Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de investigación se centra en encontrar nuevas dianas terapéuticas moleculares y biomarcadores basados en el conocimiento de la biología de los tumores pediátricos, las leucemias y las enfermedades hematológicas. La experiencia del grupo en los últimos años ha permitido identificar nuevas dianas moleculares muy cercanas a la fase clínica. En esta etapa, hemos consolidado colaboraciones con la industria biotecnológica para el desarrollo de pequeñas moléculas inhibidoras de procesos pro-oncogénicos como la invasión o la proliferación, con el objetivo de brindar a los pacientes terapias innovadoras y más específicas basadas en la evidencia biológica.
Otra línea de investigación se basa en el estudio de la biopsia líquida para desarrollar un sistema basado en NGS y monitorizar la probabilidad de recaídas.
Además, hemos implementado un programa de medicina personalizada para orientar el tratamiento de los pacientes en función de las alteraciones moleculares de sus tumores.
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Reidel , Sara Isabel, Amira Idrizovic , Sara Isabel Reidel Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 434000 Referencia: GENOMED4ALL_H2020-SC1-FA-DTS-2018-20 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Colaboradores: Andrea Vilaplana Blanes, Mariona Morell Daniel Entidad financiadora: Solving Kids’ Cancer Financiación: 131766.91 Referencia: SKC/AEFRM/2020/MORENO Duración: 02/11/2020 - 01/11/2023
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Colaboradores: Andrea Vilaplana Blanes, BEACON-BIO: deep biological characterisation and development of biomarkers for relapsed neuroblastoma Entidad financiadora: European Science Foundation Financiación: 104500 Referencia: BEACON-BIO_FKC_2021 Duración: 01/01/2022 - 30/09/2025
IP: Josep Roma Castanyer Colaboradores: Soledad Gallego Melcón, Guillem Pons Barcons, Constantino Sábado Álvarez, Raquel Hladun Alvaro, Patricia Zarzosa Martinez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 122815 Referencia: PI21/00640 Duración: 01/01/2022 - 31/12/2025
El estudio REAC5 confirma que los resultados de eficacia y seguridad obtenidos en trabajos previos se mantienen después de un seguimiento de tres años a los pacientes.
Conocer en profundidad los tumores ayuda a identificar alteraciones específicas y permite ofrecer terapias dirigidas para cada paciente.
La iniciativa solidaria creada en honor a Pol impulsa un proyecto de investigación para la búsqueda de dianas terapéuticas que permitan tratar un tipo poco frecuente de leucemia.
