Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, degrupos paralelos, con dos brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad delunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que noson actualmente elegibles para tratamiento biológico.

• Protocol code: ACT18301
• EudraCT code: No aplica
• Research group: Pneumology
• Service: Pneumology
• Principal investigator:  Romero Mesones, Christian Eduardo
• Pathology: Malalties del sistema respiratori
• Phase: Fase II