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Estudio sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y la eficacia a largoplazo de CSL312 (Garadacimab) en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario

Abierta
  • Código protocolo: CSL312_3002
  • Código EudraCT: 2020-003918-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y extensión abierta a largo plazo para evaluar la eficacia y la seguridad de elafibranor 80 mg en pacientes con colangitis biliar primaria con respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

Abierta
  • Código protocolo: GFT505B-319-1
  • Código EudraCT: 2019-004941-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico,ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génicamediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.

Abierta
  • Código protocolo: UX701-CL301
  • Código EudraCT: 2020-005266-34
  • Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de BLU-263 en la mastocitosis sistémica indolente

Abierta
  • Código protocolo: BLU-263-1201
  • Código EudraCT: 2020-005173-28
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de seguimiento, abierto, a largo plazo, para evaluar los efectos de sotatercept añadido a la terapia de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para el tratamiento de la HAP

Abierta
  • Código protocolo: A011-12
  • Código EudraCT: 2020-005061-13
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

Abierta
  • Código protocolo: CLNP023B12301
  • Código EudraCT: 2020-004589-21
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea(Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del mpolvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica

Abierta
  • Código protocolo: PRO-RCT-ACAROS-2018-01
  • Código EudraCT: 2018-003427-11
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Cardona Dahl, Victòria
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-3655 en personas con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Abierta
  • Código protocolo: MK-3655-001
  • Código EudraCT: 2019-003048-63
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con aflibercept, en comparación con aflibercept en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Abierta
  • Código protocolo: OPT-302-1005
  • Código EudraCT: 2020-004694-46
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo, en el que se evalúa galcanezumab en pacientes adolescentes de entre 12 y 17 años con migraña crónica - Estudio REBUILD-2

Abierta
  • Código protocolo: I5Q-MC-CGAT
  • Código EudraCT: 2018-004622-28
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

Abierta
  • Código protocolo: TCH-306
  • Código EudraCT: 2020-000929-42
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

DTG / 3TC frente a BIC / FTC / TAF como terapia de mantenimiento en personas que viven con VIH: ensayo clínico abierto y aleatorizado

Abierta
  • Código protocolo: GESIDA11720
  • Código EudraCT: 2020-003686-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

Abierta
  • Código protocolo: 337HNAS20011
  • Código EudraCT: 2020-004986-38
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 administradas por vía oral durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con nefropatía no diabética.

Abierta
  • Código protocolo: 1366-0022
  • Código EudraCT: 2020-002930-33
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico Fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, para evaluar la eficacia de ciclosilicato de sodio y zirconio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC e hiperpotasemia o con riesgo de hiperpotasemia

Abierta
  • Código protocolo: D9488C00001
  • Código EudraCT: 2021-001911-96
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFa

Abierta
  • Código protocolo: IM011-055
  • Código EudraCT: 2020-005099-36
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamentecontrolados con antihistamínicos H1

Abierta
  • Código protocolo: CQGE031E12301
  • Código EudraCT: 2020-003018-11
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

Abierta
  • Código protocolo: WO42633
  • Código EudraCT: 2020-003681-40
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III

RINGSIDE: Estudio en fase II/III, aleatorizado y multicéntrico para evaluar AL102 en pacientes con tumores desmoides en progresión

Abierta

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria

Abierta
  • Código protocolo: 19920
  • Código EudraCT: 2021-002071-19
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios