La síndrome de Marfan és un trastorn hereditari causat per un gen que afecta l'elasticitat i l'estructura del teixit connectiu del cos. Normalment afecta el cor, els ulls, els vasos sanguinis i l'esquelet. Les persones amb aquesta síndrome generalment són altes i primes i tenen els braços, les cames i els dits dels peus i les mans desproporcionadament llargs. Si l'aorta es veu afectada, pot haver-hi risc vital. Per aquest motiu, el tractament farmacològic està dirigit a mantenir la pressió arterial baixa per reduir la tensió. Moltes persones també requereixen cirurgia preventiva per reparar l'aorta.L'esperança de vida en pacients amb síndrome de Marfan ha millorat gràcies a la detecció precoç de la dilatació aòrtica i a la cirurgia profilàctica de l'arrel aòrtica. Les directrius clíniques internacionals actuals recomanen l'ús del diàmetre de l'arrel aòrtica com a predictor de complicacions. Tot i així, calen altres marcadors d'imatge per millorar l'estratificació del risc.La Dra. Gisela Teixidó-Tura i el Dr. Andrea Guala, investigadors del grup de Malalties Cardiovasculars del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), han liderat un estudi que ha permès definir un nou paràmetre mitjançant ressonància cardíaca per millorar l'estratificació del risc d'esdeveniments aòrtics en aquesta patologia. Els resultats del treball es publiquen a la revista https://academic.oup.com/eurheartj/article-abstract/40/25/2047/5448881?redirectedFrom=fulltext European Heart Journal.Aquest estudi tenia com a objectiu comprovar si la distensibilitat i la deformació circumferencial i longitudinal de l'aorta proximal avaluades per ressonància magnètica cardíaca prediuen la taxa de dilatació de l'arrel aòrtica i els esdeveniments aòrtics en la síndrome de Marfan. En aquest estudi han participat 117 pacients, que van ser reclutats des de l'Hospital Vall d'Hebron i l'Hospital Universitario 12 de Octubre entre l'octubre de 2008 i gener de 2010.Els investigadors han arribat a la conclusió que la deformació longitudinal està reduïda en la síndrome de Marfan i que està relacionada amb la progressió de la dilatació aòrtica i els esdeveniments aòrtics. En el futur, la detecció d'aquesta deformació longitudinal es podria incloure com a paràmetre per a l'avaluació del risc en aquesta patologia.