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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

Obert
  • Codi protocol: 1346-0012
  • Codi EudraCT: 2020-003744-84
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III