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Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

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  • Protocol code: BH-200-03
  • EudraCT code: 2022-002757-26
  • Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
  • Service: Psychiatry
  • Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Pathology: Trastorns mentals i del comportament
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers