Vés al contingut

Segundo Bujan Rivas

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Segundo Bujan Rivas

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Ajuts Grups de Recerca (SGR) 2022

IP: Jaume Alijotas Reig
Col·laboradors: Moisés Labrador Horrillo, Carmen Pilar Simeón i Aznar, Anna Sala Cunill, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Mar Guilarte Clavero, Vicenç Fonollosa Pla, Fernando Martínez Valle, Victòria Cardona Dahl, Francesc Miro Mur, Alfredo Guillen Del Castillo, Albert Selva O'Callaghan, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 0.01
Referència: 2021 SGR 00048
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Autoimmunitat i Malaltia Trombòtica (GRC)

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Albert Selva O'Callaghan, Cristina Solé Marce
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 329
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Autoimmunitat i malaltia trombòtica

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Ernesto Trallero Araguas, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Jesus Castro Marrero, Albert Selva O'Callaghan
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 49920
Referència: 2009 SGR 661
Durada: 01/01/2010 - 30/04/2014

Estudio de las vías IFN-gamma/STAT y TGF-beta/Smad en pacientes de lupus con afectación cutánea. Papel en la evolución a fibrosis

IP: Miguel Vilardell Tarres
Col·laboradors: Segundo Bujan Rivas, Vicente García-Patos Briones, Maria Urquizu Padilla
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 49980
Referència: PI050249
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2008

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Ximena Garcia Torres

Ximena Garcia Torres

Administració i gerència
Patologia molecular translacional
Llegir més
Alba Torrent Vernetta

Alba Torrent Vernetta

Investigador/a predoctoral
Creixement i desenvolupament
Llegir més
Eva Mª Lopez Clemente

Eva Mª Lopez Clemente

Tècnic de recerca
Imatge i Teràpia Molecular
Llegir més
Laura Campderros Traver

Laura Campderros Traver

Investigador/a postdoctoral
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA