¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de fase III con un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de ONCOFID-P-B (conjugado paclitaxel-ácido hialurónico) administrado por vía intravesical a pacientes con carcinoma in situ de vejiga sin respuesta a BCG, con o sin enfermedad papilar Ta-T1 Abierta Código protocolo: R39_21_01 Código EudraCT: 2022-001236-28 Servicio: Urologia Investigador/a principal: Raventós Busquets, Carles Xavier Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo para la redución de la albuminuria con Semaglutida en pacientes obesossin diabetes. Cerrado Código protocolo: 202100166 Código EudraCT: 2021-001247-27 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR PALBOCICLIB (IBRANCE®) EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN Y TEMOZOLOMIDA O EN COMBINACIÓN CON TOPOTECÁN Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO Abierta Código protocolo: A5481092 Código EudraCT: 2021-003444-25 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben de base tratamiento estándar no biológico para el lupus. Abierta Código protocolo: 230LE303 Código EudraCT: 2020-005775-12 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tres grupos cruzados, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis deKVD900, un inhibidor oral de la calicreína plasmática, para el tratamiento ademanda de las crisis de angioedema en pacientes adolescentes y adultos conangioedema hereditario de tipo I o II. Abierta Código protocolo: KVD900-301 Código EudraCT: 2021-001226-21 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2a Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-5475 in Adults With Pulmonary Hypertension Associated With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Abierta Código protocolo: MK-5475-013 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: López Meseguer, Manuel Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 Abierta Código protocolo: ANJ900D3501 Código EudraCT: 2020-000763-23 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase IIA, Multicéntrico, Aleatorizado, con enmascaramiento para el Observador, de 2 Grupos para investigar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Aztreonam-Avibactam por vía intravenosa ± Metronidazol en comparación con el mejor tratamiento disponible (Mtd) en participantes pediátricos de entre 9 meses y 18 años de edad con infecciones graves por bacterias gramnegativas incluidas infecciones intrabdominales complicadas Abierta Código protocolo: C3601008 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento. Abierta Código protocolo: CMIJ821B12201 Código EudraCT: 2021-005992-38 Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3) Abierta Código protocolo: D910VC00001 Código EudraCT: 2021-003822-54 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase III ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA Abierta Código protocolo: HZNP-DAX-203 Código EudraCT: 2022-001377-31 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1 Abierta Código protocolo: FCN-159-002 Código EudraCT: 2021-001572-42 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Camprodon Gomez, Maria Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, sin enmascaramiento, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY3209590 en comparación con la insulina degludec en participantes con diabetes de tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3) Abierta Código protocolo: I8H-MC-BDCU Código EudraCT: 2021-002569-16 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO Abierta Código protocolo: B1931036 Código EudraCT: 2022-000186-40 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Velasco Puyó, Pablo Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica Abierta Código protocolo: AUR-VCS-2020-03 Código EudraCT: 2020-005807-37 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF) Abierta Código protocolo: NBI-921352-FOS2022 Código EudraCT: 2021-004265-12 Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda Servicio: Neurología Investigador/a principal: Fonseca Hernandez, Elena Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: PC_ASP_006 Código EudraCT: 2021-004554-32 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Len Abad, Oscar Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture) Abierta Código protocolo: 21-HMedIdeS-24 Código EudraCT: 2022-500121-33-01 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN) Abierta Código protocolo: D931CC00001 Código EudraCT: 2021-005231-22 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Pimentel , Isabel Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad Abierta Código protocolo: CQVM149C2201 Código EudraCT: 2021-004972-32 Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Garriga Baraut, Maria Teresa Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1259 Página 1260 Página actual 1261 Página 1262 Página 1263 … Siguiente página › Última página »
