators: Manuel Hernández González, Jose Angel Rodrigo Pendás, Aina Aguiló Cucurull, Alba Mir Cros, Albert Moreno Mingorance, Andrea Martín Nalda, Nuria Serre Delcor, Josep Roca Grande, Laura Batlle Masó
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 123420
Reference: PI21/00132
Duration: 01/01/2022 - 31/12/2024

COVID-19, PERFIL INMUNOLÓGICO DE RIESGO

IP: Ricardo Pujol Borrell
Collaborators: Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Moisés Labrador Horrillo, Gema Codina Grau, Albert Blanco Grau, Andres Antón Pagarolas, Antonio Álvarez Fernandez, Nuria Fernández Hidalgo, Roser Ferrer Costa, Esteve Ribera Pascuet, Juan Carlos Ruiz Rodriguez, Jaume Ferrer Sancho, Anna Suy Franch, Pere Soler Palacín, Albert Selva O'Callaghan, Tomàs Pumarola Suñé, Isabel Ruiz Camps, Marta Miarons Font, Daniel Alvarez De la Sierra, Andrea Martín Nalda, Eva Polverino, Romina Dieli Crimi, Romina Dieli Crimi
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 229000
Reference: COV20/00416
Duration: 08/05/2020 - 08/11/2021

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Roger Colobran Oriol
Collaborators: Aina Aguiló Cucurull, Marina García Prat, Clara Franco Jarava, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 159720
Reference: PI20/00761
Duration: 01/01/2021 - 30/06/2025

Related news

The results show that, in some patients with mutations in the X chromosome, the healthy gene is inactivated and the mutated gene manifests itself, which favors the onset of the disease.

The study, which is part of the European RECOMB project, is currently recruiting volunteers.

This clinical trial is part of the European project RBDCOV, led by HIPRA in which Vall d'Hebron participates, whose recruitment is still open.

Related professionals

Jorge Pamias Romero

Jorge Pamias Romero

New Technologies and Craniofacial Microsurgery
Read more
Luis Enrique Lara Moctezuma

Luis Enrique Lara Moctezuma

Kidney Physiopathology
Read more
Jorge Leno Colorado

Jorge Leno Colorado

Research technician
Genetics Medicine
Read more
José Manuel Vidal Taboada

José Manuel Vidal Taboada

Main researcher
Peripheral Nervous System
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.