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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, degrupos paralelos, con dos brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad delunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que noson actualmente elegibles para tratamiento biológico.

Obert
  • Codi protocol: ACT18301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Romero Mesones, Christian Eduardo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II