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Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

Obert
  • Codi protocol: BH-200-03
  • Codi EudraCT: 2022-002757-26
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris