Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Codi protocol: BH-200-03
• Codi EudraCT: 2022-002757-26
• Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
• Servei: Psiquiatria
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II