A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

• Protocol code: 70033093STR3001
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Stroke Research
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Molina Cateriano, Carlos
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

• Protocol code: NN9838-4942
• EudraCT code: 2021-005855-35
• Research group: Diabetes and Metabolism
• Service: Endocrinology
• Principal investigator:  Ciudin Mihai, Andreea
• Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

• Protocol code: MS200569_0041
• EudraCT code: _
• Research group: Systemic Diseases
• Service: Internal Medicine
• Principal investigator:  Selva O'Callaghan, Albert
• Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Phase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Protocol code: BH-200-03
• EudraCT code: 2022-002757-26
• Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
• Service: Psychiatry
• Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Pathology: Trastorns mentals i del comportament
• Phase: Fase II
• Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

• Protocol code: J2A-MC-GZGP
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Diabetes and Metabolism
• Service: Endocrinology
• Principal investigator:  Ciudin Mihai, Andreea
• Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

• Protocol code: 19357A
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Headache and Neurological Pain
• Service: Neurology
• Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
• Pathology: Malalties del sistema nerviós
• Phase: Fase III
• Status: Recruiting volunteers

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

• Protocol code: 1368-0120
• EudraCT code: No aplica
• Service: Dermatologia
• Principal investigator:  Mollet Sánchez, Jordi
• Pathology: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Phase: Fase III

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

• Protocol code: RADIAL
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Diabetes and Metabolism
• Service: Endocrinology
• Principal investigator:  Simó Canonge, Rafael
• Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Phase: Fase IV
• Status: Recruiting volunteers