Skip to main content

Ingrid Johana Gil Serrano

Sóc metge especialista en Al·lergologia. Actualment desenvolupo la meva activitat assistencial a l’hospital i com a investigadora Pre-Doctoral a Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Entre les malalties al·lèrgiques tinc especial interès en l’angioedema, anafilaxi, urticària i al·lèrgia a medicaments.

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Allergology
General Hospital

Ingrid Johana Gil Serrano

Institutions of which they are part

Main researcher
Translational Immunology
Vall Hebron Institut de Recerca
Doctor
Allergology
General Hospital

Sóc metge especialista en Al·lergologia. Actualment desenvolupo la meva activitat assistencial a l’hospital i com a investigadora Pre-Doctoral a Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Entre les malalties al·lèrgiques tinc especial interès en l’angioedema, anafilaxi, urticària i al·lèrgia a medicaments.

Sóc metge i cirurgiana de la Universitat del Rosari de Colòmbia (2006-2012).
Especialista en Al·lergologia via MIR (2015-2019) a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. Actualment estic cursant el Doctorat en Medicina a la UAB, desenvolupant la meva tesi doctoral en l'estudi de biomarcadors en Angioedema.
He rebut beca de recerca de la societat catalana d'Al·lergologia i Immunologia Clínica (SCAIC) per a investigació. Participo com subinvestigadora en diversos assaigs clínics a l'Hospital Vall d'Hebron. He presentat pòsters i comunicacions orals en congressos nacionals i europeus, obtenint diversos reconeixements.

Projects

Determinació de biomarcadors mitjançant anàlisi transcriptòmica per a la diferenciació en fenotips i endotips de pacients amb angioedema idiopàtic i angioedema hereditari

IP: Ingrid Johana Gil Serrano
Collaborators: -
Funding agency: Stat. Catalana d'Al·lèrgia i Immunologia Clínica
Funding: 9000
Reference: SCAIC/BEQUES/2020/GIL
Duration: 01/06/2020 - 01/01/2025

Identificación de biomarcadores celulares y moleculares en angioedema idiopático y hereditario para su diferenciación en fenotipos y endotipos

IP: Mar Guilarte Clavero
Collaborators: Manuel Hernández González, Moisés Labrador Horrillo, Anna Sala Cunill, Olga Luengo Sanchez, Paula Galvan Blasco, Ingrid Johana Gil Serrano
Funding agency: Instituto de Salud Carlos III
Funding: 84700
Reference: PI20/01061
Duration: 01/01/2021 - 30/06/2025

Related news

A study from the Vall d’Hebron Campus demonstrates that the Ex Vivo C5b-9 deposition test is useful for monitoring the activity of the complement system (CS) in patients with aHUS or transplant-associated TMA.

The results show that, in some patients with mutations in the X chromosome, the healthy gene is inactivated and the mutated gene manifests itself, which favors the onset of the disease.

Researchers have used an innovative protocol to identify people with this autoimmune disease who have a higher risk of cancer.

Related professionals

Romy Gander

Romy Gander

Bioengineering, Cell Therapy and Surgery in Congenital Malformations
Read more
Valentina Balasso

Valentina Balasso

Tècnic/a Superior Recerca
External Strategy Directorate
Read more
Estefania Montiel

Estefania Montiel

Main researcher
Stroke research
Read more
Juan Fernando Fuentes Cabrera

Juan Fernando Fuentes Cabrera

Head and Neck Cancer: Biomedical Research Cancer Stem cells
Read more

Subscribe to our newsletters and be part of the Campus life

We are a world-leading healthcare complex where healthcare, research, teaching and innovation go hand in hand.

This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.