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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

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  • Protocol code: 1346-0012
  • EudraCT code: 2020-003744-84
  • Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
  • Service: Psychiatry
  • Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase III