Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Protocol code: BH-200-03
• EudraCT code: 2022-002757-26
• Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
• Service: Psychiatry
• Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Pathology: Trastorns mentals i del comportament
• Phase: Fase II