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Fisiopatología Renal

Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:

  • El estudio de la fisiopatología de las tubulopatías renales raras hereditarias
  • Entender los mecanismos de daño y regeneración renal
  • Estudiar el desarrollo del carcinoma renal de célula clara (ccRCC)
  • Estudiar el impacto de los andrógenos en esos procesos.

Somos expertos en los siguientes aspectos:

  • La generación de modelos celulares de patologías renales con alteraciones genéticas específicas
  • Modelos animales modificados genéticamente y terapia génica
  • Técnicas de microscopía de alta resolución en tiempo real
  • Trabajar con muestras de pacientes para realizar investigación traslacional.

En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.

Equipo

Alvaro Domingo Madrid Aris

Alvaro Domingo Madrid Aris

Fisiopatología Renal
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Carla Burballa Tàrrega

Carla Burballa Tàrrega

Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
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Cristina  Cea  Arestín

Cristina Cea Arestín

Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
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Cristina Martínez Martínez

Cristina Martínez Martínez

Investigador/a principal
Fisiopatología Renal
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Gema Ariceta Iraola

Gema Ariceta Iraola

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
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Gloria Mª Fraga Rodriguez

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Investigador sénior
Fisiopatología Renal
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Alvaro Domingo Madrid Aris

Alvaro Domingo Madrid Aris

Fisiopatología Renal
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Carla Burballa Tàrrega

Carla Burballa Tàrrega

Investigador predoctoral
Fisiopatología Renal
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Cristina  Cea  Arestín

Cristina Cea Arestín

Investigador predoctoral
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Cristina Martínez Martínez

Cristina Martínez Martínez

Investigador/a principal
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Gema Ariceta Iraola

Gema Ariceta Iraola

Jefe de grupo
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Gloria Mª Fraga Rodriguez

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Investigador sénior
Fisiopatología Renal
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Proyectos

Optimización del test de deposición ex vivo de C5b9 para monitorizar la actividad y la respuesta al tratamiento en SHUa y otras glomerulopatías complejas

IP: Concepció Jacobs Cachá
Colaboradores: Manuel Hernández González, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Carmen Llorens Cebriá, Mercedes López González, Janire Perurena Prieto
Entidad financiadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Financiación: 24000
Referencia: SENEFRO/PROJECTES/2023/JACOBS
Duración: 23/12/2023 - 22/12/2025

Fucosylation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. STATing novel biomarkers and therapeutic strategies

IP: Fucosylation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. STATing novel biomarkers and therapeutic strategies
Colaboradores: Gerard Cantero Recasens, Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer
Financiación: 150000
Referencia: INVES234762CANT
Duración: 15/11/2023 - 14/11/2026

Unravelling CIC-5 role on glycosylation and its link with proximal tubule functioning

IP: Gerard Cantero Recasens
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Mizutani Foundation for Glycoscience
Financiación: 45000
Referencia: MIZUTANI FOUNDATION FOR GLYCOSCIENCE - 2022
Duración: 01/04/2023 - 31/03/2025

Patologia Cel·lular

IP: Patologia Cel·lular
Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 01600
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Actualidad

Noticias

Se ha logrado financiación para 43 proyectos en las convocatorias de Proyectos de I+D+I en Salud, Desarrollo Tecnológico en Salud e Investigación Clínica Independiente

El objetivo del trabajo es establecer organoides renales derivados de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, que serán herramientas esenciales para estudiar la patología y probar nuevos tratamientos.

El trabajo identifica variantes en genes como NFU1 que, combinadas con la mutación que causa la enfermedad, pueden acelerar el deterioro del riñón.